ICD-10 kapittel III: D50-D89 – Sykdommer i blod og bloddannende organer og visse tilstander som angår immunsystemet
Utseende
Denne artikkel er tredje kapittel av ICD-10 klassifiseringen.
D50-D89 – Sykdommer i blod og bloddannende organer og visse tilstander som angår immunsystemet
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: M35.9 – Autoimmun sykdom (systemisk) INA
- E00-E90 – Endokrine sykdommer, ernæringssykdommer og metabolske forstyrrelser
- B20-B24 – Humant immunsviktvirus-sykdom [hiv-sykdom]
- O00-O99 – Komplikasjoner under svangerskap, ved fødsel og i barseltid
- Q00-Q99 – Medfødte misdannelser, deformiteter og kromosomavvik
- S00-T98 – Skader, forgiftninger og visse andre konsekvenser av ytre årsaker
- C00-C48 – Svulster
- R00-R99 – Symptomer, tegn, unormale kliniske funn og laboratoriefunn, ikke klassifisert annet sted
- P00-P96 – Visse tilstander som begynner i perinatalperioden
D50-D53 Mangelanemier
[rediger | rediger kilde]D50 – Jernmangelanemi
[rediger | rediger kilde]- Inklusiv: Hypokrom anemi
- D50.0 – Jernmangelanemi ved blodtap (kronisk)
- Posthemoragisk anemi (kronisk)
- Eksklusiv: D62 – Akutt posthemoragisk anemi
- Medfødt anemi etter blodtap hos foster se P61.3
- D50.1 – Sideropen dysfagi
- Kelly-Patersons syndrom
- Plummer-Vinsons syndrom
- D50.8 – Andre spesifiserte jernmangelanemier
- D50.9 – Uspesifisert jernmangelanemi
D51 – Anemi ved B12-vitaminmangel
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E53.8 – B12-vitaminmangel uten anemi
- D51.0 – Anemi ved B12-vitaminmangel som skyldes mangel på «intrinsic factor»
- Anemi som skyldes:
- -medfødt mangel på «intrinsic factor»
- -partiell eller total gastrektomi
- Medfødt pernisiøs anemi
- Pernisiøs anemi
- Anemi som skyldes:
- D51.1 – Anemi ved B12-vitaminmangel som skyldes selektiv B12-malabsorpsjon med proteinuri
- Arvelig megaloblastanemi
- Imerslund (-Gräsbeck)s syndrom
- D51.2 – Transkobalamin II-mangel
- D51.3 – Annen diettbetinget anemi med B12-vitaminmangel
- Vegetar-anemi
- D51.8 – Andre spesifiserte anemier ved B12-vitaminmangel
- D51.9 – Uspesifisert anemi ved B12-vitaminmangel
D52 – Folinsyremangelanemi
[rediger | rediger kilde]- D52.0 – Diettbetinget folinsyremangelanemi
- Ernæringsbetinget megaloblastanemi
- D52.1 – Legemiddelutløst folinsyremangelanemi
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.
