ME-foreningen
Norges Myalgisk Encefalopati Forening (ofte omtalt som Norges ME-forening eller ME-foreningen) er en organisasjon som arbeider for å bedre situasjonen for ME-syke.
Foreningen ble stiftet i 1987 av Ellen Piro, og har vært medlem av Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon siden 2003. I 1995 bidro foreningen til at ME ble godkjent som diagnose av rikstrygdeverket.[1] Foreningens standpunkt er at ME er en nevrologisk lidelse, og avviser at det dreier seg om en psykosomatisk sykdom.[2]
ME-foreningen arbeider for å øke kunnskap og forståelse for ME både innen helsevesenet og blant politikere og offentlig forvaltning. Foreningen driver også utstrakt likepersonsvirksomhet. Foreningens innsamlingsaksjon, ME-forskning, samler inn penger til biomedisinsk forskning på ME, og kunne i 2015 overlevere 1,5 millioner kroner til forskerteamet på Haukeland.[3]
ME-foreningen har arrangert flere medisinske konferanser om ME, og har utarbeidet flere rapporter om ME-pasienters vilkår i Norge.
Foreningen utgir Nyhetsbrev, foreningens medlemsblad, to eller tre ganger i året.
ME-foreningen har pr. februar 2017 ca. 3600 medlemmer og 13 fylkeslag.[4]
Referanser
[rediger | rediger kilde]- ^ Dette er ME Tønsbergs Blad
- ^ Foreningens ståsted Norges ME-forening
- ^ ME-forsker kritisk til at Kolibri behandler ME-pasienter Arkivert 11. februar 2017 hos Wayback Machine. Stavanger Aftenblad
- ^ Fylkeslag Norges ME-forening
Eksterne lenker
[rediger | rediger kilde] | Du bør aldri bruke informasjon fra internett, inkludert Wikipedia, som eneste kilde til avgjørelser eller tiltak i helsemessige spørsmål. Ved legemiddelspørsmål bør du rådspørre apotek eller lege, ved helsespørsmål relevant autorisert helsepersonell, og ved dyresykdom bør du rådspørre veterinær. Bruk aldri reseptbelagte legemidler uten etter råd fra lege. Søk råd på apoteket ved bruk av reseptfrie legemidler, kosttilskudd og naturmidler, spesielt om du også bruker reseptbelagte midler. Bruk av flere legemidler samtidig kan gi utilsiktede effekter. | |