ICD-10 kapittel III: D50-D89 – Sykdommer i blod og bloddannende organer og visse tilstander som angår immunsystemet
Hopp til navigering
Hopp til søk
Denne artikkel er tredje kapittel av ICD-10 klassifiseringen.
D50-D89 – Sykdommer i blod og bloddannende organer og visse tilstander som angår immunsystemet[rediger | rediger kilde]
- Eksklusiv: M35.9 – Autoimmun sykdom (systemisk) INA
- E00-E90 – Endokrine sykdommer, ernæringssykdommer og metabolske forstyrrelser
- B20-B24 – Humant immunsviktvirus-sykdom [hiv-sykdom]
- O00-O99 – Komplikasjoner under svangerskap, ved fødsel og i barseltid
- Q00-Q99 – Medfødte misdannelser, deformiteter og kromosomavvik
- S00-T98 – Skader, forgiftninger og visse andre konsekvenser av ytre årsaker
- C00-C48 – Svulster
- R00-R99 – Symptomer, tegn, unormale kliniske funn og laboratoriefunn, ikke klassifisert annet sted
- P00-P96 – Visse tilstander som begynner i perinatalperioden
D50-D53 Mangelanemier[rediger | rediger kilde]
D50 – Jernmangelanemi[rediger | rediger kilde]
- Inklusiv: Hypokrom anemi
- D50.0 – Jernmangelanemi ved blodtap (kronisk)
- Posthemoragisk anemi (kronisk)
- Eksklusiv: D62 – Akutt posthemoragisk anemi
- Medfødt anemi etter blodtap hos foster se P61.3
- D50.1 – Sideropen dysfagi
- Kelly-Patersons syndrom
- Plummer-Vinsons syndrom
- D50.8 – Andre spesifiserte jernmangelanemier
- D50.9 – Uspesifisert jernmangelanemi
D51 – Anemi ved B12-vitaminmangel[rediger | rediger kilde]
- Eksklusiv: E53.8 – B12-vitaminmangel uten anemi
- D51.0 – Anemi ved B12-vitaminmangel som skyldes mangel på «intrinsic factor»
- Anemi som skyldes:
- -medfødt mangel på «intrinsic factor»
- -partiell eller total gastrektomi
- Medfødt pernisiøs anemi
- Pernisiøs anemi
- Anemi som skyldes:
- D51.1 – Anemi ved B12-vitaminmangel som skyldes selektiv B12-malabsorpsjon med proteinuri
- Arvelig megaloblastanemi
- Imerslund (-Gräsbeck)s syndrom
- D51.2 – Transkobalamin II-mangel
- D51.3 – Annen diettbetinget anemi med B12-vitaminmangel
- Vegetar-anemi
- D51.8 – Andre spesifiserte anemier ved B12-vitaminmangel
- D51.9 – Uspesifisert anemi ved B12-vitaminmangel
D52 – Folinsyremangelanemi[rediger | rediger kilde]
- D52.0 – Diettbetinget folinsyremangelanemi
- Ernæringsbetinget megaloblastanemi
- D52.1 – Legemiddelutløst folinsyremangelanemi
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.
