4-Etyltoluen
Hopp til navigering
Hopp til søk
| 4-Etyltoluen | |||
|---|---|---|---|
 | |||
| Andre navn | |||
| p-Etylmetylbenzen p-Etyltoluen | |||
| Identifikatorer | |||
| CAS-nummer | |||
| PubChem | |||
| SMILES | CCc1ccc(cc1)C | ||
| UNII | |||
| Kjemiske egenskaper | |||
| Formel | C9H12 | ||
| Molar masse | 120.195 g/mol | ||
| Utseende | Fargeløs væske | ||
| Tetthet | 861 kg/m3 | ||
| Kokepunkt | 162 °C | ||
4-Etyltoluen er en organisk forbindelse med formelen CH3C6H4C2H5. Det er en av tre isomerer av etyltoluen, de to andre isomerer er 3-etyltoluen og 2-etyltoluen. Alle er fargeløse væsker, og alle brukes til produksjon av polystyrener.
Produksjon og bruk[rediger | rediger kilde]
Etyltoluen produseres ved etylering av toluen:
Over typiske syrekatalysatorer gir denne prosessen en blanding av 2-, 3- og 4-isomerene. Ved å bruke en modifisert zeolittkatalysator er alkyleringen formselektiv for 4-isomeren.[1]
4-Etyltoluen utsettes for dehydrogenering for å gi 4-vinyltoluen.[2]
Referanser[rediger | rediger kilde]
- ^ Griesbaum, Karl (15. juni 2000). «Hydrocarbons». I Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (engelsk). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. s. a13_227. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a13_227. Besøkt 9. oktober 2020.
- ^ James, Denis H. (15. oktober 2011). «Styrene». I Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (engelsk). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. s. a25_329.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a25_329.pub2. Besøkt 9. oktober 2020.