ICD-10 kapittel IV: E00-E90 – Endokrine sykdommer, ernæringssykdommer og metabolske forstyrrelser
Utseende
Denne artikkel er fjerde kapittel av ICD-10 klassifiseringen.
E00-E90 – Endokrine sykdommer, ernæringssykdommer og metabolske forstyrrelser
[rediger | rediger kilde]- Merk: Alle svulster, uannsett om de er funksjonelt aktive eller ikke, er klassifisert i kapittel II – Svulster.
- Hensiktsmessige blikkoder i dette kapitlet (f.eks. E05.8, E07.0, E16-E31, E34.x) kan, dersom det er mulig, brukes som tilleggskoder for å angi enten funksjonell aktivitet i svulster og ektopisk endokrint vev eller hyperfunksjon og hypofunksjon i endokrine kjertler i tilknytning til svulster og andre tilstander klassifisert i andre kapitler.
- Eksklusiv: P70-P74 – Forbigående endokrine sykdommer og metabolske forstyrrelser spesifikke for foster og nyfødt
- O00-O99 – Komplikasjoner under svangerskap, ved fødsel og i barseltid
- R00-R99 – Symptomer, tegn, unormale kliniske funn og laboratoriefunn, ikke klassifisert annet sted
E00-E07 – Forstyrrelser i skjoldbruskkjertelfunksjon
[rediger | rediger kilde]– Forstyrrelser i skjoldbruskkjertelfunksjon(E00-E07)
[rediger | rediger kilde]E00 – Medfødt jodmangelsyndrom
[rediger | rediger kilde]- Inklusiv: Endemiske tilstander som har en sammenheng med jodmangel i visse områder enten direkte eller som en konsekvens av jodmangel hos mor. Noen av tilstandene ledsages ikke av hypotyreose, men er en konsekvens av utilstrekkelig sekresjon av tyreoideahormoner på fosterstadiet. Strumafaktorer som er utløst av miljøpåvirkning kan være medvirkende.
- Bruk hvis mulig tilleggskode F70 - F79 for å angi eventuell ledsagende mental retardasjon.
- Eksklusiv: E02 – subklinisk jodmangelhypotyreose
- Inklusiv: Endemiske tilstander som har en sammenheng med jodmangel i visse områder enten direkte eller som en konsekvens av jodmangel hos mor. Noen av tilstandene ledsages ikke av hypotyreose, men er en konsekvens av utilstrekkelig sekresjon av tyreoideahormoner på fosterstadiet. Strumafaktorer som er utløst av miljøpåvirkning kan være medvirkende.
- E00.0 – Medfødt jodmangelsyndrom, nevrologisk type
- Endemisk kretinisme, nevrologisk type
- E00.1 – Medfødt jodmangelsyndrom, myksødematøs type
- Endemisk kretinisme:
- -hypotyreot
- -myksødematøs type
- Endemisk kretinisme:
- E00.2 – Medfødt jodmangelsyndrom, blandet type
- Endemisk kretinisme, blandet type
- E00.9 – Uspesifisert medfødt jodmangelsyndrom
- Endemisk kretinisme ikke nærmere angitt
- Medfødt jodmangelhypotyreose ikke nærmere angitt
E01 – Jodmangelrelaterte sykdommer i skjoldbruskkjertel (glandula thyreoidea) og beslektede tilstander
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E00.x – Medfødt jodmangelsyndrom
- Subklinisk jodmangelhypotyreose se E02
- Eksklusiv: E00.x – Medfødt jodmangelsyndrom
- E01.0 – Jodmangelrelatert diffust (endemisk) struma
- E01.1 – Jodmangelrelatert flerknutet (endemisk) struma
- Jodmangelrelatert knutestruma
- E01.2 – Uspesifisert jodmangelrelatert (endemisk) struma
- Endemisk struma ikke nærmere angitt
- E01.8 – Andre spesifiserte jodmangelrelaterte sykdommer i skjoldbruskkjertel og beslektede tilstander
- Ervervet jodmangelhypotyreose ikke nærmere angitt
E02 – Subklinisk jodmangelhypotyreose
[rediger | rediger kilde]E03 – Annen hypotyreose
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E89.0 – Hypotyreose etter behandling
- Jodmangelrelatert hypotyreose se E00 - E02
- Eksklusiv: E89.0 – Hypotyreose etter behandling
- E03.0 – Medfødt hypotyreose med diffust struma
- Medfødt (ikke-toksisk) struma:
- -parenkymatøst
- -ikke nærmere angitt
- Medfødt (ikke-toksisk) struma:
- Eksklusiv: P72.0 – Forbigående medfødt struma med normal funksjon
- E03.1 – Medfødt hypotyreose uten struma
- Aplasi av skjoldbruskkjertel (med myksødem)
- Medfødt:
- -atrofi av skjoldbruskkjertel
- -hypotyreose ikke nærmere angitt
- E03.2 – Hypotyreose som skyldes legemidler og andre eksogene stoffer
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
- E03.3 – Hypotyreose etter infeksjon
- E03.4 – Atrofi av skjoldbruskkjertel (ervervet)
- Eksklusiv: E03.1 – Medfødt atrofi av skjoldbruskkjertel
- E03.5 – Myksødemkoma
- E03.8 – Annen spesifisert hypotyreose
- E03.9 – Uspesifisert hypotyreose
- Myksødemikke nærmere angitt
E04 – Annen ikke-toksisk struma
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E00 - E02 – Jodmangelrelatert struma
- Medfødt struma:
- -diffust se E03.0
- -parenkymatøst se E03.0
- -ikke nærmere angitt se E03.0
- Medfødt struma:
- Eksklusiv: E00 - E02 – Jodmangelrelatert struma
- E04.0 – Ikke-toksisk diffust struma
- Struma, ikke-toksisk:
- -diffust (kolloid)
- -enkelt
- Struma, ikke-toksisk:
- E04.1 – Ikke-toksisk enkel knute i skjoldbruskkjertel
- Cystisk knute i skjoldbruskkjertel ikke nærmere angitt
- Ikke-toksisk enkeltknutet struma
- Kolloid knute (cystisk/i skjoldbruskkjertel)
- E04.2 – Ikke-toksisk flerknutet struma
- Cystisk struma ikke nærmere angitt
- Flerknutet (cystisk) struma ikke nærmere angitt
- E04.8 – Annen spesifisert ikke-toksisk struma
- E04.9 – Uspesifisert ikke-toksisk struma
- Knutestruma (ikke-toksisk) ikke nærmere angitt
- Struma ikke nærmere angitt
E05 – Tyreotoksikose (hypertyreose)
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E06.2 – Kronisk tyreoiditt med forbigående tyreotoksikose
- Tyreotoksikose hos nyfødt se P72.1
- Eksklusiv: E06.2 – Kronisk tyreoiditt med forbigående tyreotoksikose
- E05.0 – Tyreotoksikose med diffust struma
- Eksoftalmus eller toksisk struma ikke nærmere angitt
- Graves sykdom
- Toksisk diffust struma
- E05.1 – Tyreotoksikose med toksisk enkel knute i skjoldbruskkjertel
- Tyreotoksikose med toksisk enkeltknutet struma
- E05.2 – Tyreotoksikose med toksisk flerknutet struma
- Toksisk knutestruma ikke nærmere angitt
- E05.3 – Tyreotoksikose på grunn av ektopisk skjoldbruskkjertelvev
- E05.4 – Iatrogen tyreotoksikose
- E05.5 – Tyreotoksisk krise
- E05.8 – Annen spesifisert tyreotoksikose
- Overproduksjon av tyreoideastimulerende hormon (TSH)
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi ytre årsak.
- E05.9 – Uspesifisert tyreotoksikose
- Hypertyreose ikke nærmere angitt
- Tyreotoksisk hjertesykdom se I43.8
E06 – Tyreoiditt
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: O90.5 – Tyreoiditt etter fødsel
- E06.0 – Akutt tyreoiditt
- Abscess i skjoldbruskkjertel
- Tyreoiditt:
- -purulent
- -pyogen
- Bruk hvis mulig tilleggskode B95 - B97 for å angi mikroorganisme.
- E06.1 – Subakutt tyreoiditt
- Kjempecelletyreoiditt
- Tyreoiditt:
- -de Quervains
- -granulomatøs
- -ikke-purulent
- Eksklusiv: E06.3 – Autoimmun tyreoiditt
- E06.2 – Kronisk tyreoiditt med forbigående tyreotoksikose
- Eksklusiv: E06.3 – Autoimmun tyreoiditt
- E06.3 – Autoimmun tyreoiditt
- Hashimotos tyreoiditt
- Hashitoksikose (forbigående)
- Lymfadenomatøst struma
- Lymfocytt-tyreoiditt
- Struma lymphomatosa
- E06.4 – Legemiddelutløst tyreoiditt
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.
