Foreningen for Muskelsyke
Foreningen for Muskelsyke (FFM) ble stiftet 5. desember 1981 i Oslo. Foreningen organiserer mennesker med nevromusklulære sykdommer og deres familier. Nevromuskulære sykdommer omfatter en rekke sjeldne sykdommer i det perifere nervesystemet, i overgang mellom nerve og muskel, og i selve muskulaturen.
Foreningen for Muskelsyke baserer sin virksomhet på en sentral målsetting om full deltakelse og likestilling for alle. FFMs mål er et inkluderende samfunn på alle områder, hvor alle – også funksjonshemmede – får mulighet til full deltakelse og likestilling ut fra sine egne forutsetninger. Dette innebærer også en kamp mot alle former for diskriminering av funksjonshemmede.
Foreningen har fylkeslag over hele landet, og har ca. 1700 medlemmer (2007).
Foreningen for Muskelsykes Ungdom (FFMU) er foreningens ungdomsorganisasjon.
Foreningen utgir tidsskriftet MuskelNytt.
Foreningen er medlem av Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon (FFO), Funksjonshemmedes Studieforbund (FS) og European Alliance of Neuromuscular Disorders Associations (EAMDA).
Se også[rediger | rediger kilde]
- Amyotrofisk lateral sklerose
- Charcot-Marie-Tooths sykdom
- Polynevropati
- Myasthenia gravis
- Duchennes muskeldystrofi
- Beckers muskeldystrofi
- Limb-girdle
(Se ekstern lenke nedenfor for flere diagnoser)
Eksterne lenker[rediger | rediger kilde]
- Foreningen for Muskelsyke
- Foreningen for Muskelsykes Ungdom
- Foreningen for Muskelsyke – diagnoser
- European Alliance of Neuromuscular Disorders Associations
- Nevromuskulært kompetansesenter ved Universitetssykehuset Nord-Norge
- Kompetansesenter for medfødte muskelsykdommer ved Nevrologisk avdeling, Rikshospitalet-Radiumhospitalet