- D52.8 – Andre spesifiserte folinsyremangelanemier
- D52.9 – Uspesifisert folinsyremangelanemi
D53 – Andre mangelanemier[rediger | rediger kilde]
- Inklusiv: Megaloblastanemi som ikke reagerer på behandling med B12-vitamin eller folinsyre
- D53.0 – Proteinmangelanemi
- Aminosyremangelanemi
- Orotacidurisk anemi
- Eksklusiv: E79.1 – Lesch-Nyhans syndrom
- D53.1 – Andre megaloblastanemier, ikke klassifisert annet sted
- Megaloblastanemi ikke nærmere angitt
- Eksklusiv: C94.0 – Di Guglielmos sykdom
- D53.2 – Anemi ved skjørbuk
- Eksklusiv: E54 – Skjørbuk
- D53.8 – Andre spesifiserte mangelanemier
- D53.9 – Uspesifisert mangelanemi
- Enkel kronisk anemi
- Eksklusiv: D64.9 – Anemi ikke nærmere angitt
D55-D59 – Hemolytiske anemier[rediger | rediger kilde]
D55 – Anemi som skyldes enzymforstyrrelser[rediger | rediger kilde]
- Eksklusiv: D59.2 – Legemiddelutløst enzymmangelanemi
- D55.0 – Anemi som skyldes glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel (G6PD)
- Favisme
- G6PD-mangelanemi
- D55.1 – Anemi som skyldes andre forstyrrelser i glutationmetabolismen
- Anemi som skyldes:
- -enzymmangel, unntatt glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel (G6PD) knyttet til alternativ reaksjonsvei for heksosemonofosfat (HMP)
- -hemolytisk ikke-sfærocyttær (arvelig), type I
- Anemi som skyldes:
- D55.2 – Anemi som skyldes forstyrrelser i glykolytiske enzymer
- Anemi (som skyldes):
- -heksokinasemangel
- -hemolytisk ikke-sfærocyttisk (arvelig), type II
- -pyruvatkinasemangel (PK)
- -triosefosfatisomerasemangel
- Anemi (som skyldes):
- D55.3 – Anemi som skyldes forstyrrelser i nukleotidmetabolismen
- D55.8 – Andre spesifiserte anemier som skyldes enzymforstyrrelser
- D55.9 – Uspesifisert anemi som skyldes enzymforstyrrelse
D56 – Talassemi[rediger | rediger kilde]
- D56.0 – Alfa-talassemi
- Eksklusiv: P56.x – Føtal hydrops som skyldes hemolytisk sykdom
- D56.1 – Beta-talassemi
- Alvorlig beta-talassemi
- Cooleys anemi
- Middels alvorlig (intermediær) talassemi
- Talassemia major
- D56.2 – Delta-beta-talassemi
- D56.3 – Talassemianlegg
- D56.4 – Arvelig persistens av føtalt hemoglobin (HPFH)
- D56.8 – Andre spesifiserte talassemier
- D56.9 – Uspesifisert talassemi
- Middelhavsanemi (med annen hemoglobinopati)
- Talassemi (lett, blandet eller med annen hemoglobinopati)
D57 – Sigdcellesykdommer[rediger | rediger kilde]
- Eksklusiv: D58.x – Andre hemoglobinopatier
- D57.0 – Sigdcelleanemi med krise
- Hb-SS-sykdom med krise
- D57.1 – Sigdcelleanemi uten krise
- Sigdcelle:
- -anemi ikke nærmere angitt
- -forstyrrelse ikke nærmere angitt
- -sykdom ikke nærmere angitt
- Sigdcelle:
- D57.2 – Dobbel heterozygot sigdcellesykdom
- Hb-SC-sykdom
- Hb-SD-sykdom
- Hb-SE-sykdom
- Sigdcelle-talassemi
- D57.3 – Sigdcelleanlegg
- Hemoglobin S-anlegg
- Heterozygot hemoglobin S
- D57.8 – Andre spesifiserte sigdcellesykdommer
D58 – Andre arvelige hemolytiske anemier[rediger | rediger kilde]
- D58.0 – Arvelig sfærocytose
- Akolurisk (familiær) gulsott
- Medfødt (sfærocyttisk) hemolytisk ikterus
- Minkowski-Chauffards syndrom
- D58.1 – Arvelig elliptocytose
- Elliptocytose (medfødt)
- Ovalocytose (medfødt eller arvelig)
- D58.2 – Andre hemoglobinopatier
- Hb-C-sykdom
- Hb-D-sykdom
- Hb-E-sykdom
- Hemoglobinopati ikke nærmere angitt
- Hemolytisk sykdom med ustabilt hemoglobin
- Medfødt Heinz-legeme-anemi
- Unormalt hemoglobin ikke nærmere angitt
- Eksklusiv: D56.4 – Arvelig persistens av føtalt hemoglobin (HPFH)
- Familiær polycytemi se D75.0
- Hb-M-sykdom se D74.0
- Methemoglobinemi se D74.x
- Polycytemi som skyldes opphold i stor høyde over havet se D75.1
- D58.8 – Andre spesifiserte arvelige hemolytiske anemier
- Stomatocytose
- D58.9 – Uspesifisert arvelig hemolytisk anemi
D59 – Ervervet hemolytisk anemi[rediger | rediger kilde]
- D59.0 – Legemiddelutløst autoimmun hemolytisk anemi
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.
