Hopp til innhold

XYY-syndrom: Forskjell mellom sideversjoner

Fra Wikipedia, den frie encyklopedi
Bla gjennom historikken interaktivt
← Forrige endringNeste endring →
Slettet innhold Innhold lagt til
VisuellWikitekst
Ingen redigeringsforklaring
Linje 15: Linje 15:
}}
}}


'''XYY-syndrom''' er en [[trisomi]] hvor en mann har en ekstra versjon av [[Y-kromosom]]et. Dette er kjent som en '''47,XYY''' [[karyotype]]. Betegnelsen ''syndrom'' for denne tilstanden er omdiskutert, siden det er en forholdsvis normal [[kromosom]]feil og brorparten av individer med XYY-syndrom ikke er klar over deres karotype.
'''XYY-syndrom''' er en [[trisomi]] hvor en mann har en ekstra versjon av [[Y-kromosom]]et. Dette er kjent som en '''47,XYY''' [[karyotype]]. Betegnelsen ''syndrom'' for denne tilstanden er omdiskutert, siden det er en forholdsvis normal [[kromosom]]feil og brorparten av individer med XYY-syndrom ikke er klar over deres karotype. Ca 1 av 1000 menn fødes med et ekstra Y-kromosom. Ca 1 av 1000 menn fødes med et ekstra Y-kromosom.<ref name=Manger>{{Kilde www|forfatter=Manger, L.N.|tittel=Are XYY males more prone to aggressive behavior than XY males? Read more: http://www.scienceclarified.com/dispute/Vol-1/Are-XYY-males-more-prone-to-aggressive-behavior-than-XY-males.html#ixzz3XAuN20Jk|url=http://www.scienceclarified.com/dispute/Vol-1/Are-XYY-males-more-prone-to-aggressive-behavior-than-XY-males.html|utgiver=Science Clarified|besøksdato=2015-04-13}}</ref>


==Presentasjon==
==Presentasjon==


Ca 1 av 1000 menn fødes med et ekstra Y-kromosom. Det ekstra arvematerialet som cellene innehar, skaper som regel ingen uvanlige fysiske trekk eller medisinske problemer. Derimot er menn med 47,XYY vanligvis høyere enn gjennomsnittet, og gjerne flere centimeter høyere enn sine foreldre og søsken. De fleste menn med 47,XYY er normalt utviklet og er fertile. Siden det eneste fysiske trekk for menn med 47,XYY er høyden, er tilstanden som regel oppdaget kun gjennom [[gen]]etisk testing for andre grunner.
Det ekstra arvematerialet som cellene innehar, skaper som regel ingen uvanlige fysiske trekk eller medisinske problemer. Derimot er menn med 47,XYY vanligvis høyere enn gjennomsnittet, og gjerne flere centimeter høyere enn sine foreldre og søsken. De fleste menn med 47,XYY er normalt utviklet og er fertile. Siden det eneste fysiske trekk for menn med 47,XYY er høyden, er tilstanden som regel oppdaget kun gjennom [[gen]]etisk testing for andre grunner.


Menn med XYY-syndrom er mer utsatt for lærevansker og utvikler gjerne tale og språk kunnskaper sent. Tidligere ble det også sagt at 47,XYY menn generelt hadde lavere [[IQ]] enn sine søsken, dette er senere blitt motbevist.<ref name="Leggett 2010">{{cite journal|last1=Leggett|first1=Victoria|last2=Jacobs|first2=Patricia|last3=Nation|first3=Kate|last4=Scerif|first4=Gaia|last5=Bishop|first5=Dorothy V. M.|date=February 2010|title=Neurocognitive outcomes of individuals with a sex chromosome trisomy: XXX, XYY, or XXY: a systematic review|journal=<span class="plainlinks">[http://www.wiley.com/bw/journal.asp?ref=0012-1622&site=1 Dev Med Child Neurol]</span>|volume=52|issue=2|pages=119–129|doi=10.1111/j.1469-8749.2009.03545.x|pmc=2820350|pmid=20059514|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1469-8749.2009.03545.x/pdf}}</ref> Forekomsten av 47,XYY barn med atferdsproblemer, er ikke høyere enn i resten av befolkningen.
Menn med XYY-syndrom er mer utsatt for lærevansker og utvikler gjerne tale og språk kunnskaper sent. Tidligere ble det også sagt at 47,XYY menn generelt hadde lavere [[IQ]] enn sine søsken, dette er senere blitt motbevist.<ref name="Leggett 2010">{{cite journal|last1=Leggett|first1=Victoria|last2=Jacobs|first2=Patricia|last3=Nation|first3=Kate|last4=Scerif|first4=Gaia|last5=Bishop|first5=Dorothy V. M.|date=February 2010|title=Neurocognitive outcomes of individuals with a sex chromosome trisomy: XXX, XYY, or XXY: a systematic review|journal=<span class="plainlinks">[http://www.wiley.com/bw/journal.asp?ref=0012-1622&site=1 Dev Med Child Neurol]</span>|volume=52|issue=2|pages=119–129|doi=10.1111/j.1469-8749.2009.03545.x|pmc=2820350|pmid=20059514|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1469-8749.2009.03545.x/pdf}}</ref> Forekomsten av 47,XYY barn med atferdsproblemer, men de er noe overrepresentert ved arrestasjoner. Dette kan ha sammenheng med høyden heller enn med aggressiv adferd. I ungdomsårene har mange med XYY-syndrom ekstrem [[acne]].<ref name=Manger/>


