Anakinra

Fra Wikipedia, den frie encyklopedi
Anakinra
Systematisk (IUPAC)-navn
Identifikatorer
CAS-nummer143090-92-0
ATC-nummer
PubChem139595263
DrugBank00026
Kjemiske data
FormelC₂₀H₂₃N₅O₇S₂
Molmasse509,6 g/mol

Anakinra, solgt under merkenavnet Kineret, er et biofarmasøytisk legemiddel som kan brukes i behandling av leddgikt, kryopyrin-assosierte periodiske syndromer, familiær middelhavsfeber, og Stills sykdom.[1] Den er en rekombinant og lett modifisert versjon av det humane interleukin-1-reseptor antagonist-proteinet.[1] Det markedsføres av Swedish Orphan Biovitrum.[2] Anakinra administreres ved subkutan injeksjon.[3]

Det ble først godkjent i USA i 2001[3] og i Den europeiske union i 2002.[2][1]

Anakinara er blitt underkastet en rekke kliniske tester for effekt ved bahandling av covid-19-pasienter.[4] Det europeiske legemiddelverket (EMA) anerkjente i desember 2021 middelews bruk mot koronavirussykdom. Det mener at det kan brukes til å behandle voksne pasientter med betennelsestilstander skom krever ekstra oksygen, og at behandlingen kan «redusere skader på nedre luftveier og forhindre utvikling av alvorlig respirasjonssvikt».[5]

Referanser[rediger | rediger kilde]

  1. ^ a b c «Kineret EPAR». European Medicines Agency. Besøkt 20. juli 2021. 
  2. ^ a b «UK Anakinra label». UK Electronic Medicines Compendium. 5. oktober 2017. Besøkt 23. mars 2018. 
  3. ^ a b «US Anakinra label» (PDF). FDA. Mai 2016. Besøkt 23. mars 2018.  For label updates see FDA index page for BLA 103950
  4. ^ «Anakinra in COVID-19: important considerations for clinical trials». Press release. Mai 2020. 
  5. ^ VG.no, 17. desember 2021

Litteratur[rediger | rediger kilde]