Janssen COVID-19-vaksine

Fra Wikipedia, den frie encyklopedi

Janssens covid-19-vaksineAd26.COV2.S - er en covid-19-vaksine som ble utviklet i løpet av 2020 av Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, en del av Johnson & Johnson, i samarbeid med Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), del av USAs helse- og sosialdepartement, og Beth Israel Deaconess Medical Center i Boston i Massachusetts i USA.

Beskrivelse[rediger | rediger kilde]

Dette er en vaksine som er basert på adenovirus som vektor, og er slik genetisk modifisert at viruset ikke lenger kan reprodusere hos mennesker og forårsake sykdom. Den er ment å gis i én dose – skjønt to er et mulig alternativ – og håndteres i kjøleskapstemperatur.

Etter forskning som ble påbegynt i januar 2020 meddelte Janssen den våren at selskapet hadde utvalgte kandidaten Ad26.COV2.S for fortsatte forsøk. Ved vaksineutviklingen utnyttet Janssen teknologi som de tidligere hadde benyttet for utvikling av sin ebolavaksine. Fase III-studier på en respektive to doser ble gjennomført høsten 2020.[1]

I oktober 2020 ingikk EU forhåndsavtale med Johnson & Johnson om leveranse fra Janssen Pharmaceutical Companies av 200 millioner doser av dets COVID-19 vaksinekandidat till medlemslandene i EU, under forutsetning av at det skulle komme godkjenning fra de relevante myndigheter. EU hadde også en opsjon på å få levert ytterligere opptil 200 millioner doser.[2]

Det europeiske legemiddelbyrået (EMA) påbegynte løpede granskning den 1. desember 2020.[3]

Vaksinen fikk i mars 2021 godkjennelse fra den amerikanske Food and Drug Administration som den tredje coronavaksine for USA.[4]

I juli 2021 kom det meldinger om en bivirkning, ekstremt sjelden, mellom vaksinen og Guillain-Barré syndrom.[5]

Se også[rediger | rediger kilde]

Referanser[rediger | rediger kilde]

Kilder[rediger | rediger kilde]

Eksterne lenker[rediger | rediger kilde]