- E06.5 – Annen kronisk tyreoiditt
- Riedels struma
- Tyreoiditt:
- -kronisk:
- -fibrøs
- -ikke nærmere angitt
- -lignøs
- E06.9 – Uspesifisert tyreoiditt
E07 – Andre forstyrrelser i skjoldbruskkjertelfunksjon
[rediger | rediger kilde]- E07.0 – Hypersekresjon av kalsitonin
- CC-cellehyperplasi i skjoldbruskkjertel
- Hypersekresjon av tyreokalsitonin
- E07.1 – Dyshormonelt struma
- Familiær dyshormonelt struma
- Pendreds syndrom
- Eksklusiv: P72.0 – Forbigående medfødt struma med normal funksjon
- E07.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i skjoldbruskkjertelfunksjon
- Blødning i skjoldbruskkjertel
- Infarkt i skjoldbruskkjertel
- Lavt T3-syndrom
- Unormalt tyroksinbindende globulin
- E07.9 – Uspesifisert forstyrrelse i skjoldbruskkjertelfunksjon
E10-E14 – Diabetes mellitus
[rediger | rediger kilde]- Bruk hvis der er mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis sykdommen er legemiddelutløst.
E10 – Diabetes mellitus type I
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: Diabetes mellitus
- -hos nyfødt se P70.2
- -under svangerskap, ved fødsel og i barseltid se O24.x
- -underernæringsrelatert se E12.x
- Glykosuri:
- -renal se E74.8
- -ikke nærmere angitt se R81
- Nedsatt glukosetoleranse se R73.0
- Postoperativ hypoinsulinemi se E89.1
- Eksklusiv: Diabetes mellitus
- E10.0 Ved koma
- Diabetisk:
- -hyperosmolært koma
- -hypoglykemisk koma
- -koma med eller uten ketoacidose
- Hyperglykemisk koma ikke nærmere angitt
- Diabetisk:
- E10.1 Med ketoacidose
- Diabetisk:
- -acidose, uten opplysning om koma
- -ketoacidose, uten opplysning om koma
- Diabetisk:
- E10.2 Med nyrekomplikasjoner
- Diabetisk nefropati se N08.3
- Intrakapillær glomerulonefrose se N08.3
- Kimmelstiel-Wilsons syndrom se N08.3
- E10.3 Med øyekomplikasjoner
- Diabetisk:
- -grå stær se H28.0
- -retinopati se H36.0
- Diabetisk:
- E10.4 Med nevrologiske komplikasjoner
- Diabetisk:
- -amyotrofi se G73.0
- -autonom nevropati se G99.0
- -mononevropati se G59.0
- -polynevropati se G63.2
- -autonom se G99.0
- Diabetisk:
- E10.5 Med perifere sirkulasjonsforstyrrelser
- Diabetisk:
- -gangren
- -perifer angiopati se I79.2
- -sår
- Diabetisk:
- E10.6 Med andre spesifiserte komplikasjoner
- Diabetisk artropati se M14.2
- -nevrogen se M14.6
- Diabetisk artropati se M14.2
- E10.7 Med flere komplikasjoner
- E10.8 Med uspesifiserte komplikasjoner
- E10.9 Uten komplikasjoner
E11 – Diabetes mellitus type II
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: Diabetes mellitus
- -hos nyfødt se P70.2
- -under svangerskap, ved fødsel og i barseltid se O24.x
- -underernæringsrelatert se E12.x
- Glykosuri:
- -renal se E74.8
- -ikke nærmere angitt se R81
- Nedsatt glukosetoleranse se R73.0
- Postoperativ hypoinsulinemi se E89.1
- Eksklusiv: Diabetes mellitus
- E11.0 Ved koma
- Diabetisk:
- -hyperosmolært koma
- -hypoglykemisk koma
- -koma med eller uten ketoacidose
- Hyperglykemisk koma ikke nærmere angitt
- Diabetisk:
- E11.1 Med ketoacidose
- Diabetisk:
- -acidose, uten opplysning om koma
- -ketoacidose, uten opplysning om koma
- Diabetisk:
- E11.2 Med nyrekomplikasjoner
- Diabetisk nefropati se N08.3
- Intrakapillær glomerulonefrose se N08.3
- Kimmelstiel-Wilsons syndrom se N08.3
- E11.3 Med øyekomplikasjoner
- Diabetisk:
- -grå stær se H28.0
- -retinopati se H36.0
- Diabetisk:
- E11.4 Med nevrologiske komplikasjoner
- Diabetisk:
- -amyotrofi se G73.0
- -autonom nevropati se G99.0
- -mononevropati se G59.0
- -polynevropati se G63.2
- -autonom se G99.0
- Diabetisk:
- E11.5 Med perifere sirkulasjonsforstyrrelser
- Diabetisk:
- -gangren
- -perifer angiopati se I79.2
- -sår
- Diabetisk:
- E11.6 Med andre spesifiserte komplikasjoner
- Diabetisk artropati se M14.2
- -nevrogen se M14.6
- Diabetisk artropati se M14.2
- E11.7 Med flere komplikasjoner
- E11.8 Med uspesifiserte komplikasjoner
- E11.9 Uten komplikasjoner
E12 – Underernæringsrelatert diabetes mellitus
[rediger | rediger kilde]- Inklusiv: Underernæringsrelatert diabetes mellitus
- -type I
- -type II
- Eksklusiv: P70.2 – Diabetes mellitus hos nyfødt
- Diabetes mellitus under svangerskap, fødsel og barseltid se O24.x
- Glykosuri:
- -renal se E74.8
- -ikke nærmere angitt se R81
- Nedsatt glukosetoleranse se R73.0
- Postoperativ hypoinsulinemi se E89.1
- Inklusiv: Underernæringsrelatert diabetes mellitus
- E12.0 Ved koma
- Diabetisk:
- -hyperosmolært koma
- -hypoglykemisk koma
- -koma med eller uten ketoacidose
- Hyperglykemisk koma ikke nærmere angitt
- Diabetisk:
- E12.1 Med ketoacidose
- Diabetisk:
- -acidose, uten opplysning om koma
- -ketoacidose, uten opplysning om koma
- Diabetisk:
- E12.2 Med nyrekomplikasjoner
- Diabetisk nefropati se N08.3
- Intrakapillær glomerulonefrose se N08.3
- Kimmelstiel-Wilsons syndrom se N08.3
- E12.3 Med øyekomplikasjoner
- Diabetisk:
- -grå stær se H28.0
- -retinopati se H36.0
- Diabetisk:
- E12.4 Med nevrologiske komplikasjoner
- Diabetisk:
- -amyotrofi se G73.0
- -autonom nevropati se G99.0
- -mononevropati se G59.0
- -polynevropati se G63.2
- -autonom se G99.0
- Diabetisk:
- E12.5 Med perifere sirkulasjonsforstyrrelser
- Diabetisk:
- -gangren
- -perifer angiopati se I79.2
- -sår
- Diabetisk:
- E12.6 Med andre spesifiserte komplikasjoner
- Diabetisk artropati se M14.2
- -nevrogen se M14.6
- Diabetisk artropati se M14.2
- E12.7 Med flere komplikasjoner
- E12.8 Med uspesifiserte komplikasjoner
- E12.9 Uten komplikasjoner
E13 – Andre spesifiserte typer diabetes mellitus
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: Diabetes mellitus
- -hos nyfødt se P70.2
- -type I se E10.x
- -type II se E11.x
- -under svangerskap, ved fødsel og i barseltid se O24.x
- -underernæringsrelatert se E12.x
- Glykosuri:
- -renal se E74.8
- -ikke nærmere angitt se R81
- Nedsatt glukosetoleranse se R73.0
- Postoperativ hypoinsulinemi se E89.1
- Eksklusiv: Diabetes mellitus
- E13.0 Ved koma
- Diabetisk:
- -hyperosmolært koma
- -hypoglykemisk koma
- -koma med eller uten ketoacidose
- Hyperglykemisk koma ikke nærmere angitt
- Diabetisk:
- E13.1 Med ketoacidose
- Diabetisk:
- -acidose, uten opplysning om koma
- -ketoacidose, uten opplysning om koma
- Diabetisk:
- E13.2 Med nyrekomplikasjoner
- Diabetisk nefropati se N08.3
- Intrakapillær glomerulonefrose se N08.3
- Kimmelstiel-Wilsons syndrom se N08.3
- E13.3 Med øyekomplikasjoner
- Diabetisk:
- -grå stær se H28.0
- -retinopati se H36.0
- Diabetisk:
- E13.4 Med nevrologiske komplikasjoner
- Diabetisk:
- -amyotrofi se G73.0
- -autonom nevropati se G99.0
- -mononevropati se G59.0
- -polynevropati se G63.2
- -autonom se G99.0
- Diabetisk:
- E13.5 Med perifere sirkulasjonsforstyrrelser
- Diabetisk:
