Moderna
| Moderna | |||
|---|---|---|---|
 | |||
 | |||
| Offisielt navn | Moderna, Inc. | ||
| Org.form | Delaware-selskap | ||
| Bransje | Bioteknologi, bioteknologiindustri | ||
| Etablert | 2010 | ||
| Eier(e) | Noubar Afeyan (2020), Stéphane Bancel (2020), Robert Langer (2020) |
||
| Hovedkontor | Cambridge |
||
| Land | USA | ||
| Produkt(er) | Legemiddel |
||
| Adm. dir. | Stéphane Bancel (2011–) |
||
| Antall ansatte | 1 300[1] (2021) | ||
| Salgsinntekter | 13 296 000 000 USA-dollar (2021)[2] | ||
| Omsetning | 18 471 000 000 USA-dollar (2021)[2] | ||
| Resultat | 12 202 000 000 USA-dollar (2021)[2] | ||
| Nettsted | Offisielt nettsted (en) | ||
Moderna Inc., opprinnelig ModeRNA Therapeutics, er et amerikansk legemiddelselskap som blant annet utvikler vaksiner. Moderna er en av de ledende selskapene for vaksine mot Covid-19.
Beskrivelse[rediger | rediger kilde]
Moderna ble grunnlagt i 2010. Det utvikler legemidler basert utelukkende på budbringer-RNA (mRNA).[3]
Selskapet har sitt hovedsete i Cambridge i Massachusetts i USA.[3] Moderna forsøker å føre inn syntetisk mRNA i de levende celler hos pasienter som skulle gjøre det mulig å omprogrammere cellene for å skape individtilpassede terapier og vaksiner, snarere enn at det skapes eksternt og injiseres som med konvensjonelle legemidler. Det er en ny teknikk, som var blitt oppgitt av flere store legemiddels- og bioteknikkselskaper, ettersom det ikke lot seg gjøre å overvinne de farlige bivirkningene av å få RNA inn i celler.[4]
[rediger | rediger kilde]
I januar 2020 tilkjennegav Moderna utvikling av en vaksine for å hemme COVID-19 koronavirus.[5] Modernas teknikk er en messenger-RNA-forening med navnet mRNA-1273, som gir hemmelse mot SARS-CoV-2 som koder for en form av virusets piggprotein (spike proteine). Vaksinekandidaten var av type RNA-basert vaksine. Det skulle utvikles i samarbeid mellom selskapet Moderna og det statlige amerikanske instituttet National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).[6]
Den 25. mai 2020 innledet Moderna en klinisk fase IIa-studie på 600 voksne deltagere for å bedømme sikkerhet og forskjeller i antistoffrespons mot to doser av selskapets kandidatvaksine, mRNA-1273.
Den 27. juli startet man med fase 3 i USA, med testing på opptil 30.000 frivillige. Halvparten fikk placebo. EU forhandlet om en kjøpsavtale på 80 millioner doser til alle EU-land pluss Norge, hvis vaksinen er trygg og effektiv mot covid-19. Dette er også en av vaksinene Norge kan få tilgang til gjennom den globale COVAX-alliansen. USA har investert tungt i denne gjennom Operation Warp Speed, med bestilling på 100 millioner doser.[6]
Modernas vaksine mRNA-1273 ble godkjent i EU og i Norge 6. januar 2021.[7]
Referanser[rediger | rediger kilde]
- ^ https://www.modernatx.com/about-us/moderna-facts.
- ^ a b c https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/0001682852/000168285222000012/mrna-20211231.htm; Form 10-K; utgivelsesdato: 25. februar 2022.
- ^ a b «Company History and Information: mRNA Science - Moderna». www.modernatx.com. Besøkt 17. juni 2020.
- ^ https://www.ft.com/content/ab138504-8c2e-11e7-a352-e46f43c5825d.
- ^ https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8.
- ^ a b VGs spesialsider om corona, lest 7. september 2020
- ^ «Koronavaksinen til Moderna godkjent til bruk i Norge». Regjeringen.no (norsk). Helse- og omsorgsdepartementet. 6. januar 2021. Besøkt 4. februar 2021.
Kilder[rediger | rediger kilde]
- Key Facts på Modernas websted, lest 1. juli 2020