- D59.1 – Andre autoimmune hemolytiske anemier
- Autoimmun hemolytisk sykdom (kuldetype/varmetype)
- Hemolytisk anemi:
- -kuldetype (sekundær/symptomatisk)
- -varmetype (sekundær/symptomatisk)
- Kronisk kuldehemagglutininsykdom
- Kuldeagglutinin:
- -hemoglobinuri
- -sykdom
- Eksklusiv: D69.3 – Evans syndrom
- Hemolytisk sykdom hos foster og nyfødt se P55.x
- Paroksysmal kuldehemoglobinuri se D59.6
- D59.2 – Legemiddelutløst ikke-autoimmun hemolytisk anemi
- Legemiddelutløst enzymmangelanemi
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.
- D59.3 – Hemolytisk-uremisk syndrom
- D59.4 – Andre ikke-autoimmune hemolytiske anemier
- Hemolytisk anemi:
- -mekanisk
- -mikroangiopatisk
- -toksisk
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
- Hemolytisk anemi:
- D59.5 – Paroksysmal nokturnal hemoglobinuri (Marchiafava-Michelis sykdom)
- Eksklusiv: R82.3 – Hemoglobinuri ikke nærmere angitt
- D59.6 – Hemoglobinuri som skyldes hemolyse forårsaket av andre ytre årsaker
- Hemoglobinuri etter anstrengelse
- Marsjhemoglobinuri
- Paroksysmal kuldehemoglobinuri
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
- Eksklusiv: R82.3 – Hemoglobinuri ikke nærmere angitt
- D59.8 – Andre spesifiserte ervervede hemolytiske anemier
- D59.9 – Uspesifisert ervervet hemolytisk anemi
- Kronisk idiopatisk hemolytisk anemi
D60-D64 Aplastiske og andre anemier[rediger | rediger kilde]
D60 – Ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler (erytroblastopeni)[rediger | rediger kilde]
- Inklusiv: Isolert aplasi av erytropoetiske celler (ervervet, hos voksne eller ved thymom)
- D60.0 – Kronisk ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler
- D60.1 – Forbigående ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler
- D60.8 – Andre spesifiserte ervervede isolerte aplasier av erytropoetiske celler
- D60.9 – Uspesifisert ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler
D61 – Andre aplastiske anemier[rediger | rediger kilde]
- Eksklusiv: D70 – Agranulocytose og nøytropeni
- D61.0 – Genetisk betinget aplastisk anemi
- Blackfan-Diamonds syndrom
- Familiær hypoplastisk anemi
- Fanconis anemi
- Genetisk betinget isolert aplasi av erytropoetiske celler (alene eller hos):
- -medfødt
- -primær
- -spedbarn
- Pancytopeni med misdannelser
- D61.1 – Legemiddelutløst aplastisk anemi
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.
- D61.2 – Aplastisk anemi som skyldes annen ytre faktor
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
- D61.3 – Idiopatisk aplastisk anemi
- D61.8 – Andre spesifiserte aplastiske anemier
- D61.9 – Uspesifisert aplastisk anemi
- Benmargshypoplasi
- Hypoplastisk anemi ikke nærmere angitt
- Panmyelophthisis
D62 – Akutt posthemoragisk anemi[rediger | rediger kilde]
- Eksklusiv: P61.3 – Medfødt anemi etter blodtap hos foster
D63 – Anemi ved kroniske sykdommer klassifisert annet sted[rediger | rediger kilde]
- D63.0 – Anemi ved neoplastisk sykdom se C00 - D48
- D63.8 – Anemi ved andre kroniske sykdommer klassifisert annet sted
D64 – Andre anemier[rediger | rediger kilde]
- Eksklusiv: Refraktær anemi
- -med sideroblaster se D46.1
- -med økning av blastceller se D46.2
- -med transformasjon se D46.3
- -uten sideroblaster se D46.0
- -ikke nærmere angitt se D46.4
- Eksklusiv: Refraktær anemi
- D64.0 – Arvelig sideroblastanemi
- Kjønnsbundet hypokrom sideroblastanemi
- D64.1 – Sekundær sideroblastanemi som skyldes sykdom
- Bruk hvis mulig tilleggskode for å angi sykdom.