- -gangren
- -perifer angiopati se I79.2
- -sår
- Diabetisk:
- E13.6 Med andre spesifiserte komplikasjoner
- Diabetisk artropati se M14.2
- -nevrogen se M14.6
- Diabetisk artropati se M14.2
- E13.7 Med flere komplikasjoner
- E13.8 Med uspesifiserte komplikasjoner
- E13.9 Uten komplikasjoner
E14 – Uspesifisert diabetes mellitus
[rediger | rediger kilde]- Inklusiv: Diabetes mellitus ikke nærmere angitt
- Eksklusiv: Diabetes mellitus
- -hos nyfødt se P70.2
- -type I se E10.x
- -type II se E11.x
- -under svangerskap, ved fødsel og i barseltid se O24.x
- -underernæringsrelatert se E12.x
- Glykosuri:
- -renal se E74.8
- -ikke nærmere angitt se R81
- Nedsatt glukosetoleranse se R73.0
- Postoperativ hypoinsulinemi se E89.1
- E14.0 Ved koma
- Diabetisk:
- -hyperosmolært koma
- -hypoglykemisk koma
- -koma med eller uten ketoacidose
- Hyperglykemisk koma ikke nærmere angitt
- Diabetisk:
- E14.1 Med ketoacidose
- Diabetisk:
- -acidose, uten opplysning om koma
- -ketoacidose, uten opplysning om koma
- Diabetisk:
- E14.2 Med nyrekomplikasjoner
- Diabetisk nefropati se N08.3
- Intrakapillær glomerulonefrose se N08.3
- Kimmelstiel-Wilsons syndrom se N08.3
- E14.3 Med øyekomplikasjoner
- Diabetisk:
- -grå stær se H28.0
- -retinopati se H36.0
- Diabetisk:
- E14.4 Med nevrologiske komplikasjoner
- Diabetisk:
- -amyotrofi se G73.0
- -autonom nevropati se G99.0
- -mononevropati se G59.0
- -polynevropati se G63.2
- -autonom se G99.0
- Diabetisk:
- E14.5 Med perifere sirkulasjonsforstyrrelser
- Diabetisk:
- -gangren
- -perifer angiopati se I79.2
- -sår
- Diabetisk:
- E14.6 Med andre spesifiserte komplikasjoner
- Diabetisk artropati se M14.2
- -nevrogen se M14.6
- Diabetisk artropati se M14.2
- E14.7 Med flere komplikasjoner
- E14.8 Med uspesifiserte komplikasjoner
- E14.9 Uten komplikasjoner
E15-E16 – Andre forstyrrelser i glukoseregulering og bukspyttkjertelens (pancreas) hormonsekresjon
[rediger | rediger kilde]E15 – Ikke-diabetisk hypoglykemisk koma
[rediger | rediger kilde]- Hyperinsulinisme med hypoglykemisk koma
- Hypoglykemisk koma ikke nærmere angitt
- Legemiddelutløst insulinkoma hos ikke-diabetikere
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis legemiddelutløst.
E16 – Andre forstyrrelser i bukspyttkjertelens hormonsekresjon
[rediger | rediger kilde]- E16.0 – Legemiddelutløst hypoglykemi uten koma
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.
- E16.1 – Annen hypoglykemi
- Funksjonell ikke-hyperinsulinemisk hypoglykemi
- Hyperinsulinisme:
- -funksjonell
- -ikke nærmere angitt
- Hyperplasi av bukspyttkjertelens betaceller (Langerhans' øyer) ikke nærmere angitt
- Ketotisk hypoglykemi
- Posthypoglykemisk koma med encefalopati
- E16.2 – Uspesifisert hypoglykemi
- E16.3 – Økt glukagonsekresjon
- Hyperplasi av bukspyttkjertelens endokrine celler med overproduksjon av glukagon
- E16.4 – Unormal gastrinsekresjon
- Hypergastrinemi
- Zollinger-Ellisons syndrom
- E16.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i bukspyttkjertelens hormonsekresjon
- Økt endokrinsekresjon fra bukspyttkjertel av:
- -pankreatisk polypeptid
- -somatostatin
- -vasoaktivt intestinalt peptid
- -veksthormon-frigjørende hormon
- Økt endokrinsekresjon fra bukspyttkjertel av:
- E16.9 – Uspesifisert forstyrrelse i bukspyttkjertelens hormonsekresjon
- Pankreatisk endokrin cellehyperplasi ikke nærmere angitt
- Øycellehyperplasi ikke nærmere angitt
E20-E35 – Forstyrrelser i andre endokrine kjertler
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: N64.3 – Galaktoré
- Gynekomasti se N62
E20 – Hypoparatyreoidisme
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: D82.1 – Di Georges syndrom
- Forbigående neonatal hypoparatyreoidisme se P71.4
- Hypoparatyreoidisme etter behandling se E89.2
- Tetani ikke nærmere angitt se R29.0
- Eksklusiv: D82.1 – Di Georges syndrom
- E20.0 – Idiopatisk hypoparatyreoidisme
- E20.1 – Pseudohypoparatyreoidisme
- E20.8 – Annen spesifisert hypoparatyreoidisme
- E20.9 – Uspesifisert hypoparatyreoidisme
- Paratyreoid tetani
E21 – Hyperparatyreoidisme og andre forstyrrelser i biskjoldbruskkjertel (glandulae parathyreoideae)
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: Osteomalasi
- -hos små barn og ungdom se E55.0
- -hos voksne se M83.x
- Eksklusiv: Osteomalasi
- E21.0 – Primær hyperparatyreoidisme
- Hyperplasi av biskjoldbruskkjertel
- Osteitis fibrosa cystica generalisata (von Recklinghausens bensykdom)
- E21.1 – Sekundær hyperparatyreoidisme, ikke klassifisert annet sted
- Eksklusiv: N25.8 – Sekundær hyperparatyreoidisme på grunn av nyresykdom
- E21.2 – Annen hyperparatyreoidisme
- Eksklusiv: E83.5 – Familiær hypokalsiurisk hyperkalsemi
- E21.3 – Uspesifisert hyperparatyreoidisme
- E21.4 – Andre spesifiserte forstyrrelser i biskjoldbruskkjertel
- E21.5 – Uspesifisert forstyrrelse i biskjoldbruskkjertel
E22 – Hyperfunksjon av hypofyse
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E24.x – Cushings syndrom
- Nelsons syndrom se E24.1
- Overproduksjon av:
- -ACTH ikke knyttet til Cushings sykdom se E27.0
- -hypofysært ACTH se E24.0
- -tyreoideastimulerende hormon (TSH) se E05.8
- Eksklusiv: E24.x – Cushings syndrom
- E22.0 – Akromegali og hypofysær kjempevekst
- Leddaffeksjon i tilknytning til akromegali se M14.5
- Overproduksjon av veksthormon
- Eksklusiv: – Konstitusjonell
- -høyvoksthet se E34.4
- -kjempevekst se E34.4
- Økt endokrin sekresjon fra bukspyttkjertel av veksthormonstimulerende hormon se E16.8
- E22.1 – Hyperprolaktinemi
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis legemiddelutløst.
- E22.2 – Syndrom som skyldes for høy sekresjon av antidiuretisk hormon
- «Syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone» (SIADH)
- E22.8 – Annen spesifisert hyperfunksjon av hypofyse
- Hypofysebetinget for tidlig pubertet
- Pubertas praecox
- E22.9 – Uspesifisert hyperfunksjon av hypofyse
E23 – Hypofunksjon og andre forstyrrelser i hypofyse
[rediger | rediger kilde]- Inklusiv: De nevnte tilstander enten forstyrrelsen sitter i hypofyse eller hypothalamus
- Eksklusiv: E89.3 – Hypopituitarisme etter behandling
- E23.0 – Hypopituitarisme
- Delvis mangel på hypofyse-forlappshormoner (mer enn ett)
- Fertilt evnukksyndrom
- Hypofysenekrose (etter fødsel)
- Hypofysær:
- -dvergvekst
- -insuffisiens ikke nærmere angitt
- -kakeksi
- Hypogonadotrop hypogonadisme
- Idiopatisk veksthormonmangel
- Isolert mangel på:
- -gonadotropiner
- -hypofysehormoner
- -veksthormon
- Kallmanns syndrom
- Lorain-Levi-dvergvekst
- Panhypopituitarisme
- Sheehans syndrom
- Simmonds sykdom
- E23.1 – Legemiddelutløst hypopituitarisme
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.
