ICD-10 kapittel III: D50-D89 – Sykdommer i blod og bloddannende organer og visse tilstander som angår immunsystemet

Denne artikkel er tredje kapittel av ICD-10 klassifiseringen.

D50-D89 – Sykdommer i blod og bloddannende organer og visse tilstander som angår immunsystemet

Eksklusiv: M35.9 – Autoimmun sykdom (systemisk) INA

E00-E90 – Endokrine sykdommer, ernæringssykdommer og metabolske forstyrrelser

B20-B24 – Humant immunsviktvirus-sykdom [hiv-sykdom]

O00-O99 – Komplikasjoner under svangerskap, ved fødsel og i barseltid

Q00-Q99 – Medfødte misdannelser, deformiteter og kromosomavvik

S00-T98 – Skader, forgiftninger og visse andre konsekvenser av ytre årsaker

C00-C48 – Svulster

R00-R99 – Symptomer, tegn, unormale kliniske funn og laboratoriefunn, ikke klassifisert annet sted

P00-P96 – Visse tilstander som begynner i perinatalperioden

D50-D53 Mangelanemier

D50 – Jernmangelanemi

Inklusiv: Hypokrom anemi

D50.0 – Jernmangelanemi ved blodtap (kronisk)

Posthemoragisk anemi (kronisk)

Eksklusiv: D62 – Akutt posthemoragisk anemi

Medfødt anemi etter blodtap hos foster se P61.3

D50.1 – Sideropen dysfagi

Kelly-Patersons syndrom

Plummer-Vinsons syndrom

D50.8 – Andre spesifiserte jernmangelanemier

D50.9 – Uspesifisert jernmangelanemi

D51 – Anemi ved B₁₂-vitaminmangel

Eksklusiv: E53.8 – B₁₂-vitaminmangel uten anemi

D51.0 – Anemi ved B₁₂-vitaminmangel som skyldes mangel på «intrinsic factor»

Anemi som skyldes:

-medfødt mangel på «intrinsic factor»

-partiell eller total gastrektomi

Medfødt pernisiøs anemi

Pernisiøs anemi

D51.1 – Anemi ved B₁₂-vitaminmangel som skyldes selektiv B₁₂-malabsorpsjon med proteinuri

Arvelig megaloblastanemi

Imerslund (-Gräsbeck)s syndrom

D51.2 – Transkobalamin II-mangel

D51.3 – Annen diettbetinget anemi med B₁₂-vitaminmangel

Vegetar-anemi

D51.8 – Andre spesifiserte anemier ved B₁₂-vitaminmangel

D51.9 – Uspesifisert anemi ved B₁₂-vitaminmangel

D52 – Folinsyremangelanemi

D52.0 – Diettbetinget folinsyremangelanemi

Ernæringsbetinget megaloblastanemi

D52.1 – Legemiddelutløst folinsyremangelanemi

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.

D52.8 – Andre spesifiserte folinsyremangelanemier

D52.9 – Uspesifisert folinsyremangelanemi

D53 – Andre mangelanemier

Inklusiv: Megaloblastanemi som ikke reagerer på behandling med B₁₂-vitamin eller folinsyre

D53.0 – Proteinmangelanemi

Aminosyremangelanemi

Orotacidurisk anemi

Eksklusiv: E79.1 – Lesch-Nyhans syndrom

D53.1 – Andre megaloblastanemier, ikke klassifisert annet sted

Megaloblastanemi ikke nærmere angitt

Eksklusiv: C94.0 – Di Guglielmos sykdom

D53.2 – Anemi ved skjørbuk

Eksklusiv: E54 – Skjørbuk

D53.8 – Andre spesifiserte mangelanemier

Anemi i tilknytning til mangel på:

-kobber

-molybden

-sink

Eksklusiv: – Mangelsykdommer uten opplysning om anemi, som f eks

-kobbermangel se E61.0

-molybdenmangel se E61.5

-sinkmangel se E60

D53.9 – Uspesifisert mangelanemi

Enkel kronisk anemi

Eksklusiv: D64.9 – Anemi ikke nærmere angitt

D55-D59 – Hemolytiske anemier

D55 – Anemi som skyldes enzymforstyrrelser

Eksklusiv: D59.2 – Legemiddelutløst enzymmangelanemi

D55.0 – Anemi som skyldes glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel (G6PD)