- D64.2 – Sekundær sideroblastanemi som skyldes legemidler og toksiner
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
- D64.3 – Andre sideroblastanemier
- Sideroblastanemi:
- -pyridoxinresponderende ikke klassifisert annet sted
- -ikke nærmere angitt
- Sideroblastanemi:
- D64.4 – Medfødt dyserytropoetisk anemi
- Dyshematopoetisk anemi (medfødt)
- Eksklusiv: D61.0 – Blackfan-Diamonds syndrom
- Di Guglielmos sykdom se C94.0
- D64.8 – Andre spesifiserte anemier
- Infantil pseudoleukemi
- Leukoerytroblastisk anemi
- D64.9 – Uspesifisert anemi
D65-D69 Koagulasjonsdefekter, purpura og andre blødningstilstander[rediger | rediger kilde]
D65 – Disseminert intravaskulær koagulasjon (defibrineringssyndrom)[rediger | rediger kilde]
- Disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC)
- Ervervet afibrinogenemi
- Ervervet fibrinolytisk blødning
- Fibrinolytisk purpura
- Forbrukskoagulopati
- Purpura fulminans
- Eksklusiv: P60 – Hos nyfødt
- Som komplikasjon ved:
- -abort, svangerskap utenfor livmoren eller blæremola se O00-O07 og O08.1
- -svangerskap, fødsel og barseltid se O45.0, O46.0, O67.0 og O72.3
- Som komplikasjon ved:
D66 – Arvelig mangel på koagulasjonsfaktor VIII[rediger | rediger kilde]
- Hemofili:
- -A
- -klassisk
- -ikke nærmere angitt
- Mangel på faktor VIII (med eller uten funksjonell defekt)
- Hemofili:
- Eksklusiv: D68.0 – Mangel på faktor VIII ved kardefekt
D67 – Arvelig mangel på koagulasjonsfaktor IX[rediger | rediger kilde]
- Christmas-sykdom
- Hemofili B
- Mangel på:
- -Christmas-faktor (PTC)
- -faktor med funksjonell defekt
D68 – Andre koagulasjonsdefekter[rediger | rediger kilde]
- Eksklusiv: – Som komplikasjon ved
- -abort, svangerskap utenfor livmoren eller blæremola se O00 - O07 og O08.1
- -svangerskap, fødsel og barseltid se O45.0, O46.0, O67.0 og O72.3
- Eksklusiv: – Som komplikasjon ved
- D68.0 – Von Willebrands sykdom
- Angiohemofili
- Mangel på faktor VIII ved kardefekt
- Vaskulær hemofili
- Eksklusiv: D69.8 – Kapillærskjørhet (arvelig)
- Mangel på faktor VIII:
- -med funksjonell defekt se D66
- -ikke nærmere angitt se D66
- Mangel på faktor VIII:
- D68.1 – Arvelig mangel på koagulasjonsfaktor XI
- Hemofili C
- Mangel på antihemofilifaktor C (PTA)
- D68.2 – Arvelig mangel på andre koagulasjonsfaktorer
- Dysfibrinogenemi (medfødt)
- Hypoprokonvertinemi
- Mangel på faktor:
- -I (fibrinogen)
- -II (protrombin)
- -V (labil)
- -VII (stabil)
- -X (Stuart-Prower)
- -XII (Hageman)
- -XIII (fibrinstabilisator)
- Mangel på:
- -akseleratorglobulin (AcG)
- -proaccelerin
- Medfødt afibrinogenemi
- Owrens sykdom
- D68.3 – Blødningstilstand som skyldes sirkulerende antikoagulanter
- Blødning under langvarig bruk av antikoagulanter
- Hyperheparinemi
- Økning av:
- -anti-IXa
- -anti-VIIIa
- -anti-XIa
- -anti-Xa
- -antitrombin
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi tilført antikoagulant.