- E23.2 – Diabetes insipidus
- Eksklusiv: N25.1 – Nefrogen diabetes insipidus
- E23.3 – Hypothalamisk dysfunksjon, ikke klassifisert annet sted
- Eksklusiv: Q87.1 – Prader-Willis syndrom
- Russel-Silvers syndrom se Q87.1
- Eksklusiv: Q87.1 – Prader-Willis syndrom
- E23.6 – Andre forstyrrelser i hypofyse
- Abscess i hypofyse
- Adiposogenital dystrofi (dystrophia adiposogenitalis)
- E23.7 – Uspesifisert forstyrrelse i hypofyse
E24 – Cushings syndrom
[rediger | rediger kilde]- E24.0 – Hypofysebetinget Cushings sykdom
- Hypofysebetinget binyrebarkhypertensjon
- Overproduksjon av hypofysært ACTH
- E24.1 – Nelsons syndrom
- E24.2 – Legemiddelutløst Cushings syndrom
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.
- E24.3 – Ektopisk ACTH-syndrom
- E24.4 – Alkoholutløst pseudo-Cushings syndrom
- E24.8 – Andre spesifiserte Cushings syndromer
- E24.9 – Uspesifisert Cushings syndrom
E25 – Adrenogenitale forstyrrelser
[rediger | rediger kilde]- Inklusiv: Adrenogenitale syndromer, viriliserende eller feminiserende, enten ervervet eller som skyldes binyrebarkhyperplasi på grunn av medfødte enzymdefekter i hormonsyntese
- Kvinnelig:
- -binyrebetinget pseudohermafrodittisme
- -tidlig heteroseksuell pseudopubertet
- -virilisering
- Mannlig:
- -macrogenitosomia praecox
- -tidlig isoseksuell pseudopubertet
- -tidlig seksuell modenhet med binyrebarkhyperplasi
- Kvinnelig:
- Inklusiv: Adrenogenitale syndromer, viriliserende eller feminiserende, enten ervervet eller som skyldes binyrebarkhyperplasi på grunn av medfødte enzymdefekter i hormonsyntese
- E25.0 – Medfødte adrenogenitale forstyrrelser i tilknytning til enzymmangel
- 21-hydroksylasemangel
- Medfødt binyrebarkhyperplasi
- Medfødt binyrebarkhyperplasi med salttap
- E25.8 – Andre spesifiserte adrenogenitale forstyrrelser
- Idiopatisk adrenogenital forstyrrelse
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis legemiddelutløst.
- E25.9 – Uspesifisert adrenogenital forstyrrelse
- Adrenogenitalt syndrom ikke nærmere angitt
E26 – Hyperaldosteronisme
[rediger | rediger kilde]- E26.0 – Primær hyperaldosteronisme
- Conns syndrom
- Primær aldosteronisme som skyldes binyrebarkhyperplasi (bilateral)
- E26.1 – Sekundær hyperaldosteronisme
- E26.8 – Annen spesifisert hyperaldosteronisme
- Bartters syndrom
- E26.9 – Uspesifisert hyperaldosteronisme
E27 – Andre forstyrrelser i binyre (glandula suprarenalis)
[rediger | rediger kilde]- E27.0 – Annen overaktivitet i binyrebark
- Overproduksjon av ACTH, ikke knyttet til Cushings sykdom
- Prematur adrenarche
- Eksklusiv: E24.x – Cushings syndrom
- E27.1 – Primær binyrebarkinsuffisiens
- Addisons sykdom
- Autoimmun adrenalitis
- Eksklusiv: E85.x – Amyloidose
- Tuberkuløs Addisons sykdom se A18.7
- Waterhouse-Friderichsens syndrom se A39.1
- E27.2 – Addisonkrise
- Binyrebarkkrise
- Binyrekrise
- E27.3 – Legemiddelutløst binyrebarkinsuffisiens
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.
- E27.4 – Annen og uspesifisert binyrebarkinsuffisiens
- Binyre:
- -blødning
- -infarkt
- Binyrebarkinsuffisiens ikke nærmere angitt
- Hypoaldosteronisme
- Binyre:
- Eksklusiv: E71.3 – Adrenoleukodystrofi (Addison-Schilder)
- Waterhouse-Friderichsens syndrom se A39.1
- E27.5 – Binyremarghyperfunksjon
- Binyremarghyperplasi
- Hypersekresjon av katekolamin
- E27.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i binyre
- Unormalt kortisolbindende globulin
- E27.9 – Uspesifisert forstyrrelse i binyre
E28 – Ovarial dysfunksjon
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E89.4 – Eggstokksvikt etter behandling
- Isolert gonadotropinmangel se E23.0
- Eksklusiv: E89.4 – Eggstokksvikt etter behandling
- E28.0 – Østrogenoverskudd
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel, hvis legemiddelutløst.
- E28.1 – Androgenoverskudd
- Hypersekresjon av androgener i eggstokker
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis legemiddelutløst.
- E28.2 – Polycystisk ovarialt syndrom
- Sklerocystisk ovarialt syndrom
- Stein-Leventhals syndrom
- E28.3 – Primær ovarialsvikt
- Nedsatt østrogenproduksjon
- Prematur menopause ikke nærmere angitt
- Resistent ovarialsyndrom
- Eksklusiv: Q99.1 – Ren gonadedysgenesi
- Tilstander i forbindelse med klimakterium og menopause se N95.1
- Turners syndrom se Q96.x
- E28.8 – Annen spesifisert ovarial dysfunksjon
- Ovarial hyperfunksjon ikke nærmere angitt
- E28.9 – Uspesifisert ovarial dysfunksjon
E29 – Testikulær dysfunksjon
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E34.5 – Androgent resistens-syndrom
- Azoospermia eller oligospermia ikke nærmere angitt se N46
- Isolert gonadotropinmangel se E23.0
- Klinefelters syndrom se Q98.0 - Q98.2 og Q98.4
- Testikulær feminisering (syndrom) se E34.5
- Testikulær hypofunksjon etter behandling se E89.5
- Eksklusiv: E34.5 – Androgent resistens-syndrom
- E29.0 – Testikulær hyperfunksjon
- Hypersekresjon av testikulære hormoner
- E29.1 – Testikulær hypofunksjon
- 55-+alpha+-reduktasemangel (med mannlig pseudohermafrodittisme)
- Sviktende biosyntese av testikulært androgen ikke nærmere angitt
- Testikulær hypogonadisme ikke nærmere angitt
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis legemiddelutløst.
- E29.8 – Annen spesifisert testikulær dysfunksjon
- E29.9 – Uspesifisert testikulær dysfunksjon
E30 – Pubertetsforstyrrelser, ikke klassifisert annet sted
[rediger | rediger kilde]- E30.0 – Forsinket pubertet
- Forsinket kjønnsutvikling
- Genetisk betinget forsinket pubertet
- E30.1 – Tidlig pubertet
- Tidlig menarche
- Eksklusiv: Q78.1 – Albright (-McCune eller -Sternberg)s syndrom
- Hypofysebetinget for tidlig pubertet se E22.8
- Medfødt binyrebarkhyperplasi se E25.0
- Tidlig kvinnelig heteroseksuell pseudopubertet se E25.x
- Tidlig mannlig isoseksuell pseudopubertet se E25.x
- E30.8 – Andre spesifiserte pubertetsforstyrrelser
- Prematur thelarche
- E30.9 – Uspesifisert pubertetsforstyrrelse
E31 – Polyglandulær dysfunksjon
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: G11.3 – Ataksi med teleangiektasi (Louis-Bar)
- Dystrophia myotonica (Steinert) se G71.1
- Pseudohypoparatyreoidisme se E20.1
- Eksklusiv: G11.3 – Ataksi med teleangiektasi (Louis-Bar)
- E31.0 – Autoimmun polyglandulær svikt
- Schmidts syndrom
- E31.1 – Polyglandulær hyperfunksjon
- Eksklusiv: D44.8 – Multippel endokrin adenomatose
- E31.8 – Annen spesifisert polyglandulær dysfunksjon
- E31.9 – Uspesifisert polyglandulær dysfunksjon
E32 – Sykdommer i thymus
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: D82.1 – Aplasi eller hypoplasi med immunsvikt
- Myasthenia gravis se G70.0
- Eksklusiv: D82.1 – Aplasi eller hypoplasi med immunsvikt
- E32.0 – Vedvarende thymushyperplasi
- Thymushypertrofi
- E32.1 – Abscess i thymus
- E32.8 – Andre spesifiserte sykdommer i thymus
- E32.9 – Uspesifisert sykdom i thymus
E34 – Andre endokrine forstyrrelser
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E20.1 – Pseudohypoparatyreoidisme
- E34.0 – Karsinoid syndrom
- Merk:Kan om ønskelig brukes som tilleggskode for å angi funksjonell aktivitet i tilknytning til en karsinoid tumor. Se kapittel II.
