Zoledronsyre

Zoledronsyre
Systematisk (IUPAC)-navn
[1-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethane-1,1-diyl]bis(phosphonic acid)
Identifikatorer
CAS-nummer		118072-93-8
ATC-nummer		M05M05BA08
PubChem		68740
DrugBank		00399
ChemSpider		61986
Kjemiske data
Formel		C₅H₁₀N₂O₇P₂
Molmasse		271,996±0 g/mol
SMILES		C1=CN(C=N1)CC(O)(P(=O)(O)O)P(=O)(O)O
Farmakokinetiske data
Proteinbinding		22%
Metabolisme		Nil
Halveringstid		146 hours
Utskilling		Renal (partial)
Lisens		EU EMEA:lenke, US FDA:lenke
Lovlig status		℞-only (U.S.)

Zoledronsyre er et legemiddel som i Norge er godkjent til bruk ved ulike skjelettlidelser hvor benmasse er redusert (osteoporose), og ved ulike krefttilstander som påvirker ben. Zoledronsyre markedsføres i Norge som Aclasta og Zometa.

Zoledronsyre er et bisfosfonat som forhindrer nedbrytning av benmasse. Det angriper den økte aktiviteten av celler som normalt bryter ned benet (osteoklaster), før det bygges opp igjen av osteoblaster. Legemidlene er reseptbelagt (C-preparat), og gis av helsepersonell som en langsom infusjon i en vene. Den svært lange virketiden gjør at legemiddelet kun skal gis én gang i året mot osteoporose, og hver 3.-4. uke ved forebygging av kreft som omfatter skjelettet.

Bruksområder

Aclasta er godkjent til behandling av

• Osteoporose hos kvinner etter overgangsalder og voksne menn med økt risiko for frakturer, inkludert de som nylig har hatt hoftebrudd uten stor skade/fall.
• Osteoporose relatert til langtids systemisk glukokortikoidbehandling hos kvinner etter overgangsalder og voksne menn med økt risiko for frakturer.
• Pagets bensykdom hos voksne.

Zometa er godkjent til

• Forebygging av skjelettrelaterte hendelser (patologiske frakturer, ryggmargskompresjon, bestråling, eller kirurgisk behandling av skjelettmetastaser) hos voksne med utbredt kreftsykdom som involverer skjelettet.
• Behandling av voksne med tumorindusert hyperkalsemi.