- D52.8 – Andre spesifiserte folinsyremangelanemier
- D52.9 – Uspesifisert folinsyremangelanemi
D53 – Andre mangelanemier
[rediger | rediger kilde]- Inklusiv: Megaloblastanemi som ikke reagerer på behandling med B12-vitamin eller folinsyre
- D53.0 – Proteinmangelanemi
- Aminosyremangelanemi
- Orotacidurisk anemi
- Eksklusiv: E79.1 – Lesch-Nyhans syndrom
- D53.1 – Andre megaloblastanemier, ikke klassifisert annet sted
- Megaloblastanemi ikke nærmere angitt
- Eksklusiv: C94.0 – Di Guglielmos sykdom
- D53.2 – Anemi ved skjørbuk
- Eksklusiv: E54 – Skjørbuk
- D53.8 – Andre spesifiserte mangelanemier
- D53.9 – Uspesifisert mangelanemi
- Enkel kronisk anemi
- Eksklusiv: D64.9 – Anemi ikke nærmere angitt
D55-D59 – Hemolytiske anemier
[rediger | rediger kilde]D55 – Anemi som skyldes enzymforstyrrelser
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: D59.2 – Legemiddelutløst enzymmangelanemi
- D55.0 – Anemi som skyldes glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel (G6PD)
- Favisme
- G6PD-mangelanemi
- D55.1 – Anemi som skyldes andre forstyrrelser i glutationmetabolismen
- Anemi som skyldes:
- -enzymmangel, unntatt glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel (G6PD) knyttet til alternativ reaksjonsvei for heksosemonofosfat (HMP)
- -hemolytisk ikke-sfærocyttær (arvelig), type I
- Anemi som skyldes:
- D55.2 – Anemi som skyldes forstyrrelser i glykolytiske enzymer
- Anemi (som skyldes):
- -heksokinasemangel
- -hemolytisk ikke-sfærocyttisk (arvelig), type II
- -pyruvatkinasemangel (PK)
- -triosefosfatisomerasemangel
- Anemi (som skyldes):
- D55.3 – Anemi som skyldes forstyrrelser i nukleotidmetabolismen
- D55.8 – Andre spesifiserte anemier som skyldes enzymforstyrrelser
- D55.9 – Uspesifisert anemi som skyldes enzymforstyrrelse
D56 – Talassemi
[rediger | rediger kilde]- D56.0 – Alfa-talassemi
- Eksklusiv: P56.x – Føtal hydrops som skyldes hemolytisk sykdom
- D56.1 – Beta-talassemi
- Alvorlig beta-talassemi
- Cooleys anemi
- Middels alvorlig (intermediær) talassemi
- Talassemia major
- D56.2 – Delta-beta-talassemi
- D56.3 – Talassemianlegg
- D56.4 – Arvelig persistens av føtalt hemoglobin (HPFH)
- D56.8 – Andre spesifiserte talassemier
- D56.9 – Uspesifisert talassemi
- Middelhavsanemi (med annen hemoglobinopati)
- Talassemi (lett, blandet eller med annen hemoglobinopati)
D57 – Sigdcellesykdommer
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: D58.x – Andre hemoglobinopatier
- D57.0 – Sigdcelleanemi med krise
- Hb-SS-sykdom med krise
- D57.1 – Sigdcelleanemi uten krise
- Sigdcelle:
- -anemi ikke nærmere angitt
- -forstyrrelse ikke nærmere angitt
- -sykdom ikke nærmere angitt
- Sigdcelle:
- D57.2 – Dobbel heterozygot sigdcellesykdom
- Hb-SC-sykdom
- Hb-SD-sykdom
- Hb-SE-sykdom
- Sigdcelle-talassemi
- D57.3 – Sigdcelleanlegg
- Hemoglobin S-anlegg
- Heterozygot hemoglobin S
- D57.8 – Andre spesifiserte sigdcellesykdommer
D58 – Andre arvelige hemolytiske anemier
[rediger | rediger kilde]- D58.0 – Arvelig sfærocytose
- Akolurisk (familiær) gulsott
- Medfødt (sfærocyttisk) hemolytisk ikterus
- Minkowski-Chauffards syndrom
- D58.1 – Arvelig elliptocytose
- Elliptocytose (medfødt)
- Ovalocytose (medfødt eller arvelig)
- D58.2 – Andre hemoglobinopatier
- Hb-C-sykdom
- Hb-D-sykdom
- Hb-E-sykdom
- Hemoglobinopati ikke nærmere angitt
- Hemolytisk sykdom med ustabilt hemoglobin
- Medfødt Heinz-legeme-anemi
- Unormalt hemoglobin ikke nærmere angitt
- Eksklusiv: D56.4 – Arvelig persistens av føtalt hemoglobin (HPFH)
- Familiær polycytemi se D75.0
- Hb-M-sykdom se D74.0
- Methemoglobinemi se D74.x
- Polycytemi som skyldes opphold i stor høyde over havet se D75.1
- D58.8 – Andre spesifiserte arvelige hemolytiske anemier
- Stomatocytose
- D58.9 – Uspesifisert arvelig hemolytisk anemi
D59 – Ervervet hemolytisk anemi
[rediger | rediger kilde]- D59.0 – Legemiddelutløst autoimmun hemolytisk anemi
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.