- E34.1 – Annen hypersekresjon av intestinale hormoner
- E34.2 – Ektopisk hormonsekresjon, ikke klassifisert annet sted
- E34.3 – Dvergvekst, ikke klassifisert annet sted
- Dvergvekst:
- -av Laron-type
- -konstitusjonell
- -psykososial
- -ikke nærmere angitt
- Dvergvekst:
- Eksklusiv: Dvergvekst
- -akondroplastisk se Q77.4
- -ernæringsbetinget se E45
- -hypofysær se E23.0
- -hypokondroplastisk se Q77.4
- -renal se N25.0
- -ved spesifikke dysmorfe syndromer – kod under syndromet
- Kortlemmethet med immunsvikt (D82.2
- Progeri se E34.8
- Russel-Silvers syndrom se Q87.1
- E34.4 – Genetisk betinget høyvoksthet
- Konstitusjonell kjempevekst
- E34.5 – Androgent resistens-syndrom
- Mannlig pseudohermafrodittisme med androgen resistens
- Perifer hormonell reseptorforstyrrelse
- Reifensteins syndrom
- Testikulær feminisering (syndrom)
- E34.8 – Andre spesifiserte endokrine forstyrrelser
- Dysfunksjon i corpus pineale
- Progeri
- E34.9 – Uspesifisert endokrin forstyrrelse
- Forstyrrelse:
- -endokrin ikke nærmere angitt
- -hormonell ikke nærmere angitt
- Forstyrrelse:
E35 – Forstyrrelser i endokrine kjertler ved sykdommer klassifisert annet sted
[rediger | rediger kilde]- E35.0 – Forstyrrelser i skjoldbruskkjertel (glandula thyreoidea) ved sykdommer klassifisert annet sted
- Tuberkulose i skjoldbruskkjertel se A18.8
- E35.1 – Forstyrrelser i binyrer ved sykdommer klassifisert annet sted
- Tuberkuløs Addisons sykdom se A18.7
- Waterhouse-Friderichsens syndrom (med meningokokker) se A39.1
- E35.8 – Forstyrrelser i andre endokrine kjertler ved sykdommer klassifisert annet sted
E40-E46 – Underernæring og feilernæring
[rediger | rediger kilde]Merk: Graden av underernæring blir normalt målt som vekt, uttrykt i standardavvik fra gjennomsnittet hos den relevante referansegruppen. Når en eller flere tidligere målinger er tilgjengelige, vil manglende vektøkning hos barn, eller vekttap hos barn og voksne, vanligvis tyde på underernæring. Når bare én måling er tilgjengelig, er diagnosen basert på sannsynlighet, og den vil ikke være definitiv uten andre kliniske undersøkelser eller laboratorieprøver. I de unntakstilfeller vektmåling ikke er tilgjengelig, må man legge vekt på kliniske undersøkelser.
- Eksklusiv: E64.0 – Følgetilstander etter protein- eller energiunderernæring
- Intestinal malabsorpsjon se K90.x
- Mangelanemier se D50 - D53
- «slim disease» se B22.2
- Sult se T73.0
E40 – Kwashiorkor
[rediger | rediger kilde]- Alvorlig feilernæring med hungerødem og pigmenteringsdefekter i hud og hår
- Eksklusiv: E42 – Marasmisk kwashiorkor
E41 – Ernæringsbetinget marasme
[rediger | rediger kilde]- Alvorlig feilernæring med avmagring
- Eksklusiv: E42 – Marasmisk kwashiorkor
E42 – Marasmisk kwashiorkor
[rediger | rediger kilde]- Alvorlig protein- eller energiunderernæring (som i E43):
- -Blandingsform
- -Med tegn på både kwashiorkor og marasme
- Alvorlig protein- eller energiunderernæring (som i E43):
E43 – Uspesifisert alvorlig protein- eller energiunderernæring
[rediger | rediger kilde]- Alvorlig vekttap (avmagring) hos barn og voksne, eller manglende vektøkning hos barn når den målte vekten er minst 3 standardavvik under gjennomsnittsverdien for referansegruppen (eller et lignende tap uttrykt ved andre statistiske metoder). Når det kun foreligger én vektmåling, er det stor sannsynlighet for alvorlig avmagring når den målte vekten er 3 eller flere standardavvik under gjennomsnittet hos referansegruppen.
- Hungerødem
E44 – Protein- eller energiunderernæring av moderat og mild grad
[rediger | rediger kilde]- E44.0 – Moderat protein- eller energiunderernæring
- Vekttap hos barn og voksne, eller manglende vektøkning hos barn når den målte vekten er mellom 2 og 3 standardavvik under gjennomsnittsverdien for referansegruppen (eller et lignende tap uttrykt ved andre statistiske metoder). Når det kun foreligger én vektmåling, er det stor sannsynlighet for moderat protein- eller energiunderernæring når den målte vekten er mellom 2 og 3 standardavvik under gjennomsnittet hos referansegruppen.
- E44.1 – Mild protein- eller energiunderernæring
- Vekttap hos barn og voksne, eller manglende vektøkning hos barn når den målte vekten er 1 til 2 standardavvik under gjennomsnittsverdien for referansegruppen (eller et lignende tap uttrykt ved andre statistiske metoder). Når det kun foreligger én vektmåling, er det stor sannsynlighet for mild protein- eller energiunderernæring når den målte vekten er mellom 1 og 2 standardavvik under gjennomsnittet hos referansegruppen.
E45 – Forsinket utvikling som følge av protein-/energiunderernæring
[rediger | rediger kilde]- Ernæringsbetinget:
- -Dvergvekst
- -Veksthemning
- Forsinket fysisk utvikling som skyldes feilernæring
- Ernæringsbetinget:
E46 – Uspesifisert protein- eller energiunderernæring
[rediger | rediger kilde]- Feilernæring ikke nærmere angitt
- Protein-/energiubalanse ikke nærmere angitt
E50-E64 – Andre mangelsykdommer
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: D50 - D53 – Mangelanemier
E50 – A-vitaminmangel
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E64.1 – Følgetilstander etter A-vitaminmangel
- E50.0 – A-vitaminmangel med konjunktival tørrhet
- E50.1 – A-vitaminmangel med Bitots flekker og konjunktival tørrhet
- Bitots flekker hos småbarn
- E50.2 – A-vitaminmangel med korneal tørrhet
- E50.3 – A-vitaminmangel med ulcerasjon og hornhinnetørrhet
- E50.4 – A-vitaminmangel med keratomalasi
- E50.5 – A-vitaminmangel med nattblindhet
- E50.6 – A-vitaminmangel med xeroftalmiske hornhinnearr
- E50.7 – Andre øyesymptomer ved A-vitaminmangel
- Xeroftalmi ikke nærmere angitt
- E50.8 – Andre spesifiserte manifestasjoner ved A-vitaminmangel
- Follikulær keratose som skyldes A-vitaminmangel se L86
- Xerodermi som skyldes A-vitaminmangel se L86
- E50.9 – Uspesifisert A-vitaminmangel
- Hypovitaminose A ikke nærmere angitt
E51 – Tiaminmangel
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E64.8 – Følgetilstander etter tiaminmangel
- E51.1 – Beriberi
- Beriberi:
- -tørr
- -våt se I98.8
- Beriberi:
- E51.2 – Wernickes encefalopati
- E51.8 – Andre spesifiserte manifestasjoner ved tiaminmangel
- E51.9 – Uspesifisert tiaminmangel
E52 – Niacinmangel
[rediger | rediger kilde]- Mangel på:
- -niacin (-tryptofan)
- -nikotinamid
- Pellagra (alkoholisk)
- Mangel på:
- Eksklusiv: E64.8 – Følgetilstander etter niacinmangel
E53 – Mangel på andre B-vitaminer
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: D51.x – Anemi ved B12-vitaminmangel
- Følgetilstander etter B-vitaminmangel se E64.8
- Eksklusiv: D51.x – Anemi ved B12-vitaminmangel
- E53.0 – Riboflavinmangel
- Ariboflavinose
- E53.1 – Pyridoxinmangel
- B6-vitaminmangel
- Eksklusiv: D64.3 – Pyridoxinresponderende sideroblastanemi
- E53.8 – Mangel på andre spesifiserte B-vitaminer
- Mangel på:
- -B12-vitamin
- -biotin
- -cyanokobalamin
- -folat
- -folinsyre
- -pantotensyre
- Mangel på:
- E53.9 – Uspesifisert B-vitaminmangel
E54 – Askorbinsyremangel
[rediger | rediger kilde]- CC-vitaminmangel
- Skjørbuk
- Eksklusiv: E64.2 – Følgetilstander etter C-vitaminmangel
- Skjørbukanemi se D53.2
E55 – D-vitaminmangel
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E64.3 – Følgetilstander etter rakitt
- Osteomalasi hos voksne se M83.x
- Osteoporose se M80 - M81
- Eksklusiv: E64.3 – Følgetilstander etter rakitt
- E55.0 – Aktiv rakitt
- Osteomalasi:
- -hos småbarn
- -hos ungdom
- Osteomalasi:
- Eksklusiv: – Rakitt (ved)
- -Crohns se K50.x
- -cøliaki se K90.0
- -D-vitaminresistent se E83.3
- -inaktiv se E64.3
- -renal se N25.0
- E55.9 – Uspesifisert D-vitaminmangel
- Avitaminose D
E56 – Annen vitaminmangel
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E64.8 – Følgetilstander etter annen vitaminmangel
- E56.0 – E-vitaminmangel
- E56.1 – K-vitaminmangel
- Eksklusiv: P53 – KK-vitaminmangel hos nyfødt
- Mangel på koagulasjonsfaktor som skyldes K-vitaminmangel se D68.4
- Eksklusiv: P53 – KK-vitaminmangel hos nyfødt
- E56.8 – Mangel på andre spesifiserte vitaminer
- E56.9 – Uspesifisert vitaminmangel
E58 – Manglende kalsiuminntak
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E83.5 – Forstyrrelser i kalsiummetabolismen
- Følgetilstander etter kalsiummangel se E64.8
- Eksklusiv: E83.5 – Forstyrrelser i kalsiummetabolismen
E59 – Manglende seleninntak
[rediger | rediger kilde]- Keshans sykdom
- Eksklusiv: E64.8 – Følgetilstander etter selenmangel
E60 – Manglende sinkinntak
[rediger | rediger kilde]E61 – Mangel på andre næringselementer
[rediger | rediger kilde]- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis legemiddelutløst.
