Belmont-rapporten

Fra Wikipedia, den frie encyklopedi

Belmont-rapporten (engelsk Belmont Report) er en rapport som angir etiske prinsipper og retningslinjer for forskning på mennesker, skrevet og utgitt i 1978 av etikkomitéen National Commission for the Protection of Human Subjects of Biomedical and Behavioral Research. Rapportens fulle tittel var Belmont Report: Ethical Principles and Guidelines for the Protection of Human Subjects of Research, Report of the National Commission for the Protection of Human Subjects of Biomedical and Behavioral Research.[1] Rapporten regnes som et av de grunnleggende dokumentene innenfor amerikansk bioetikk.[2] Navnet Belmont-rapporten kom av at utkastet til rapporten ble skrevet på konferansesenteret Belmont Conference Center.[3]

Rapporten er bygget på tre kjerneprinsipper (respekt for personer, velgjørelse og rettferdighet) knyttet til tre anvendelsesområder (informert samtykke, vurdering av risiko og forventet forskningsutbytte, og valg av forskningssubjekter).[1][2] Den angir generelle prinsipper som både må veies opp mot hverandre og komplementerer hverandre. Rapporten har imidlertid blitt kritisert for å fokusere på utbytte for forskningsobjektene fremfor samfunnet generelt. Videre har det vist seg at den i liten grad blir tatt hensyn til i tilfeller der forskningen medfører minimal risiko for personene som er involvert, til tross for at dette også medfører etiske dilemmaer.[4] Rapporten er antatt å ha innflytelse på utarbeiding av retningslinjer rundt forskning på genteknologi, men ikke i stor grad innenfor andre områder.[2]

Referanser[rediger | rediger kilde]

  1. ^ a b «The Belmont Report». US Department of Health and Human Services. Besøkt 18. august 2023. 
  2. ^ a b c Hiroyuki Nagai, Eisuke Nakazawa og Akira Akabayashi (10. november 2022). «The creation of the Belmont Report and its effect on ethical principles: a historical study». Monash Bioethics Review. SpringerLink. 40: 157–170. Besøkt 18. august 2023. 
  3. ^ «Belmont Report». Bionity. Besøkt 18. august 2023. 
  4. ^ Sara H. Vollmer og George Howard (2010). «Statistical Power, the Belmont Report, and the Ethics of Clinical Trials». Monash Bioethics Review. Science and Engineering Ethics. 16: pages 675–691. Besøkt 18. august 2023. 

Eksterne lenker[rediger | rediger kilde]