Favisme

G6PD-mangelanemi

D55.1 – Anemi som skyldes andre forstyrrelser i glutationmetabolismen

Anemi som skyldes:

-enzymmangel, unntatt glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel (G6PD) knyttet til alternativ reaksjonsvei for heksosemonofosfat (HMP)

-hemolytisk ikke-sfærocyttær (arvelig), type I

D55.2 – Anemi som skyldes forstyrrelser i glykolytiske enzymer

Anemi (som skyldes):

-heksokinasemangel

-hemolytisk ikke-sfærocyttisk (arvelig), type II

-pyruvatkinasemangel (PK)

-triosefosfatisomerasemangel

D55.3 – Anemi som skyldes forstyrrelser i nukleotidmetabolismen

D55.8 – Andre spesifiserte anemier som skyldes enzymforstyrrelser

D55.9 – Uspesifisert anemi som skyldes enzymforstyrrelse

D56 – Talassemi

D56.0 – Alfa-talassemi

Eksklusiv: P56.x – Føtal hydrops som skyldes hemolytisk sykdom

D56.1 – Beta-talassemi

Alvorlig beta-talassemi

Cooleys anemi

Middels alvorlig (intermediær) talassemi

Talassemia major

D56.2 – Delta-beta-talassemi

D56.3 – Talassemianlegg

D56.4 – Arvelig persistens av føtalt hemoglobin (HPFH)

D56.8 – Andre spesifiserte talassemier

D56.9 – Uspesifisert talassemi

Middelhavsanemi (med annen hemoglobinopati)

Talassemi (lett, blandet eller med annen hemoglobinopati)

D57 – Sigdcellesykdommer

Eksklusiv: D58.x – Andre hemoglobinopatier

D57.0 – Sigdcelleanemi med krise

Hb-SS-sykdom med krise

D57.1 – Sigdcelleanemi uten krise

Sigdcelle:

-anemi ikke nærmere angitt

-forstyrrelse ikke nærmere angitt

-sykdom ikke nærmere angitt

D57.2 – Dobbel heterozygot sigdcellesykdom

Hb-SC-sykdom

Hb-SD-sykdom

Hb-SE-sykdom

Sigdcelle-talassemi

D57.3 – Sigdcelleanlegg

Hemoglobin S-anlegg

Heterozygot hemoglobin S

D57.8 – Andre spesifiserte sigdcellesykdommer

D58 – Andre arvelige hemolytiske anemier

D58.0 – Arvelig sfærocytose

Akolurisk (familiær) gulsott

Medfødt (sfærocyttisk) hemolytisk ikterus

Minkowski-Chauffards syndrom

D58.1 – Arvelig elliptocytose

Elliptocytose (medfødt)

Ovalocytose (medfødt eller arvelig)

D58.2 – Andre hemoglobinopatier

Hb-C-sykdom

Hb-D-sykdom

Hb-E-sykdom

Hemoglobinopati ikke nærmere angitt

Hemolytisk sykdom med ustabilt hemoglobin

Medfødt Heinz-legeme-anemi

Unormalt hemoglobin ikke nærmere angitt

Eksklusiv: D56.4 – Arvelig persistens av føtalt hemoglobin (HPFH)

Familiær polycytemi se D75.0

Hb-M-sykdom se D74.0

Methemoglobinemi se D74.x

Polycytemi som skyldes opphold i stor høyde over havet se D75.1

D58.8 – Andre spesifiserte arvelige hemolytiske anemier

Stomatocytose

D58.9 – Uspesifisert arvelig hemolytisk anemi

D59 – Ervervet hemolytisk anemi

D59.0 – Legemiddelutløst autoimmun hemolytisk anemi

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.

D59.1 – Andre autoimmune hemolytiske anemier

Autoimmun hemolytisk sykdom (kuldetype/varmetype)

Hemolytisk anemi:

-kuldetype (sekundær/symptomatisk)

-varmetype (sekundær/symptomatisk)

Kronisk kuldehemagglutininsykdom

Kuldeagglutinin:

-hemoglobinuri

-sykdom

Eksklusiv: D69.3 – Evans syndrom

Hemolytisk sykdom hos foster og nyfødt se P55.x

Paroksysmal kuldehemoglobinuri se D59.6

D59.2 – Legemiddelutløst ikke-autoimmun hemolytisk anemi

Legemiddelutløst enzymmangelanemi

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.