- Eksklusiv: E83.x – Forstyrrelser i mineralmetabolismen
- Følgetilstander etter feilernæring og andre mangelsykdommer se E64.x
- Jodmangelrelaterte forstyrrelser i skjoldbruskkjertel se E00 - E02
- E61.0 – Kobbermangel
- E61.1 – Jernmangel
- Eksklusiv: D50.x – Jernmangelanemi
- E61.2 – Magnesiummangel
- E61.3 – Manganmangel
- E61.4 – Krommangel
- E61.5 – Molybdenmangel
- E61.6 – Vanadiummangel
- E61.7 – Mangel på flere næringselementer
- E61.8 – Mangel på andre spesifiserte næringselementer
- E61.9 – Mangel på uspesifisert næringselement
E63 – Andre mangelsykdommer
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E86 – Dehydrering
- Ernæringsproblemer hos nyfødt se P92.x
- Følgetilstander etter feilernæring og andre mangelsykdommer se E64.x
- Mistrivsel se R62.8
- Eksklusiv: E86 – Dehydrering
- E63.0 – Mangel på essensielle fettsyrer (EFA)
- E63.1 – Ubalanse i kostholdets bestanddeler
- E63.8 – Andre spesifiserte mangelsykdommer
- E63.9 – Uspesifisert mangelsykdom
- Nutrisjonskardiomyopati ikke nærmere angitt se I43.2
E64 – Følgetilstander etter feilernæring og andre mangelsykdommer
[rediger | rediger kilde]- E64.0 – Følgetilstander etter protein- eller energiunderernæring
- Eksklusiv: E45 – Forsinket utvikling som følge av protein- eller energiunderernæring
- E64.1 – Følgetilstander etter A-vitaminmangel
- E64.2 – Følgetilstander etter C-vitaminmangel
- E64.3 – Følgetilstander etter rakitt
- E64.8 – Følgetilstander etter andre spesifiserte mangelsykdommer
- E64.9 – Følgetilstander etter uspesifisert mangelsykdom
E65-E68 – Fedme og annen overernæring eller hyperalimentasjon
[rediger | rediger kilde]E65 – Lokalisert fedme
[rediger | rediger kilde]- Fettpute
- Panniculus adipositas
E66 – Fedme
[rediger | rediger kilde]- Obesitas
- Eksklusiv: E23.6 – Adiposogenital dystrofi
- Lipomatose ikke nærmere angitt se E88.2
- Lipomatosis dolorosa (Dercums sykdom) se E88.2
- Prader-Willis syndrom se Q87.1
- E66.0 – Fedme som skyldes høyt kaloriinntak
- E66.1 – Legemiddelutløst fedme
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.
- E66.2 – Ekstrem fedme med alveolær hypoventilasjon
- Pickwick-syndrom
- E66.8 – Annen spesifisert fedme
- Sykelig fedme
- E66.9 – Uspesifisert fedme
- Ukomplisert fedme ikke nærmere angitt
E67 – Annen hyperalimentasjon
[rediger | rediger kilde]- Tilstander som skyldes høyt inntak av enkelte næringsstoffer
- Eksklusiv: E68 – Følgetilstander etter hyperalimentasjon
- Hyperalimentasjon ikke nærmere angitt se R63.2
- E67.0 – A-hypervitaminose
- E67.1 – Hyperkarotenemi
- E67.2 – B6-megavitaminsyndrom
- E67.3 – D-hypervitaminose
- E67.8 – Annen spesifisert hyperalimentasjon
E68 – Følgetilstander etter hyperalimentasjon
[rediger | rediger kilde]E70-E90 – Metabolske forstyrrelser
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E29.1 – 5-α-reduktasemangel
- Androgent resistens-syndrom se E34.5
- Ehlers-Danlos syndrom se Q79.6
- Hemolytiske anemier som skyldes enzymforstyrrelser se D55.x
- Marfans syndrom se Q87.4
- Medfødt binyrebarkhyperplasi se E25.0
E70 – Forstyrrelser i metabolismen av aromatiske aminosyrer
[rediger | rediger kilde]- E70.0 – Klassisk fenylketonuri
- Føllings sykdom
- E70.1 – Andre hyperfenylalaninemier
- E70.2 – Forstyrrelse i tyrosinmetabolismen
- Alkaptonuri
- Hypertyrosinemi
- Okronose
- Tyrosinemi
- Tyrosinose
- E70.3 – Albinisme
- Albinisme:
- -okulokutan
- -okulær
- Syndrom:
- -Chediak (-Steinbrinck) -Higashis
- -Cross'
- -Hermansky-Pudlaks
- Albinisme:
- E70.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i metabolismen av aromatiske aminosyrer
- Forstyrrelser i:
- -histidinmetabolismen
- -tryptofanmetabolismen
- Forstyrrelser i:
- E70.9 – Uspesifisert forstyrrelse i metabolismen av aromatisk aminosyre
E71 – Forstyrrelse i metabolismen av grenede aminosyrer og fettsyrer
[rediger | rediger kilde]- E71.0 – «Maple syrup urine disease»
- Sykdom med forstyrrelse i leucin, isoleucin, valin og alloisoleucin-metabolismen
- E71.1 – Andre forstyrrelser i metabolismen av grenede aminosyrer
- Hyperleucin-isoleucinemi
- Hypervalinemi
- Isovalerinacidemi
- Metylmalonacidemi
- Propionacidemi
- E71.2 – Uspesifisert forstyrrelse i metabolismen av grenede aminosyrer
- E71.3 – Forstyrrelse i metabolismen av fettsyrer
- Adrenoleukodystrofi (Addison-Schilder)
- Mangel på carnitinpalmityltransferase i muskel
- Eksklusiv: G60.1 – Refsums sykdom
- Schilders sykdom se G37.0
- Zellwegers syndrom se Q87.8
E72 – Andre forstyrrelser i aminosyremetabolismen
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: Forstyrrelse i metabolismen av
- -aromatiske aminosyrer se E70.x
- -fettsyrer se E71.3
- -grenede aminosyrer se E71.0 - E71.2
- -purin og pyrimidin se E79.x
- Unormale funn uten diagnose se R70-R89
- Urinsyregikt se M10.x
- Eksklusiv: Forstyrrelse i metabolismen av
- E72.0 – Forstyrrelser i aminosyretransport
- Cystinose
- Cystinuri
- Fanconis syndrom
- Hartnups sykdom
- Lowes syndrom
- Eksklusiv: E70.8 – Forstyrrelser i tryptofanmetabolismen
- E72.1 – Forstyrrelse i metabolismen av svovelholdige aminosyrer
- Cystationinuri
- Homocystinuri
- Metioninemi
- Sulfittoksidasemangel
- Eksklusiv: D51.2 – Transcobalamin II-mangel
- E72.2 – Forstyrrelser i ureasyklus
- Argininemi
- Arginino-suksininsyreuri
- Citrullinemi
- Hyperammonemi
- Eksklusiv: E72.4 – Forstyrrelser i ornitinmetabolismen
- E72.3 – Forstyrrelser i metabolismen av lysin og hydroksylysin
- Glutarsyreuri
- Hydroksylysinemi
- Hyperlysinemi
- E72.4 – Forstyrrelser i ornitinmetabolismen
- Ornitinemi (type I, II)
- E72.5 – Forstyrrelser i glycinmetabolismen
- Hyperhydroksyprolinemi
- Hyperprolinemi (type I, II)
- Ikke-ketotisk hyperglycinemi
- Sarkosinemi
- E72.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i aminosyremetabolismen
- Forstyrrelser i:
- -β-aminosyremetabolismen
- -γ-glutamylsyklus
- Forstyrrelser i:
- E72.9 – Uspesifisert forstyrrelse i aminosyremetabolismen
E73 – Laktoseintoleranse
