XYY-syndrom

Fra Wikipedia, den frie encyklopedi
Gå til: navigasjon, søk
XYY-syndrom
ICD-10-kode Q98.5
ICD-9-kode 758.8
DiseasesDB 33038

XYY-syndrom er en trisomi hvor en mann har en ekstra versjon av Y-kromosomet. Dette er kjent som en 47,XYY karyotype. Betegnelsen syndrom for denne tilstanden er omdiskutert, siden det er en forholdsvis normal kromosomfeil og brorparten av individer med XYY-syndrom ikke er klar over deres karotype.

Presentasjon[rediger | rediger kilde]

Det ekstra arvematerialet som cellene innehar, skaper som regel ingen uvanlige fysiske trekk eller medisinske problemer. Derimot er menn med 47,XYY vanligvis høyere enn gjennomsnittet, og gjerne flere centimeter høyere enn sine foreldre og søsken. De fleste menn med 47,XYY er normalt utviklet og er fertile. Siden det eneste fysiske trekk for menn med 47,XYY er høyden, er tilstanden som regel oppdaget kun gjennom genetisk testing for andre grunner.

Menn med XYY-syndrom er mer utsatt for lærevansker og utvikler gjerne tale og språk kunnskaper sent. Tidligere ble det også sagt at 47,XYY menn generelt hadde lavere IQ enn sine søsken, dette er senere blitt motbevist. Forekomsten av 47,XYY barn med atferdsproblemer, er ikke høyere enn i resten av befolkningen.

Årsak[rediger | rediger kilde]

47,XYY er ikke arvet, men kommer av en tilfeldig feil under dannelsen av spermien. Hvis en spermie med ett ekstra Y-kromosom befrukter en eggcelle, vil barnet ha en ekstra versjon av Y-kromosomet i alle sine celler.

Hyppighet[rediger | rediger kilde]

Rundt 1 av 1000 gutter er født med 47,XYY karotype. Hyppigheten av 47,XYY er ikke påvirket av alderen til foreldrene. Syndromet ble først beskrevet i 1961 da en mann fikk sjekket sin karotype siden han fikk en datter med Downs syndrom

Se også[rediger | rediger kilde]

Eksterne lenker[rediger | rediger kilde]