D59.3 – Hemolytisk-uremisk syndrom

D59.4 – Andre ikke-autoimmune hemolytiske anemier

Hemolytisk anemi:

-mekanisk

-mikroangiopatisk

-toksisk

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.

D59.5 – Paroksysmal nokturnal hemoglobinuri (Marchiafava-Michelis sykdom)

Eksklusiv: R82.3 – Hemoglobinuri ikke nærmere angitt

D59.6 – Hemoglobinuri som skyldes hemolyse forårsaket av andre ytre årsaker

Hemoglobinuri etter anstrengelse

Marsjhemoglobinuri

Paroksysmal kuldehemoglobinuri

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.

Eksklusiv: R82.3 – Hemoglobinuri ikke nærmere angitt

D59.8 – Andre spesifiserte ervervede hemolytiske anemier

D59.9 – Uspesifisert ervervet hemolytisk anemi

Kronisk idiopatisk hemolytisk anemi

D60-D64 Aplastiske og andre anemier

D60 – Ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler (erytroblastopeni)

Inklusiv: Isolert aplasi av erytropoetiske celler (ervervet, hos voksne eller ved thymom)

D60.0 – Kronisk ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler

D60.1 – Forbigående ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler

D60.8 – Andre spesifiserte ervervede isolerte aplasier av erytropoetiske celler

D60.9 – Uspesifisert ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler

D61 – Andre aplastiske anemier

Eksklusiv: D70 – Agranulocytose og nøytropeni

D61.0 – Genetisk betinget aplastisk anemi

Blackfan-Diamonds syndrom

Familiær hypoplastisk anemi

Fanconis anemi

Genetisk betinget isolert aplasi av erytropoetiske celler (alene eller hos):

-medfødt

-primær

-spedbarn

Pancytopeni med misdannelser

D61.1 – Legemiddelutløst aplastisk anemi

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.

D61.2 – Aplastisk anemi som skyldes annen ytre faktor

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.

D61.3 – Idiopatisk aplastisk anemi

D61.8 – Andre spesifiserte aplastiske anemier

D61.9 – Uspesifisert aplastisk anemi

Benmargshypoplasi

Hypoplastisk anemi ikke nærmere angitt

Panmyelophthisis

D62 – Akutt posthemoragisk anemi

Eksklusiv: P61.3 – Medfødt anemi etter blodtap hos foster

D63 – Anemi ved kroniske sykdommer klassifisert annet sted

D63.0 – Anemi ved neoplastisk sykdom se C00 - D48

D63.8 – Anemi ved andre kroniske sykdommer klassifisert annet sted

D64 – Andre anemier

Eksklusiv: Refraktær anemi

-med sideroblaster se D46.1

-med økning av blastceller se D46.2

-med transformasjon se D46.3

-uten sideroblaster se D46.0

-ikke nærmere angitt se D46.4

D64.0 – Arvelig sideroblastanemi

Kjønnsbundet hypokrom sideroblastanemi

D64.1 – Sekundær sideroblastanemi som skyldes sykdom

Bruk hvis mulig tilleggskode for å angi sykdom.

D64.2 – Sekundær sideroblastanemi som skyldes legemidler og toksiner

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.

D64.3 – Andre sideroblastanemier

Sideroblastanemi:

-pyridoxinresponderende ikke klassifisert annet sted

-ikke nærmere angitt

D64.4 – Medfødt dyserytropoetisk anemi

Dyshematopoetisk anemi (medfødt)

Eksklusiv: D61.0 – Blackfan-Diamonds syndrom

Di Guglielmos sykdom se C94.0

D64.8 – Andre spesifiserte anemier

Infantil pseudoleukemi

Leukoerytroblastisk anemi

D64.9 – Uspesifisert anemi

D65-D69 Koagulasjonsdefekter, purpura og andre blødningstilstander

D65 – Disseminert intravaskulær koagulasjon (defibrineringssyndrom)

Disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC)

Ervervet afibrinogenemi

Ervervet fibrinolytisk blødning

Fibrinolytisk purpura

Forbrukskoagulopati

Purpura fulminans

Eksklusiv: P60 – Hos nyfødt

Som komplikasjon ved:

-abort, svangerskap utenfor livmoren eller blæremola se O00-O07 og O08.1

-svangerskap, fødsel og barseltid se O45.0, O46.0, O67.0 og O72.3

D66 – Arvelig mangel på koagulasjonsfaktor VIII

Hemofili:

-A

-klassisk

-ikke nærmere angitt

Mangel på faktor VIII (med eller uten funksjonell defekt)

Eksklusiv: D68.0 – Mangel på faktor VIII ved kardefekt

D67 – Arvelig mangel på koagulasjonsfaktor IX

Christmas-sykdom

Hemofili B

Mangel på:

-Christmas-faktor (PTC)

-faktor med funksjonell defekt

D68 – Andre koagulasjonsdefekter

Eksklusiv: – Som komplikasjon ved

-abort, svangerskap utenfor livmoren eller blæremola se O00 - O07 og O08.1

-svangerskap, fødsel og barseltid se O45.0, O46.0, O67.0 og O72.3

D68.0 – Von Willebrands sykdom

Angiohemofili

Mangel på faktor VIII ved kardefekt

Vaskulær hemofili

Eksklusiv: D69.8 – Kapillærskjørhet (arvelig)

Mangel på faktor VIII:

-med funksjonell defekt se D66

-ikke nærmere angitt se D66

D68.1 – Arvelig mangel på koagulasjonsfaktor XI

Hemofili C

Mangel på antihemofilifaktor C (PTA)

D68.2 – Arvelig mangel på andre koagulasjonsfaktorer

Dysfibrinogenemi (medfødt)

Hypoprokonvertinemi

Mangel på faktor:

-I (fibrinogen)

-II (protrombin)

-V (labil)

-VII (stabil)

-X (Stuart-Prower)

-XII (Hageman)

-XIII (fibrinstabilisator)

Mangel på:

-akseleratorglobulin (AcG)

-proaccelerin

Medfødt afibrinogenemi

Owrens sykdom

D68.3 – Blødningstilstand som skyldes sirkulerende antikoagulanter

Blødning under langvarig bruk av antikoagulanter

Hyperheparinemi

Økning av:

-anti-IXa

-anti-VIIIa

-anti-XIa

-anti-Xa

-antitrombin

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi tilført antikoagulant.

Eksklusiv: Z92.1 – Langvarig bruk av antikoagulanter uten blødning

D68.4 – Ervervet mangel på koagulasjonsfaktor

Mangel på koagulasjonsfaktor som skyldes:

-hyperprotrombinemi

-K-vitaminmangel

-leversykdom

Eksklusiv: P53 – KK-vitaminmangel hos nyfødt

D68.8 – Andre spesifiserte koagulasjonsdefekter

Tilstedeværelse av systemisk lupus erythematosus (SLE) antikoagulant

D68.9 – Uspesifisert koagulasjonsdefekt

D69 – Purpura og andre blødningstilstander

Eksklusiv: D47.3 – Essensiell (hemoragisk) trombocytemi

Godartet hypergammaglobulinemisk purpura se D89.0

Kryoglobulinemisk purpura se D89.1

Purpura fulminans se D65

Trombotisk trombocytopenisk purpura se M31.1

D69.0 – Allergisk purpura

Allergisk vaskulitt

Purpura:

-anafylaktoid

-Henoch (-Schönlein)s

-ikke-trombocytopenisk:

-hemoragisk

-idiopatisk

-vaskulær

D69.1 – Kvalitative blodplatedefekter

Bernard-Souliers syndrom (store blodplater)

Glanzmanns sykdom

Grått blodplate-syndrom

Tromboasteni (hemoragisk eller arvelig)

Trombocytopati

Eksklusiv: D68.0 – Von Willebrands sykdom

D69.2 – Annen ikke-trombocytopenisk purpura

Purpura:

-senil

-simplex

-ikke nærmere angitt

D69.3 – Idiopatisk trombocytopenisk purpura

Evans syndrom

D69.4 – Annen primær trombocytopeni

Eksklusiv: P61.0 – Forbigående trombocytopeni hos nyfødt

Trombocytopeni med manglende os radius se Q87.2

Wiskott-Aldrichs syndrom se D82.0

D69.5 – Sekundær trombocytopeni

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.