[rediger | rediger kilde]- E73.0 – Medfødt laktasemangel
- E73.1 – Sekundær laktasemangel
- E73.8 – Annen spesifisert laktoseintoleranse
- E73.9 – Uspesifisert laktoseintoleranse
E74 – Andre forstyrrelser i karbohydratmetabolismen
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E10 - E14 – Diabetes mellitus
- Hypoglykemi ikke nærmere angitt se E16.2
- Mukopolysakkaridose se E76.0 - E76.3
- Økt glukagonsekresjon se E16.3
- Eksklusiv: E10 - E14 – Diabetes mellitus
- E74.0 – Glykogenlagringssykdom
- Hjerteglykogenose
- Mangel på leverfosforylase
- Sykdom:
- -Andersens
- -Coris
- -Forbes'
- -Hers'
- -McArdles
- -Pompes
- -Tauris
- -von Gierkes
- E74.1 – Forstyrrelser i fruktosemetabolismen
- Arvelig fruktoseintoleranse
- Fruktose-1,6-difosfatasemangel
- Primær fruktosuri
- E74.2 – Forstyrrelser i galaktosemetabolismen
- Galaktokinasemangel
- Galaktosemi
- E74.3 – Andre forstyrrelser i intestinal absorpsjon av karbohydrater
- Glukose-galaktose-malabsorpsjon
- Invertasemangel
- Eksklusiv: E73.x – Laktoseintoleranse
- E74.4 – Forstyrrelser i pyruvatmetabolismen og glukoneogenese
- Mangel på:
- -fosfoenolpyruvat-karboksykinase
- -pyruvat-:
- -dehydrogenase
- -karboksylase
- Mangel på:
- Eksklusiv: D55.x – Med anemi
- E74.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i karbohydratmetabolismen
- Essensiell pentosuri
- Oksalose
- Oksaluri
- Renal glykosuri
- E74.9 – Uspesifisert forstyrrelse i karbohydratmetabolismen
E75 – Forstyrrelser i sfingolipidmetabolismen og andre lipidlagringsforstyrrelser
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E77.0 og E77.1 – Mukolipidose, type I-III
- Refsums sykdom se G60.1
- Eksklusiv: E77.0 og E77.1 – Mukolipidose, type I-III
- E75.0 – GM2-gangliosidose
- GM2-gangliosidose:
- -hos ungdom
- -hos voksne
- -ikke nærmere angitt
- Sykdom:
- -Sandhoffs
- -Tay-Sachs'
- GM2-gangliosidose:
- E75.1 – Annen gangliosidose
- Gangliosidose:
- -GM1
- -GM3
- -ikke nærmere angitt
- Mukolipidose IV
- Gangliosidose:
- E75.2 – Annen sfingolipidose
- Farbers syndrom
- Metakromatisk leukodystrofi
- Sulfatasemangel
- Sykdom:
- -Fabry (-Anderson)s
- -Gauchers
- -Krabbes
- -Niemann-Picks
- -4H syndrom
- Eksklusiv: E71.3 – Adrenoleukodystrofi (Addison-Schilder)
- E75.3 – Uspesifisert sfingolipidose
- E75.4 – Nevronal ceroid lipofuscinose
- Sykdom:
- -Battens
- -Bielschowsky (-Jansky)s
- -Kufs'
- -Spielmeyer-Vogts
- Sykdom:
- E75.5 – Andre spesifiserte lipidlagringsforstyrrelser
- Cerebrotendinøs xantomatose (van Bogaert-Scherer-Epstein)
- Wolmans sykdom
- E75.6 – Uspesifisert lipidlagringsforstyrrelse
E76 – Forstyrrelser i glukosaminoglykanmetabolismen
[rediger | rediger kilde]- E76.0 – Mukopolysakkaridose, type I
- Syndrom:
- -Hurler-Scheies
- -Hurlers
- -Scheies
- Syndrom:
- E76.1 – Mukopolysakkaridose, type II
- Hunters syndrom
- E76.2 – Andre mukopolysakkaridoser
- β-glucuronidasemangel
- Mukopolysakkaridose, type III, IV, VI, VII
- Syndrom:
- -Maroteaux-Lamys (lett eller alvorlig)
- -Morquio (-lignende) (klassisk)
- -Sanfilippos (type B, C eller D)
- E76.3 – Uspesifisert mukopolysakkaridose
- E76.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i glukosaminoglykanmetabolismen
- E76.9 – Uspesifisert forstyrrelse i glukosaminoglykanmetabolismen
E77 – Forstyrrelser i glykoproteinmetabolismen
[rediger | rediger kilde]- E77.0 – Defekter i posttranslasjonell modifikasjon av lysosomale enzymer
- Mukolipidose II (I-cellesykdom)
- Mukolipidose III (pseudo-Hurler-polydystrofi)
- E77.1 – Defekter i nedbrytingen av glykoprotein
- Aspartylglukosaminuri
- Fucosidose
- Mannosidose
- Sialidosis (mukolipidose I)
- E77.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i glykoproteinmetabolismen
- E77.9 – Uspesifisert forstyrrelse i glykoproteinmetabolismen
E78 – Forstyrrelser i lipoproteinmetabolismen og andre lipidemier
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E75.0-E75.3 – Sfingolipidose
- E78.0 – Ren hyperkolesterolemi
- Familiær hyperkolesterolemi
- Fredricksons hyperlipoproteinemi, type IIa
- Hyperbetalipoproteinemi
- Hyperlipidemi, gruppe A
- Hyperlipoproteinemi, LDL-type («low-density»-lipoprotein-type)
- E78.1 – Ren hyperglyseridemi
- Endogen hyperglyseridemi
- Fredricksons hyperlipoproteinemi, type IV
- Hyperlipidemi, gruppe B
- Hyperlipoproteinemi, VLDL-type («very-low-density»-lipoprotein-type)
- Hyperprebetalipoproteinemi
- E78.2 – Blandet hyperlipidemi
- Fredricksons hyperlipoproteinemi, type IIb eller III
- Hyperbetalipoproteinemi med prebetalipoproteinemi
- Hyperkolesterolemi med endogen hyperglyseridemi
- Hyperlipidemi, gruppe C
- Hyperlipoproteinemi type III
- Tubero-eruptivt-xantom
- Xanthoma tuberosum
- Eksklusiv: E75.5 – Cerebrotendinøs xantomatose (van Bogaert-Scherer-Epstein)
- E78.3 – Hyperkylomikronemi
- Blandet hyperglyseridemi
- Fredricksons hyperlipoproteinemi, type I eller V
- Hyperlipidemi, gruppe D
- E78.4 – Annen hyperlipidemi
- Familiær kombinert hyperlipidemi
- E78.5 – Uspesifisert hyperlipidemi
- E78.6 – Lipoproteinmangel
- AA-betalipoproteinemi
- «HDL»-mangel («high-density»-lipoproteinmangel)
- Hypoalfalipoproteinemi
- Hypobetalipoproteinemi (familiær)
- Lecitinkolesterolacyltransferase-mangel
- Tangiers sykdom
- E78.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i lipoproteinmetabolismen
- E78.9 – Uspesifisert forstyrrelse i lipoproteinmetabolismen
E79 – Forstyrrelser i metabolismen av purin og pyrimidin
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: D81.x – Kombinerte immunsviktforstyrrelser
- Nyresten se N20.0
- Orotacidurisk anemi se D53.0
- Urinsyregikt se M10.x
- Xeroderma pigmentosum se Q82.1
- Eksklusiv: D81.x – Kombinerte immunsviktforstyrrelser
- E79.0 – Hyperurikemi uten symptomer på inflammatorisk artritt og avleiringssykdom
- Asymptomatisk hyperurikemi
- E79.1 – Lesch-Nyhans syndrom
- E79.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i metabolismen av purin og pyrimidin
- Arvelig xantinuri