- D59.1 – Andre autoimmune hemolytiske anemier
- Autoimmun hemolytisk sykdom (kuldetype/varmetype)
- Hemolytisk anemi:
- -kuldetype (sekundær/symptomatisk)
- -varmetype (sekundær/symptomatisk)
- Kronisk kuldehemagglutininsykdom
- Kuldeagglutinin:
- -hemoglobinuri
- -sykdom
- Eksklusiv: D69.3 – Evans syndrom
- Hemolytisk sykdom hos foster og nyfødt se P55.x
- Paroksysmal kuldehemoglobinuri se D59.6
- D59.2 – Legemiddelutløst ikke-autoimmun hemolytisk anemi
- Legemiddelutløst enzymmangelanemi
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.
- D59.3 – Hemolytisk-uremisk syndrom
- D59.4 – Andre ikke-autoimmune hemolytiske anemier
- Hemolytisk anemi:
- -mekanisk
- -mikroangiopatisk
- -toksisk
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
- Hemolytisk anemi:
- D59.5 – Paroksysmal nokturnal hemoglobinuri (Marchiafava-Michelis sykdom)
- Eksklusiv: R82.3 – Hemoglobinuri ikke nærmere angitt
- D59.6 – Hemoglobinuri som skyldes hemolyse forårsaket av andre ytre årsaker
- Hemoglobinuri etter anstrengelse
- Marsjhemoglobinuri
- Paroksysmal kuldehemoglobinuri
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
- Eksklusiv: R82.3 – Hemoglobinuri ikke nærmere angitt
- D59.8 – Andre spesifiserte ervervede hemolytiske anemier
- D59.9 – Uspesifisert ervervet hemolytisk anemi
- Kronisk idiopatisk hemolytisk anemi
D60-D64 Aplastiske og andre anemier
[rediger | rediger kilde]D60 – Ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler (erytroblastopeni)
[rediger | rediger kilde]- Inklusiv: Isolert aplasi av erytropoetiske celler (ervervet, hos voksne eller ved thymom)
- D60.0 – Kronisk ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler
- D60.1 – Forbigående ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler
- D60.8 – Andre spesifiserte ervervede isolerte aplasier av erytropoetiske celler
- D60.9 – Uspesifisert ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler
D61 – Andre aplastiske anemier
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: D70 – Agranulocytose og nøytropeni
- D61.0 – Genetisk betinget aplastisk anemi
- Blackfan-Diamonds syndrom
- Familiær hypoplastisk anemi
- Fanconis anemi
- Genetisk betinget isolert aplasi av erytropoetiske celler (alene eller hos):
- -medfødt
- -primær
- -spedbarn
- Pancytopeni med misdannelser
- D61.1 – Legemiddelutløst aplastisk anemi
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.
- D61.2 – Aplastisk anemi som skyldes annen ytre faktor
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
- D61.3 – Idiopatisk aplastisk anemi
- D61.8 – Andre spesifiserte aplastiske anemier
- D61.9 – Uspesifisert aplastisk anemi
- Benmargshypoplasi
- Hypoplastisk anemi ikke nærmere angitt
- Panmyelophthisis
D62 – Akutt posthemoragisk anemi
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: P61.3 – Medfødt anemi etter blodtap hos foster
D63 – Anemi ved kroniske sykdommer klassifisert annet sted
[rediger | rediger kilde]- D63.0 – Anemi ved neoplastisk sykdom se C00 - D48
- D63.8 – Anemi ved andre kroniske sykdommer klassifisert annet sted
D64 – Andre anemier
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: Refraktær anemi
- -med sideroblaster se D46.1
- -med økning av blastceller se D46.2
- -med transformasjon se D46.3
- -uten sideroblaster se D46.0
- -ikke nærmere angitt se D46.4
- Eksklusiv: Refraktær anemi
- D64.0 – Arvelig sideroblastanemi
- Kjønnsbundet hypokrom sideroblastanemi
- D64.1 – Sekundær sideroblastanemi som skyldes sykdom
- Bruk hvis mulig tilleggskode for å angi sykdom.