D69.6 – Uspesifisert trombocytopeni

D69.8 – Andre spesifiserte blødningstilstander

Kapillærskjørhet (arvelig)

Vaskulær pseudohemofili

D69.9 – Uspesifisert blødningstilstand

D70-D77 Andre tilstander i blod og bloddannende organer

D70 – Agranulocytose og nøytropeni

Agranulocyttisk angina

Infantil genetisk agranulocytose

Kostmanns sykdom

Nøytropen splenomegali

Nøytropeni:

-legemiddelutløst

-medfødt

-periodisk

-splenogen (primær)

-syklisk

-toksisk

-ikke nærmere angitt

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis legemiddelutløst.

Eksklusiv: P61.5 – Forbigående nøytropeni hos nyfødt

D71 – Funksjonelle forstyrrelser i polymorfonukleære nøytrofile blodceller

Cellemembran-reseptorkompleksdefekt (CR3-defekt)

Kronisk granulomatøs sykdom (i barndom)

Medfødt dysfagocytose

Progressiv septisk granulomatose

D72 – Andre tilstander i hvite blodceller

Eksklusiv: D75.8 – Basofili

Immunitetsforstyrrelser se D80 - 89

Myelodysplastiske syndromer se D46.x

Nøytropeni se D70

D72.0 – Genetisk anomali i leukocytter

Anomali (granulasjon eller granulocytt) eller syndrom:

-Alders

-May-Hegglins

-Pelger-Huëts

Arvelig:

-leukocyttisk:

-hypersegmentering

-hyposegmentering

-leukomelanopati

Eksklusiv: E70.3 – Chediak (-Steinbrinck)-Higashis syndrom

D72.1 – Eosinofili

Eosinofili:

-allergisk

-arvelig

D72.8 – Andre spesifiserte tilstander i hvite blodceller

Leukemoid reaksjon:

-lymfocyttisk

-monocyttisk

-myelocyttisk

Leukocytose

Lymfocytose (symptomatisk)

Lymfopeni

Monocytose (symptomatisk)

Plasmacytose

D72.9 – Uspesifisert tilstand i hvite blodceller

D73 – Sykdommer i milt (lien)

D73.0 – Hyposplenisme

Miltatrofi

Postoperativ aspleni

Eksklusiv: Q89.0 – Aspleni (medfødt)

D73.1 – Hypersplenisme

Eksklusiv: – Splenomegali

-medfødt se Q89.0

-ikke nærmere angitt se R16.1

D73.2 – Kronisk kongestiv splenomegali

D73.3 – Abscess i milt

D73.4 – Cyste i milt

D73.5 – Infarkt i milt

Spontan ruptur av milt

Torsjon av milt

Eksklusiv: S36.0 – Traumatisk ruptur av milt

D73.8 – Andre spesifiserte sykdommer i milt

Fibrose i milt ikke nærmere angitt

Perisplenitt

Splenitt ikke nærmere angitt

D73.9 – Uspesifisert sykdom i milt

D74 – Methemoglobinemi

D74.0 – Medfødt methemoglobinemi

Arvelig methemoglobinemi

Hemoglobin-M-sykdom (Hb-M-sykdom)

Medfødt mangel på NADH -methemoglobin-reduktase

D74.8 – Andre spesifiserte methemoglobinemier

Ervervet methemoglobinemi (med sulfhemoglobinemi)

Toksisk methemoglobinemi

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.