- E79.9 – Uspesifisert forstyrrelse i metabolismen av purin og pyrimidin
E80 – Forstyrrelser i metabolismen av porfyrin og bilirubin
[rediger | rediger kilde]- Inklusiv: Defekter i katalase og peroksidase
- E80.0 – Arvelig erytropoetisk porfyri
- Erytropoetisk protoporfyri
- Medfødt erytropoetisk porfyri
- E80.1 – Porphyria cutanea tarda
- E80.2 – Annen porfyri
- Arvelig koproporfyri
- Porfyri:
- -akutt intermitterende (hepatisk)
- -ikke nærmere angitt
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
- E80.3 – Defekter i katalase og peroksidase
- Acatalasia (Takahara)
- E80.4 – Gilberts syndrom
- E80.5 – Crigler-Najjars syndrom
- E80.6 – Andre forstyrrelser i bilirubinmetabolismen
- Dubin-Johnsons syndrom
- Rotors syndrom
- E80.7 – Uspesifisert forstyrrelse i bilirubinmetabolismen
E83 – Forstyrrelser i mineralmetabolismen
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: E55.x – DD-vitaminmangel
- Forstyrrelser i biskjoldbruskkjertel se E20 og E21
- Manglende mineralinntak se E58 - E61
- Eksklusiv: E55.x – DD-vitaminmangel
- E83.0 – Forstyrrelser i kobbermetabolismen
- Hepatolentikulær degenerasjon
- Menkes sykdom
- Wilsons sykdom
- E83.1 – Forstyrrelser i jernmetabolismen
- Hemokromatose
- Eksklusiv: D50.x – Jernmangelanemi
- Sideroblastanemi se D64.0 - D64.3
- E83.2 – Forstyrrelser i sinkmetabolismen
- Enteropatisk akrodermatitt
- E83.3 – Forstyrrelser i fosformetabolismen
- DD-vitaminresistent:
- -osteomalasi
- -rakitt
- Familiær hypofosfatemi
- Hypofosfatasi
- Mangel på sur fosfatase
- DD-vitaminresistent:
- Eksklusiv: M83.x – Osteomalasi hos voksne
- Osteoporose se M80 - M81
- E83.4 – Forstyrrelser i magnesiummetabolismen
- Hypermagnesemi
- Hypomagnesemi
- E83.5 – Forstyrrelser i kalsiummetabolismen
- Familiær hypokalsiurisk hyperkalsemi
- Idiopatisk hyperkalsiuri
- Eksklusiv: E21.0 - E21.3 – Hyperparatyreoidisme
- Kondrokalsinose se M11.1 og M11.2
- E83.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i mineralmetabolismen
- E83.9 – Uspesifisert forstyrrelse i mineralmetabolismen
E84 – Cystisk fibrose
[rediger | rediger kilde]- E84.0 – Cystisk fibrose med lungesymptomer
- E84.1 – Cystisk fibrose med tarmsymptomer
- Mekoniumileus se P75
- Eksklusiv: P76.0 – Mekoniumobstruksjon når cystisk fibrose er blitt utelukket
- E84.8 – Cystisk fibrose med andre spesifiserte symptomer
- Cystisk fibrose med kombinerte symptomer
- E84.9 – Uspesifisert cystisk fibrose
E85 – Amyloidose
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: G30.x – Alzheimers sykdom
- E85.0 – Familiær arvelig ikke-nevrogen amyloidose
- Arvelig amyloid nefropati
- Familiær middelhavsfeber
- E85.1 – Familiær arvelig nevrogen amyloidose
- Amyloid polynevropati (portugisisk)
- E85.2 – Uspesifisert familiær arvelig amyloidose
- E85.3 – Sekundær systemisk amyloidose
- Hemodialyseassosiert amyloidose
- E85.4 – Organbegrenset amyloidose
- Lokalisert amyloidose
- E85.8 – Annen spesifisert amyloidose
- E85.9 – Uspesifisert amyloidose
E86 – Væsketap
[rediger | rediger kilde]- Dehydrering
- Hypovolemi
- Redusert plasmavolum eller ekstracellulært væskevolum
- Eksklusiv: P74.1 – Dehydrering hos nyfødt
- Hypovolemisk sjokk:
- -postoperativt se T81.1
- -traumatisk se T79.4
- -ikke nærmere angitt se R57.1
- Hypovolemisk sjokk:
E87 – Andre forstyrrelser i væske-, elektrolytt- og syre-base- balanse
[rediger | rediger kilde]- E87.0 – Hyperosmolalitet og hypernatremi
- Natriumoverbelastning
- Natriumoverskudd
- E87.1 – Hypoosmolalitet og hyponatremi
- Na-mangel
- Eksklusiv: E22.2 – Syndrom som skyldes for høy sekresjon av antidiuretisk hormon
- E87.2 – Acidose
- Acidose:
- -melkesyre
- -metabolsk
- -respiratorisk
- -ikke nærmere angitt
- Acidose:
- Eksklusiv: E10.1, E11.1, E12.1, E13.1 og E14.1 – Diabetisk acidose
- E87.3 – Alkalose
- Alkalose:
- -metabolsk
- -respiratorisk
- -ikke nærmere angitt
- Alkalose:
- E87.4 – Blandet forstyrrelse i syre-base-balanse
- E87.5 – Hyperkalemi
- Kaliumoverbelastning
- Kaliumoverskudd
- E87.6 – Hypokalemi
- Kaliummangel
- E87.7 – Væskeoverbelastning
- Eksklusiv: R60.x – Ødem
- E87.8 – Andre forstyrrelser i elektrolytt- og væskebalanse, ikke klassifisert annet sted
- Elektrolyttubalanse ikke nærmere angitt
- Hyperkloremi
- Hypokloremi
E88 – Andre metabolske forstyrrelser
[rediger | rediger kilde]- Eksklusiv: D76.0 – Histiocytose X (kronisk)
- Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis legemiddelutløst.
- Eksklusiv: D76.0 – Histiocytose X (kronisk)
- E88.0 – Forstyrrelser i plasmaproteinmetabolismen, ikke klassifisert annet sted
- α-1-antitrypsinmangel
- Bisalbuminemi
- Eksklusiv: E78.x – Forstyrrelse i lipoproteinmetabolismen
- Monoklonal gammopati se D47.2
- Polyklonal hypergammaglobulinemi se D89.0
- Waldenströms makroglobulinemi se C88.0
- E88.1 – Lipodystrofi, ikke klassifisert annet sted
- Lipodystrofi ikke nærmere angitt
- Eksklusiv: K90.8 – Whipples sykdom
- E88.2 – Lipomatose, ikke klassifisert annet sted
- Lipomatose ikke nærmere angitt
- Lipomatosis dolorosa (Dercums sykdom)
- E88.8 – Andre spesifiserte metabolske forstyrrelser
- Launois-Bensaudes adenolipomatose
- Trimetylaminuri
- E88.9 – Uspesifisert metabolsk forstyrrelse
E89 – Endokrine og metabolske forstyrrelser etter behandling, ikke klassifisert annet sted
[rediger | rediger kilde]- E89.0 – Hypotyreose etter behandling
- Hypotyreose etter bestråling
- Postoperativ hypotyreose
- E89.1 – Hypoinsulinemi etter behandling
- Hyperglykemi etter pankreatektomi
- Postoperativ hypoinsulinemi
- E89.2 – Hypoparatyreoidisme etter behandling
- Paratyreopriv tetani
- E89.3 – Hypopituitarisme etter behandling
- Hypopituitarisme etter bestråling
- E89.4 – Eggstokksvikt etter behandling
- E89.5 – Testikulær hypofunksjon etter behandling
- E89.6 – Binyrebark (-marg) hypofunksjon etter behandling
- E89.8 – Andre spesifiserte endokrine og metabolske forstyrrelser etter behandling
- E89.9 – Uspesifisert endokrin og metabolsk forstyrrelse etter behandling