- D64.2 – Sekundær sideroblastanemi som skyldes legemidler og toksiner
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
- D64.3 – Andre sideroblastanemier
- Sideroblastanemi:
- -pyridoxinresponderende ikke klassifisert annet sted
- -ikke nærmere angitt
- Sideroblastanemi:
- D64.4 – Medfødt dyserytropoetisk anemi
- Dyshematopoetisk anemi (medfødt)
- Eksklusiv: D61.0 – Blackfan-Diamonds syndrom
- Di Guglielmos sykdom se C94.0
- D64.8 – Andre spesifiserte anemier
- Infantil pseudoleukemi
- Leukoerytroblastisk anemi
- D64.9 – Uspesifisert anemi
D65-D69 Koagulasjonsdefekter, purpura og andre blødningstilstander
[rediger | rediger kilde]D65 – Disseminert intravaskulær koagulasjon (defibrineringssyndrom)
[rediger | rediger kilde]- Disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC)
- Ervervet afibrinogenemi
- Ervervet fibrinolytisk blødning
- Fibrinolytisk purpura
- Forbrukskoagulopati
- Purpura fulminans
- Eksklusiv: P60 – Hos nyfødt
- Som komplikasjon ved:
- -abort, svangerskap utenfor livmoren eller blæremola se O00-O07 og O08.1
- -svangerskap, fødsel og barseltid se O45.0, O46.0, O67.0 og O72.3
- Som komplikasjon ved:
D66 – Arvelig mangel på koagulasjonsfaktor VIII
[rediger | rediger kilde]- Hemofili:
- -A
- -klassisk
- -ikke nærmere angitt
- Mangel på faktor VIII (med eller uten funksjonell defekt)
- Hemofili:
- Eksklusiv: D68.0 – Mangel på faktor VIII ved kardefekt
D67 – Arvelig mangel på koagulasjonsfaktor IX
[rediger | rediger kilde]- Christmas-sykdom
- Hemofili B
- Mangel på:
- -Christmas-faktor (PTC)
- -faktor med funksjonell defekt
D68 – Andre koagulasjonsdefekter
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: – Som komplikasjon ved
- -abort, svangerskap utenfor livmoren eller blæremola se O00 - O07 og O08.1
- -svangerskap, fødsel og barseltid se O45.0, O46.0, O67.0 og O72.3
- Eksklusiv: – Som komplikasjon ved
- D68.0 – Von Willebrands sykdom
- Angiohemofili
- Mangel på faktor VIII ved kardefekt
- Vaskulær hemofili
- Eksklusiv: D69.8 – Kapillærskjørhet (arvelig)
- Mangel på faktor VIII:
- -med funksjonell defekt se D66
- -ikke nærmere angitt se D66
- Mangel på faktor VIII:
- D68.1 – Arvelig mangel på koagulasjonsfaktor XI
- Hemofili C
- Mangel på antihemofilifaktor C (PTA)
- D68.2 – Arvelig mangel på andre koagulasjonsfaktorer
- Dysfibrinogenemi (medfødt)
- Hypoprokonvertinemi
- Mangel på faktor:
- -I (fibrinogen)
- -II (protrombin)
- -V (labil)
- -VII (stabil)
- -X (Stuart-Prower)
- -XII (Hageman)
- -XIII (fibrinstabilisator)
- Mangel på:
- -akseleratorglobulin (AcG)
- -proaccelerin
- Medfødt afibrinogenemi
- Owrens sykdom
- D68.3 – Blødningstilstand som skyldes sirkulerende antikoagulanter
- Blødning under langvarig bruk av antikoagulanter
- Hyperheparinemi
- Økning av:
- -anti-IXa
- -anti-VIIIa
- -anti-XIa
- -anti-Xa
- -antitrombin
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi tilført antikoagulant.