D74.9 – Uspesifisert methemoglobinemi

D75 – Andre sykdommer i blod og bloddannende organer

Eksklusiv: R59.x – Forstørrede lymfeknuter

Hypergammaglobulinemi ikke nærmere angitt se D89.2

Lymfadenitt:

-akutt se L04.x

-kronisk se I88.1

-mesenterial (akutt eller kronisk) se I88.0

-ikke nærmere angitt se I88.9

D75.0 – Familiær erytrocytose

Polycytemi:

-familiær

-godartet

Eksklusiv: D58.1 – Arvelig ovalocytose

D75.1 – Sekundær polycytemi

Polycytemi:

-emosjonell

-ervervet

-hypoksemisk

-nefrogen

-relativ

-som skyldes:

-erytropoietin

-fall i plasmavolumet

-opphold i stor høyde over havet

-stress

Eksklusiv: P61.1 – Neonatal polycytemi

Polycythaemia vera se D45

D75.2 – Essensiell trombocytose

Eksklusiv: D47.3 – Essensiell (hemoragisk) trombocytemi

D75.8 – Andre spesifiserte sykdommer i blod og bloddannende organer

Basofili

Pseudotrombocytopeni

D75.9 – Uspesifisert sykdom i blod og bloddannende organer

D76 – Visse sykdommer i lymforetikulært vev og retikulohistiocyttisk system

Eksklusiv: C96.0 – Letterer-Siwes sykdom

Ondartet histiocytose se C96.1

Retikuloendoteliose eller retikulose:

-histiocyttisk medullær se C96.1

-ikke-lipid se C96.0

-leukemisk se C91.4

-lipomelanotisk se I89.8

-ondartet se C85.7

D76.0 – Langerhanscellehistiocytose, ikke klassifisert annet sted

Eosinofilt granulom

Hand-Schüller-Christians sykdom

Histiocytose X (kronisk)

D76.1 – Hemofagocyttær lymfohistiocytose

Familiær hemofagocyttisk retikulose

Histiocytoser med andre mononukleære fagocytter enn Langerhans' celler ikke nærmere angitt

D76.2 – Hemofagocyttært syndrom i tilknytning til infeksjon

Bruk hvis mulig tilleggskode for å angi mikroorganisme eller sykdom.

D76.3 – Andre histiocytosesyndromer

Retikulohistiocytom (kjempecelle)

Sinushistiocytose med massiv lymfadenopati

Xantogranulom

D77 – Andre forstyrrelser i blod og bloddannende organer ved sykdommer klassifisert annet sted

Fibrose i milt ved schistosomiasis (bilharzia) se B65.x

D80-D89 – Visse tilstander som angår immunsystemet

Inklusiv: Defekter i komplementsystemet

Immunsviktsykdommer, unntatt humant immunsviktvirus-sykdom (hiv-sykdom)

Sarkoidose

Eksklusiv: M35.9 – Autoimmun sykdom (systemisk) ikke nærmere angitt

Funksjonelle forstyrrelser i polymorfonukleære nøytrofiler se D71

Humant immunsviktvirus-sykdom (hiv-sykdom) se B20 - B24

D80 – Immunsvikt med overveiende antistoffmangel

D80.0 – Arvelig hypogammaglobulinemi

Autosomal recessiv agammaglobulinemi (sveitsisk type)

XX-bundet agammaglobulinemi (Bruton) (med veksthormonmangel)

D80.1 – Ikke-familiær hypogammaglobulinemi

Agammaglobulinemi med immunglobulinbærende B-lymfocytter

Hypogammaglobulinemi ikke nærmere angitt

Vanlig variabel agammaglobulinemi (CVAgamma)

D80.2 – Selektiv mangel på immunglobulin A (IgA)

D80.3 – Selektiv mangel på subklasser av immunglobulin G (IgG)

D80.4 – Selektiv mangel på immunglobulin M (IgM)

D80.5 – Immunsvikt med økt immunglobulin M (IgM)

D80.6 – Antistoffmangel med nesten-normale immunglobuliner eller med hyperimmunglobulinemi

D80.7 – Forbigående hypogammaglobulinemi i spedbarnsalder

D80.8 – Annen spesifisert immunsvikt med overveiende antistoffmangel

Mangel på lett kappakjede

D80.9 – Uspesifisert immunsvikt med overveiende antistoffmangel

D81 – Kombinert immunsvikt

Eksklusiv: D80.0 – Autosomal recessiv agammaglobulinemi (sveitsisk type)