==Årsak==
==Årsak==

Sideversjonen fra 13. apr. 2015 kl. 10:19

XYY-syndrom
Område(r)Medisinsk genetikk
Ekstern informasjon
ICD-10-kodeQ98.5
ICD-9-kode758.8
DiseasesDB33038
MeSHD014997

XYY-syndrom er en trisomi hvor en mann har en ekstra versjon av Y-kromosomet. Dette er kjent som en 47,XYY karyotype. Betegnelsen syndrom for denne tilstanden er omdiskutert, siden det er en forholdsvis normal kromosomfeil og brorparten av individer med XYY-syndrom ikke er klar over deres karotype. Ca 1 av 1000 menn fødes med et ekstra Y-kromosom. Ca 1 av 1000 menn fødes med et ekstra Y-kromosom.[1]

Presentasjon

Det ekstra arvematerialet som cellene innehar, skaper som regel ingen uvanlige fysiske trekk eller medisinske problemer. Derimot er menn med 47,XYY vanligvis høyere enn gjennomsnittet, og gjerne flere centimeter høyere enn sine foreldre og søsken. De fleste menn med 47,XYY er normalt utviklet og er fertile. Siden det eneste fysiske trekk for menn med 47,XYY er høyden, er tilstanden som regel oppdaget kun gjennom genetisk testing for andre grunner.

Menn med XYY-syndrom er mer utsatt for lærevansker og utvikler gjerne tale og språk kunnskaper sent. Tidligere ble det også sagt at 47,XYY menn generelt hadde lavere IQ enn sine søsken, dette er senere blitt motbevist.[2] Forekomsten av 47,XYY barn med atferdsproblemer, men de er noe overrepresentert ved arrestasjoner. Dette kan ha sammenheng med høyden heller enn med aggressiv adferd. I ungdomsårene har mange med XYY-syndrom ekstrem acne.[1]

Årsak

47,XYY er ikke arvet, men kommer av en tilfeldig feil under dannelsen av spermien. Hvis en spermie med ett ekstra Y-kromosom befrukter en eggcelle, vil barnet ha en ekstra versjon av Y-kromosomet i alle sine celler.

Hyppighet

Rundt 1 av 1000 gutter er født med 47,XYY karotype. Hyppigheten av 47,XYY er ikke påvirket av alderen til foreldrene. Syndromet ble først beskrevet i 1961 da en mann fikk sjekket sin karotype siden han fikk en datter med Downs syndrom

Se også

Eksterne lenker

  1. ^ a b Manger, L.N. «Are XYY males more prone to aggressive behavior than XY males? Read more: http://www.scienceclarified.com/dispute/Vol-1/Are-XYY-males-more-prone-to-aggressive-behavior-than-XY-males.html#ixzz3XAuN20Jk». Science Clarified. Besøkt 13. april 2015.  Ekstern lenke i |title= (hjelp)
  2. ^ Leggett, Victoria; Jacobs, Patricia; Nation, Kate; Scerif, Gaia; Bishop, Dorothy V. M. (February 2010). «Neurocognitive outcomes of individuals with a sex chromosome trisomy: XXX, XYY, or XXY: a systematic review». Dev Med Child Neurol. 52 (2): 119–129. PMC 2820350 Åpent tilgjengelig. PMID 20059514. doi:10.1111/j.1469-8749.2009.03545.x.  Sjekk datoverdier i |dato= (hjelp); Ekstern lenke i |publikasjon= (hjelp)
Hentet fra «https://no.wikipedia.org/w/index.php?title=XYY-syndrom&oldid=13853874»