- Eksklusiv: Z92.1 – Langvarig bruk av antikoagulanter uten blødning
- D68.4 – Ervervet mangel på koagulasjonsfaktor
- Mangel på koagulasjonsfaktor som skyldes:
- -hyperprotrombinemi
- -K-vitaminmangel
- -leversykdom
- Mangel på koagulasjonsfaktor som skyldes:
- Eksklusiv: P53 – KK-vitaminmangel hos nyfødt
- D68.8 – Andre spesifiserte koagulasjonsdefekter
- Tilstedeværelse av systemisk lupus erythematosus (SLE) antikoagulant
- D68.9 – Uspesifisert koagulasjonsdefekt
D69 – Purpura og andre blødningstilstander
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: D47.3 – Essensiell (hemoragisk) trombocytemi
- Godartet hypergammaglobulinemisk purpura se D89.0
- Kryoglobulinemisk purpura se D89.1
- Purpura fulminans se D65
- Trombotisk trombocytopenisk purpura se M31.1
- Eksklusiv: D47.3 – Essensiell (hemoragisk) trombocytemi
- D69.0 – Allergisk purpura
- Allergisk vaskulitt
- Purpura:
- -anafylaktoid
- -Henoch (-Schönlein)s
- -ikke-trombocytopenisk:
- -hemoragisk
- -idiopatisk
- -vaskulær
- D69.1 – Kvalitative blodplatedefekter
- Bernard-Souliers syndrom (store blodplater)
- Glanzmanns sykdom
- Grått blodplate-syndrom
- Tromboasteni (hemoragisk eller arvelig)
- Trombocytopati
- Eksklusiv: D68.0 – Von Willebrands sykdom
- D69.2 – Annen ikke-trombocytopenisk purpura
- Purpura:
- -senil
- -simplex
- -ikke nærmere angitt
- Purpura:
- D69.3 – Idiopatisk trombocytopenisk purpura
- Evans syndrom
- D69.4 – Annen primær trombocytopeni
- Eksklusiv: P61.0 – Forbigående trombocytopeni hos nyfødt
- Trombocytopeni med manglende os radius se Q87.2
- Wiskott-Aldrichs syndrom se D82.0
- Eksklusiv: P61.0 – Forbigående trombocytopeni hos nyfødt
- D69.5 – Sekundær trombocytopeni
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
- D69.6 – Uspesifisert trombocytopeni
- D69.8 – Andre spesifiserte blødningstilstander
- Kapillærskjørhet (arvelig)
- Vaskulær pseudohemofili
- D69.9 – Uspesifisert blødningstilstand
D70-D77 Andre tilstander i blod og bloddannende organer
[rediger | rediger kilde]D70 – Agranulocytose og nøytropeni
[rediger | rediger kilde]- Agranulocyttisk angina
- Infantil genetisk agranulocytose
- Kostmanns sykdom
- Nøytropen splenomegali
- Nøytropeni:
- -legemiddelutløst
- -medfødt
- -periodisk
- -splenogen (primær)
- -syklisk
- -toksisk
- -ikke nærmere angitt
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis legemiddelutløst.
