Prioner
Hopp til navigering
Hopp til søk
Prioner (PrPc) er smittestoffer bestående kun av proteiner som kan forårsake sykdommer som kugalskap hos storfe, skrantesyke hos hjortedyr og Creutzfeldt-Jakobs sykdom hos mennesker.
Prioner er proteiner som forvandles. De trenger ikke arvestoff for å gi infeksjoner, som andre smittestoffer. Prioner finnes i kroppen til både mennesker og dyr, og hjelper stamcellene. Noen ganger forekommer de i avvikende foldet versjon (PrPsc). Den unormale tilstanden smitter over til andre celler, og slik kan genfeilen spre seg fra individ til individ.[1] PrPsc tåler UV-stråling, høye temperaturer, og kan ikke brytes ned av enzymer. PrPsc dreper nerveceller og ødelegger vevet i hjernen.
PrPc-relaterte sykdommer[rediger | rediger kilde]
- Skrapesyke
- Kugalskap
- Skrantesyke (CWD)
- Creutzfeldt-Jakobs sykdom (CJD)
- vCJD
- Kuru
- Gerstmann-Strässler-Scheinkers sykdom (GSS)
- Dødelig familiær søvnløshet
Referanser[rediger | rediger kilde]
- ^ Paula Saá, Joaquín Castilla og Claudio Soto (18. september 2006). «Ultra-efficient replication of infectious prions by automated protein misfolding cyclic amplification». J. Biol. Chem. (engelsk).[død lenke]
Eksterne lenker[rediger | rediger kilde]
- Hva er prionsykdommer? - artikkel fra forskning.no 2.7.07
- (no) Forskning.no - Prioner - artikkel fra 30.5.02
- (no) Forskning.no - Prionsykdommene - artikkel fra 30.5.02
- (en) Nature News - Prions give boost to stem cells