- Eksklusiv: Z92.1 – Langvarig bruk av antikoagulanter uten blødning
- D68.4 – Ervervet mangel på koagulasjonsfaktor
- Mangel på koagulasjonsfaktor som skyldes:
- -hyperprotrombinemi
- -K-vitaminmangel
- -leversykdom
- Mangel på koagulasjonsfaktor som skyldes:
- Eksklusiv: P53 – KK-vitaminmangel hos nyfødt
- D68.8 – Andre spesifiserte koagulasjonsdefekter
- Tilstedeværelse av systemisk lupus erythematosus (SLE) antikoagulant
- D68.9 – Uspesifisert koagulasjonsdefekt
D69 – Purpura og andre blødningstilstander[rediger | rediger kilde]
- Eksklusiv: D47.3 – Essensiell (hemoragisk) trombocytemi
- Godartet hypergammaglobulinemisk purpura se D89.0
- Kryoglobulinemisk purpura se D89.1
- Purpura fulminans se D65
- Trombotisk trombocytopenisk purpura se M31.1
- Eksklusiv: D47.3 – Essensiell (hemoragisk) trombocytemi
- D69.0 – Allergisk purpura
- Allergisk vaskulitt
- Purpura:
- -anafylaktoid
- -Henoch (-Schönlein)s
- -ikke-trombocytopenisk:
- -hemoragisk
- -idiopatisk
- -vaskulær
- D69.1 – Kvalitative blodplatedefekter
- Bernard-Souliers syndrom (store blodplater)
- Glanzmanns sykdom
- Grått blodplate-syndrom
- Tromboasteni (hemoragisk eller arvelig)
- Trombocytopati
- Eksklusiv: D68.0 – Von Willebrands sykdom
- D69.2 – Annen ikke-trombocytopenisk purpura
- Purpura:
- -senil
- -simplex
- -ikke nærmere angitt
- Purpura:
- D69.3 – Idiopatisk trombocytopenisk purpura
- Evans syndrom
- D69.4 – Annen primær trombocytopeni
- Eksklusiv: P61.0 – Forbigående trombocytopeni hos nyfødt
- Trombocytopeni med manglende os radius se Q87.2
- Wiskott-Aldrichs syndrom se D82.0
- Eksklusiv: P61.0 – Forbigående trombocytopeni hos nyfødt
- D69.5 – Sekundær trombocytopeni
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
- D69.6 – Uspesifisert trombocytopeni
- D69.8 – Andre spesifiserte blødningstilstander
- Kapillærskjørhet (arvelig)
- Vaskulær pseudohemofili
- D69.9 – Uspesifisert blødningstilstand
D70-D77 Andre tilstander i blod og bloddannende organer[rediger | rediger kilde]
D70 – Agranulocytose og nøytropeni[rediger | rediger kilde]
- Agranulocyttisk angina
- Infantil genetisk agranulocytose
- Kostmanns sykdom
- Nøytropen splenomegali
- Nøytropeni:
- -legemiddelutløst
- -medfødt
- -periodisk
- -splenogen (primær)
- -syklisk
- -toksisk
- -ikke nærmere angitt
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis legemiddelutløst.