- Eksklusiv: P61.5 – Forbigående nøytropeni hos nyfødt
D71 – Funksjonelle forstyrrelser i polymorfonukleære nøytrofile blodceller
[rediger | rediger kilde]- Cellemembran-reseptorkompleksdefekt (CR3-defekt)
- Kronisk granulomatøs sykdom (i barndom)
- Medfødt dysfagocytose
- Progressiv septisk granulomatose
D72 – Andre tilstander i hvite blodceller
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: D75.8 – Basofili
- Immunitetsforstyrrelser se D80 - 89
- Myelodysplastiske syndromer se D46.x
- Nøytropeni se D70
- Eksklusiv: D75.8 – Basofili
- D72.0 – Genetisk anomali i leukocytter
- Anomali (granulasjon eller granulocytt) eller syndrom:
- -Alders
- -May-Hegglins
- -Pelger-Huëts
- Arvelig:
- -leukocyttisk:
- -hypersegmentering
- -hyposegmentering
- -leukomelanopati
- Anomali (granulasjon eller granulocytt) eller syndrom:
- Eksklusiv: E70.3 – Chediak (-Steinbrinck)-Higashis syndrom
- D72.1 – Eosinofili
- Eosinofili:
- -allergisk
- -arvelig
- Eosinofili:
- D72.8 – Andre spesifiserte tilstander i hvite blodceller
- Leukemoid reaksjon:
- -lymfocyttisk
- -monocyttisk
- -myelocyttisk
- Leukocytose
- Lymfocytose (symptomatisk)
- Lymfopeni
- Monocytose (symptomatisk)
- Plasmacytose
- Leukemoid reaksjon:
- D72.9 – Uspesifisert tilstand i hvite blodceller
D73 – Sykdommer i milt (lien)
[rediger | rediger kilde]- D73.0 – Hyposplenisme
- Miltatrofi
- Postoperativ aspleni
- Eksklusiv: Q89.0 – Aspleni (medfødt)
- D73.1 – Hypersplenisme
- Eksklusiv: – Splenomegali
- -medfødt se Q89.0
- -ikke nærmere angitt se R16.1
- Eksklusiv: – Splenomegali
- D73.2 – Kronisk kongestiv splenomegali
- D73.3 – Abscess i milt
- D73.4 – Cyste i milt
- D73.5 – Infarkt i milt
- Spontan ruptur av milt
- Torsjon av milt
- Eksklusiv: S36.0 – Traumatisk ruptur av milt
- D73.8 – Andre spesifiserte sykdommer i milt
- Fibrose i milt ikke nærmere angitt
- Perisplenitt
- Splenitt ikke nærmere angitt
- D73.9 – Uspesifisert sykdom i milt
D74 – Methemoglobinemi
[rediger | rediger kilde]- D74.0 – Medfødt methemoglobinemi
- Arvelig methemoglobinemi
- Hemoglobin-M-sykdom (Hb-M-sykdom)
- Medfødt mangel på NADH -methemoglobin-reduktase
- D74.8 – Andre spesifiserte methemoglobinemier
- Ervervet methemoglobinemi (med sulfhemoglobinemi)
- Toksisk methemoglobinemi
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
- D74.9 – Uspesifisert methemoglobinemi
D75 – Andre sykdommer i blod og bloddannende organer
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: R59.x – Forstørrede lymfeknuter
- Hypergammaglobulinemi ikke nærmere angitt se D89.2
- Lymfadenitt:
- -akutt se L04.x
- -kronisk se I88.1
- -mesenterial (akutt eller kronisk) se I88.0
- -ikke nærmere angitt se I88.9
- Eksklusiv: R59.x – Forstørrede lymfeknuter
- D75.0 – Familiær erytrocytose
- Polycytemi:
- -familiær
- -godartet
- Polycytemi:
- Eksklusiv: D58.1 – Arvelig ovalocytose
- D75.1 – Sekundær polycytemi
- Polycytemi:
- -emosjonell
- -ervervet
- -hypoksemisk
- -nefrogen
- -relativ
- -som skyldes:
- -erytropoietin
- -fall i plasmavolumet
- -opphold i stor høyde over havet
- -stress
- Polycytemi:
- Eksklusiv: P61.1 – Neonatal polycytemi
- Polycythaemia vera se D45
- D75.2 – Essensiell trombocytose
- Eksklusiv: D47.3 – Essensiell (hemoragisk) trombocytemi
- D75.8 – Andre spesifiserte sykdommer i blod og bloddannende organer
- Basofili
- Pseudotrombocytopeni
- D75.9 – Uspesifisert sykdom i blod og bloddannende organer
D76 – Visse sykdommer i lymforetikulært vev og retikulohistiocyttisk system
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: C96.0 – Letterer-Siwes sykdom
- Ondartet histiocytose se C96.1
- Retikuloendoteliose eller retikulose:
- -histiocyttisk medullær se C96.1
- -ikke-lipid se C96.0
- -leukemisk se C91.4
- -lipomelanotisk se I89.8
- -ondartet se C85.7
- Eksklusiv: C96.0 – Letterer-Siwes sykdom
- D76.0 – Langerhanscellehistiocytose, ikke klassifisert annet sted
- Eosinofilt granulom
- Hand-Schüller-Christians sykdom
- Histiocytose X (kronisk)
- D76.1 – Hemofagocyttær lymfohistiocytose
- Familiær hemofagocyttisk retikulose
- Histiocytoser med andre mononukleære fagocytter enn Langerhans' celler ikke nærmere angitt
- D76.2 – Hemofagocyttært syndrom i tilknytning til infeksjon
- Bruk hvis mulig tilleggskode for å angi mikroorganisme eller sykdom.