D81.0 – Alvorlig kombinert immunsvikt (SCID) med retikulær dysgenesi

D81.1 – Alvorlig kombinert immunsvikt (SCID) med lavt T- og B-celleantall

D81.2 – Alvorlig kombinert immunsvikt (SCID) med lavt eller normalt B-celleantall

D81.3 – Adenosindeaminase-mangel (ADA-mangel)

D81.4 – Nezelofs syndrom

D81.5 – Purinnukleosidfosforylase-mangel (PNP-mangel)

D81.6 – Mangel på vevsforlikelighetsantigen (HLA), klasse I

D81.7 – Mangel på vevsforlikelighetsantigen (HLA), klasse II

D81.8 – Annen spesifisert kombinert immunsvikt

D81.9 – Uspesifisert kombinert immunsvikt

Alvorlig kombinert immunsviktsykdom (SCID) ikke nærmere angitt

D82 – Immunsvikt forbundet med andre større defekter

Eksklusiv: G11.3 – Ataksi med teleangiektasi (Louis-Bar)

D82.0 – Wiskott-Aldrichs syndrom

Immunsvikt med trombocytopeni og eksem

D82.1 – Di Georges syndrom

Faryngeallommesyndrom

Thymus:

-alymfoplasi

-aplasi eller hypoplasi med immunsvikt

D82.2 – Kortlemmethet med dvergvekst

D82.3 – Immunsvikt som følge av arvelig defekt respons på Epstein-Barr-virus

XX-bundet lymfoproliferativ sykdom

D82.4 – Hyperimmunglobulin E-syndrom (IgE-syndrom)

D82.8 – Immunsvikt i tilknytning til andre spesifiserte større defekter

D82.9 – Immunsvikt i tilknytning til uspesifisert større defekt

D83 – Vanlig variabel immunsvikt

D83.0 – Vanlig variabel immunsvikt med overveiende abnormiteter i B-celleantall og -funksjon

D83.1 – Vanlig variabel immunsvikt med overveiende forstyrrelser i immunregulerende T-celler

D83.2 – Vanlig variabel immunsvikt med autoantistoffer til B- eller T-celler

D83.8 – Annen spesifisert vanlig variabel immunsvikt

D83.9 – Uspesifisert vanlig variabel immunsvikt

D84 – Annen immunsvikt

D84.0 – Defekt i lymfocytt funksjonsassosiert antigen 1 (LFA-1)

D84.1 – Defekter i komplementsystemet

Mangel på C1-esterasehemmer (C1-INH)

D84.8 – Annen spesifisert immunsvikt

D84.9 – Uspesifisert immunsvikt

D86 – Sarkoidose

D86.0 – Sarkoidose i lunge

D86.1 – Sarkoidose i lymfeknuter

D86.2 – Sarkoidose i lunge med sarkoidose i lymfeknuter

D86.3 – Sarkoidose i hud

D86.8 – Sarkoidose med andre og kombinerte lokalisasjoner

Flere hjernenervepareser ved sarkoidose se G53.2

Iridosyklitt ved sarkoidose se H22.1

Sarkoid:

-leddlidelse se M14.8

-myokarditt se I41.8

-myositt se M63.3

Uveoparotid feber (Heerfordts sykdom)

D86.9 – Uspesifisert sarkoidose

D89 – Andre tilstander som angår immunsystemet, ikke klassifisert annet sted

Eksklusiv: R77.1 – Hyperglobulinemi ikke nærmere angitt

Monoklonal gammopati se D47.2

Transplantatsvikt eller -avstøting se T86.x

D89.0 – Polyklonal hypergammaglobulinemi

Godartet hypergammaglobulinemisk purpura

Polyklonal gammopati ikke nærmere angitt

D89.1 – Kryoglobulinemi

Kryoglobulinemi:

-blandet

-essensiell

-idiopatisk

-primær

-sekundær

Kryoglobulinemisk:

-purpura

-vaskulitt

D89.2 – Uspesifisert hypergammaglobulinemi

D89.8 – Andre spesifiserte tilstander som angår immunsystemet, ikke klassifisert annet sted

D89.9 – Uspesifisert tilstand som angår immunsystemet

Immunsykdom ikke nærmere angitt

Kilder

• KITHs ICD-10 søkeverktøy

Autoritetsdata