- Eksklusiv: P61.5 – Forbigående nøytropeni hos nyfødt
D71 – Funksjonelle forstyrrelser i polymorfonukleære nøytrofile blodceller[rediger | rediger kilde]
- Cellemembran-reseptorkompleksdefekt (CR3-defekt)
- Kronisk granulomatøs sykdom (i barndom)
- Medfødt dysfagocytose
- Progressiv septisk granulomatose
D72 – Andre tilstander i hvite blodceller[rediger | rediger kilde]
- Eksklusiv: D75.8 – Basofili
- Immunitetsforstyrrelser se D80 - 89
- Myelodysplastiske syndromer se D46.x
- Nøytropeni se D70
- Eksklusiv: D75.8 – Basofili
- D72.0 – Genetisk anomali i leukocytter
- Anomali (granulasjon eller granulocytt) eller syndrom:
- -Alders
- -May-Hegglins
- -Pelger-Huëts
- Arvelig:
- -leukocyttisk:
- -hypersegmentering
- -hyposegmentering
- -leukomelanopati
- Anomali (granulasjon eller granulocytt) eller syndrom:
- Eksklusiv: E70.3 – Chediak (-Steinbrinck)-Higashis syndrom
- D72.1 – Eosinofili
- Eosinofili:
- -allergisk
- -arvelig
- Eosinofili:
- D72.8 – Andre spesifiserte tilstander i hvite blodceller
- Leukemoid reaksjon:
- -lymfocyttisk
- -monocyttisk
- -myelocyttisk
- Leukocytose
- Lymfocytose (symptomatisk)
- Lymfopeni
- Monocytose (symptomatisk)
- Plasmacytose
- Leukemoid reaksjon:
- D72.9 – Uspesifisert tilstand i hvite blodceller
D73 – Sykdommer i milt (lien)[rediger | rediger kilde]
- D73.0 – Hyposplenisme
- Miltatrofi
- Postoperativ aspleni
- Eksklusiv: Q89.0 – Aspleni (medfødt)
- D73.1 – Hypersplenisme
- Eksklusiv: – Splenomegali
- -medfødt se Q89.0
- -ikke nærmere angitt se R16.1
- Eksklusiv: – Splenomegali
- D73.2 – Kronisk kongestiv splenomegali
- D73.3 – Abscess i milt
- D73.4 – Cyste i milt
- D73.5 – Infarkt i milt
- Spontan ruptur av milt
- Torsjon av milt
- Eksklusiv: S36.0 – Traumatisk ruptur av milt
- D73.8 – Andre spesifiserte sykdommer i milt
- Fibrose i milt ikke nærmere angitt
- Perisplenitt
- Splenitt ikke nærmere angitt
- D73.9 – Uspesifisert sykdom i milt
D74 – Methemoglobinemi[rediger | rediger kilde]
- D74.0 – Medfødt methemoglobinemi
- Arvelig methemoglobinemi
- Hemoglobin-M-sykdom (Hb-M-sykdom)
- Medfødt mangel på NADH -methemoglobin-reduktase
- D74.8 – Andre spesifiserte methemoglobinemier
- Ervervet methemoglobinemi (med sulfhemoglobinemi)
- Toksisk methemoglobinemi
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
- D74.9 – Uspesifisert methemoglobinemi
D75 – Andre sykdommer i blod og bloddannende organer[rediger | rediger kilde]
- Eksklusiv: R59.x – Forstørrede lymfeknuter
- Hypergammaglobulinemi ikke nærmere angitt se D89.2
- Lymfadenitt:
- -akutt se L04.x
- -kronisk se I88.1
- -mesenterial (akutt eller kronisk) se I88.0
- -ikke nærmere angitt se I88.9
- Eksklusiv: R59.x – Forstørrede lymfeknuter
- D75.0 – Familiær erytrocytose
- Polycytemi:
- -familiær
- -godartet
- Polycytemi:
- Eksklusiv: D58.1 – Arvelig ovalocytose
- D75.1 – Sekundær polycytemi
- Polycytemi:
- -emosjonell
- -ervervet
- -hypoksemisk
- -nefrogen
- -relativ
- -som skyldes:
- -erytropoietin
- -fall i plasmavolumet
- -opphold i stor høyde over havet
- -stress
- Polycytemi:
- Eksklusiv: P61.1 – Neonatal polycytemi
- Polycythaemia vera se D45
- D75.2 – Essensiell trombocytose
- Eksklusiv: D47.3 – Essensiell (hemoragisk) trombocytemi
- D75.8 – Andre spesifiserte sykdommer i blod og bloddannende organer
- Basofili
- Pseudotrombocytopeni
- D75.9 – Uspesifisert sykdom i blod og bloddannende organer
D76 – Visse sykdommer i lymforetikulært vev og retikulohistiocyttisk system[rediger | rediger kilde]
- Eksklusiv: C96.0 – Letterer-Siwes sykdom
- Ondartet histiocytose se C96.1
- Retikuloendoteliose eller retikulose:
- -histiocyttisk medullær se C96.1
- -ikke-lipid se C96.0
- -leukemisk se C91.4
- -lipomelanotisk se I89.8
- -ondartet se C85.7
- Eksklusiv: C96.0 – Letterer-Siwes sykdom
- D76.0 – Langerhanscellehistiocytose, ikke klassifisert annet sted
- Eosinofilt granulom
- Hand-Schüller-Christians sykdom
- Histiocytose X (kronisk)
- D76.1 – Hemofagocyttær lymfohistiocytose
- Familiær hemofagocyttisk retikulose
- Histiocytoser med andre mononukleære fagocytter enn Langerhans' celler ikke nærmere angitt
- D76.2 – Hemofagocyttært syndrom i tilknytning til infeksjon
- Bruk hvis mulig tilleggskode for å angi mikroorganisme eller sykdom.