- D76.3 – Andre histiocytosesyndromer
- Retikulohistiocytom (kjempecelle)
- Sinushistiocytose med massiv lymfadenopati
- Xantogranulom
D77 – Andre forstyrrelser i blod og bloddannende organer ved sykdommer klassifisert annet sted
[rediger | rediger kilde]- Fibrose i milt ved schistosomiasis (bilharzia) se B65.x
D80-D89 – Visse tilstander som angår immunsystemet
[rediger | rediger kilde]- Inklusiv: Defekter i komplementsystemet
- Immunsviktsykdommer, unntatt humant immunsviktvirus-sykdom (hiv-sykdom)
- Sarkoidose
- Eksklusiv: M35.9 – Autoimmun sykdom (systemisk) ikke nærmere angitt
- Funksjonelle forstyrrelser i polymorfonukleære nøytrofiler se D71
- Humant immunsviktvirus-sykdom (hiv-sykdom) se B20 - B24
D80 – Immunsvikt med overveiende antistoffmangel
[rediger | rediger kilde]- D80.0 – Arvelig hypogammaglobulinemi
- Autosomal recessiv agammaglobulinemi (sveitsisk type)
- XX-bundet agammaglobulinemi (Bruton) (med veksthormonmangel)
- D80.1 – Ikke-familiær hypogammaglobulinemi
- Agammaglobulinemi med immunglobulinbærende B-lymfocytter
- Hypogammaglobulinemi ikke nærmere angitt
- Vanlig variabel agammaglobulinemi (CVAgamma)
- D80.2 – Selektiv mangel på immunglobulin A (IgA)
- D80.3 – Selektiv mangel på subklasser av immunglobulin G (IgG)
- D80.4 – Selektiv mangel på immunglobulin M (IgM)
- D80.5 – Immunsvikt med økt immunglobulin M (IgM)
- D80.6 – Antistoffmangel med nesten-normale immunglobuliner eller med hyperimmunglobulinemi
- D80.7 – Forbigående hypogammaglobulinemi i spedbarnsalder
- D80.8 – Annen spesifisert immunsvikt med overveiende antistoffmangel
- Mangel på lett kappakjede
- D80.9 – Uspesifisert immunsvikt med overveiende antistoffmangel
D81 – Kombinert immunsvikt
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: D80.0 – Autosomal recessiv agammaglobulinemi (sveitsisk type)
- D81.0 – Alvorlig kombinert immunsvikt (SCID) med retikulær dysgenesi
- D81.1 – Alvorlig kombinert immunsvikt (SCID) med lavt T- og B-celleantall
- D81.2 – Alvorlig kombinert immunsvikt (SCID) med lavt eller normalt B-celleantall
- D81.3 – Adenosindeaminase-mangel (ADA-mangel)
- D81.4 – Nezelofs syndrom
- D81.5 – Purinnukleosidfosforylase-mangel (PNP-mangel)
- D81.6 – Mangel på vevsforlikelighetsantigen (HLA), klasse I
- D81.7 – Mangel på vevsforlikelighetsantigen (HLA), klasse II
- D81.8 – Annen spesifisert kombinert immunsvikt
- D81.9 – Uspesifisert kombinert immunsvikt
- Alvorlig kombinert immunsviktsykdom (SCID) ikke nærmere angitt
D82 – Immunsvikt forbundet med andre større defekter
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: G11.3 – Ataksi med teleangiektasi (Louis-Bar)
- D82.0 – Wiskott-Aldrichs syndrom
- Immunsvikt med trombocytopeni og eksem
- D82.1 – Di Georges syndrom
- Faryngeallommesyndrom
- Thymus:
- -alymfoplasi
- -aplasi eller hypoplasi med immunsvikt
- D82.2 – Kortlemmethet med dvergvekst
- D82.3 – Immunsvikt som følge av arvelig defekt respons på Epstein-Barr-virus
