Fragilt X-syndrom

Fra Wikipedia, den frie encyklopedi
Gå til: navigasjon, søk

Fragilt X-syndrom er en tilstand der genetisk informasjon knyttet til X-kromosomet er forandret. Syndromet forårsakes av en mutasjon i et genX-kromosomet som gjør at den blir fragil. Skjørheten kan lede til ulike grader av utviklingshemming. Syndromet ble første gang beskrevet av den amerikanske genetikkern Herbert Lubs i 1969.

Forekomst[rediger | rediger kilde]

Fragilt-X syndrom opptrer hos omtrent 1 av 5000 menn og 1 av 9000 kvinner. Fordi menn bare har ett X-kromosom, rammet syndromet oftest kraftigere enn hos kvinner.

Referanser[rediger | rediger kilde]


medisinstubbDenne medisinrelaterte artikkelen er dessverre kort eller mangelfull, og du kan hjelpe Wikipedia ved å utvide den.