- D76.3 – Andre histiocytosesyndromer
- Retikulohistiocytom (kjempecelle)
- Sinushistiocytose med massiv lymfadenopati
- Xantogranulom
D77 – Andre forstyrrelser i blod og bloddannende organer ved sykdommer klassifisert annet sted[rediger | rediger kilde]
- Fibrose i milt ved schistosomiasis (bilharzia) se B65.x
D80-D89 – Visse tilstander som angår immunsystemet[rediger | rediger kilde]
- Inklusiv: Defekter i komplementsystemet
- Immunsviktsykdommer, unntatt humant immunsviktvirus-sykdom (hiv-sykdom)
- Sarkoidose
- Eksklusiv: M35.9 – Autoimmun sykdom (systemisk) ikke nærmere angitt
- Funksjonelle forstyrrelser i polymorfonukleære nøytrofiler se D71
- Humant immunsviktvirus-sykdom (hiv-sykdom) se B20 - B24
D80 – Immunsvikt med overveiende antistoffmangel[rediger | rediger kilde]
- D80.0 – Arvelig hypogammaglobulinemi
- Autosomal recessiv agammaglobulinemi (sveitsisk type)
- XX-bundet agammaglobulinemi (Bruton) (med veksthormonmangel)
- D80.1 – Ikke-familiær hypogammaglobulinemi
- Agammaglobulinemi med immunglobulinbærende B-lymfocytter
- Hypogammaglobulinemi ikke nærmere angitt
- Vanlig variabel agammaglobulinemi (CVAgamma)
- D80.2 – Selektiv mangel på immunglobulin A (IgA)
- D80.3 – Selektiv mangel på subklasser av immunglobulin G (IgG)
- D80.4 – Selektiv mangel på immunglobulin M (IgM)
- D80.5 – Immunsvikt med økt immunglobulin M (IgM)
- D80.6 – Antistoffmangel med nesten-normale immunglobuliner eller med hyperimmunglobulinemi
- D80.7 – Forbigående hypogammaglobulinemi i spedbarnsalder
- D80.8 – Annen spesifisert immunsvikt med overveiende antistoffmangel
- Mangel på lett kappakjede
- D80.9 – Uspesifisert immunsvikt med overveiende antistoffmangel
D81 – Kombinert immunsvikt[rediger | rediger kilde]
- Eksklusiv: D80.0 – Autosomal recessiv agammaglobulinemi (sveitsisk type)
- D81.0 – Alvorlig kombinert immunsvikt (SCID) med retikulær dysgenesi
- D81.1 – Alvorlig kombinert immunsvikt (SCID) med lavt T- og B-celleantall
- D81.2 – Alvorlig kombinert immunsvikt (SCID) med lavt eller normalt B-celleantall
- D81.3 – Adenosindeaminase-mangel (ADA-mangel)
- D81.4 – Nezelofs syndrom
- D81.5 – Purinnukleosidfosforylase-mangel (PNP-mangel)
- D81.6 – Mangel på vevsforlikelighetsantigen (HLA), klasse I
- D81.7 – Mangel på vevsforlikelighetsantigen (HLA), klasse II
- D81.8 – Annen spesifisert kombinert immunsvikt
- D81.9 – Uspesifisert kombinert immunsvikt
- Alvorlig kombinert immunsviktsykdom (SCID) ikke nærmere angitt
D82 – Immunsvikt forbundet med andre større defekter[rediger | rediger kilde]
- Eksklusiv: G11.3 – Ataksi med teleangiektasi (Louis-Bar)