- XX-bundet lymfoproliferativ sykdom
- D82.4 – Hyperimmunglobulin E-syndrom (IgE-syndrom)
- D82.8 – Immunsvikt i tilknytning til andre spesifiserte større defekter
- D82.9 – Immunsvikt i tilknytning til uspesifisert større defekt
D83 – Vanlig variabel immunsvikt
[rediger | rediger kilde]- D83.0 – Vanlig variabel immunsvikt med overveiende abnormiteter i B-celleantall og -funksjon
- D83.1 – Vanlig variabel immunsvikt med overveiende forstyrrelser i immunregulerende T-celler
- D83.2 – Vanlig variabel immunsvikt med autoantistoffer til B- eller T-celler
- D83.8 – Annen spesifisert vanlig variabel immunsvikt
- D83.9 – Uspesifisert vanlig variabel immunsvikt
D84 – Annen immunsvikt
[rediger | rediger kilde]- D84.0 – Defekt i lymfocytt funksjonsassosiert antigen 1 (LFA-1)
- D84.1 – Defekter i komplementsystemet
- Mangel på C1-esterasehemmer (C1-INH)
- D84.8 – Annen spesifisert immunsvikt
- D84.9 – Uspesifisert immunsvikt
D86 – Sarkoidose
[rediger | rediger kilde]- D86.0 – Sarkoidose i lunge
- D86.1 – Sarkoidose i lymfeknuter
- D86.2 – Sarkoidose i lunge med sarkoidose i lymfeknuter
- D86.3 – Sarkoidose i hud
- D86.8 – Sarkoidose med andre og kombinerte lokalisasjoner
- Flere hjernenervepareser ved sarkoidose se G53.2
- Iridosyklitt ved sarkoidose se H22.1
- Sarkoid:
- -leddlidelse se M14.8
- -myokarditt se I41.8
- -myositt se M63.3
- Uveoparotid feber (Heerfordts sykdom)
- D86.9 – Uspesifisert sarkoidose
D89 – Andre tilstander som angår immunsystemet, ikke klassifisert annet sted
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: R77.1 – Hyperglobulinemi ikke nærmere angitt
- Monoklonal gammopati se D47.2
- Transplantatsvikt eller -avstøting se T86.x
- Eksklusiv: R77.1 – Hyperglobulinemi ikke nærmere angitt
- D89.0 – Polyklonal hypergammaglobulinemi
- Godartet hypergammaglobulinemisk purpura
- Polyklonal gammopati ikke nærmere angitt
- D89.1 – Kryoglobulinemi
- Kryoglobulinemi:
- -blandet
- -essensiell
- -idiopatisk
- -primær
- -sekundær
- Kryoglobulinemisk:
- -purpura
- -vaskulitt
- Kryoglobulinemi:
- D89.2 – Uspesifisert hypergammaglobulinemi
- D89.8 – Andre spesifiserte tilstander som angår immunsystemet, ikke klassifisert annet sted
- D89.9 – Uspesifisert tilstand som angår immunsystemet
- Immunsykdom ikke nærmere angitt
Kilder
[rediger | rediger kilde]![]() | Helsemessige forbehold: Du bør aldri bruke informasjon fra internett, inkludert Wikipedia, som eneste kilde til avgjørelser eller tiltak i helsemessige spørsmål. Ved legemiddelspørsmål bør du rådspørre apotek eller lege, ved helsespørsmål relevant autorisert helsepersonell, og ved dyresykdom bør du rådspørre veterinær. Bruk aldri reseptbelagte legemidler uten etter råd fra lege. Søk råd på apoteket ved bruk av reseptfrie legemidler, kosttilskudd og naturmidler, spesielt om du også bruker reseptbelagte midler. Bruk av flere legemidler samtidig kan gi utilsiktede effekter. |
Autoritetsdata