- D82.0 – Wiskott-Aldrichs syndrom
- Immunsvikt med trombocytopeni og eksem
- D82.1 – Di Georges syndrom
- Faryngeallommesyndrom
- Thymus:
- -alymfoplasi
- -aplasi eller hypoplasi med immunsvikt
- D82.2 – Kortlemmethet med dvergvekst
- D82.3 – Immunsvikt som følge av arvelig defekt respons på Epstein-Barr-virus
- XX-bundet lymfoproliferativ sykdom
- D82.4 – Hyperimmunglobulin E-syndrom (IgE-syndrom)
- D82.8 – Immunsvikt i tilknytning til andre spesifiserte større defekter
- D82.9 – Immunsvikt i tilknytning til uspesifisert større defekt
D83 – Vanlig variabel immunsvikt[rediger | rediger kilde]
- D83.0 – Vanlig variabel immunsvikt med overveiende abnormiteter i B-celleantall og -funksjon
- D83.1 – Vanlig variabel immunsvikt med overveiende forstyrrelser i immunregulerende T-celler
- D83.2 – Vanlig variabel immunsvikt med autoantistoffer til B- eller T-celler
- D83.8 – Annen spesifisert vanlig variabel immunsvikt
- D83.9 – Uspesifisert vanlig variabel immunsvikt
D84 – Annen immunsvikt[rediger | rediger kilde]
- D84.0 – Defekt i lymfocytt funksjonsassosiert antigen 1 (LFA-1)
- D84.1 – Defekter i komplementsystemet
- Mangel på C1-esterasehemmer (C1-INH)
- D84.8 – Annen spesifisert immunsvikt
- D84.9 – Uspesifisert immunsvikt
D86 – Sarkoidose[rediger | rediger kilde]
- D86.0 – Sarkoidose i lunge
- D86.1 – Sarkoidose i lymfeknuter
- D86.2 – Sarkoidose i lunge med sarkoidose i lymfeknuter
- D86.3 – Sarkoidose i hud
- D86.8 – Sarkoidose med andre og kombinerte lokalisasjoner
- Flere hjernenervepareser ved sarkoidose se G53.2
- Iridosyklitt ved sarkoidose se H22.1
- Sarkoid:
- -leddlidelse se M14.8
- -myokarditt se I41.8
- -myositt se M63.3
- Uveoparotid feber (Heerfordts sykdom)
- D86.9 – Uspesifisert sarkoidose
D89 – Andre tilstander som angår immunsystemet, ikke klassifisert annet sted[rediger | rediger kilde]
- Eksklusiv: R77.1 – Hyperglobulinemi ikke nærmere angitt
- Monoklonal gammopati se D47.2
- Transplantatsvikt eller -avstøting se T86.x
- Eksklusiv: R77.1 – Hyperglobulinemi ikke nærmere angitt
- D89.0 – Polyklonal hypergammaglobulinemi
- Godartet hypergammaglobulinemisk purpura
- Polyklonal gammopati ikke nærmere angitt
- D89.1 – Kryoglobulinemi
- Kryoglobulinemi:
- -blandet
- -essensiell
- -idiopatisk
- -primær
- -sekundær
- Kryoglobulinemisk:
- -purpura
- -vaskulitt
- Kryoglobulinemi:
- D89.2 – Uspesifisert hypergammaglobulinemi
- D89.8 – Andre spesifiserte tilstander som angår immunsystemet, ikke klassifisert annet sted
- D89.9 – Uspesifisert tilstand som angår immunsystemet
- Immunsykdom ikke nærmere angitt