Ultrafiolett–synlig spektroskopi

Fra Wikipedia, den frie encyklopedi
Hopp til navigering Hopp til søk
Beckman DU640 UV/Vis spektrofotometer

Ultrafiolett–synlig spektroskopi (fra engelsk Ultraviolet–visible spectroscopy, forkortet UV/Vis) refererer til absorpsjonsspekter i det ultrafiolette/synlige område i spektret for stårling. Dette betyr at det bruker lys i det synlige og nærligende områdene området. Absorpsjonen eller refleksjonen i det synlige området vil gi direkte innvirkning av fargen til kjemikaliet som er målt. I dette området av det elektromagnetiske spekteret, atomer eller molekyler får elektromagnetiske sprang. Absorpsjonsspektrometri er komplementær til fluorescensspektrometri, i at fluorescens omhandler overganger fra den eksiterete tilstanden til grunntilstanden, absorpsjon måler overganger fra grunntilstanden til den eksiterte tilstanden[1].

Prinsippet av uv/vis absorpsjon[rediger | rediger kilde]

Et eksempelt på UV/Vis avlesning

Molekyler som har π-elektroner eller ikke-bindende elektroner (n-elektroner) kan absorbere energi i form av ultrafiolett eller synlig lys for å eksitere disse elektronene til en høyere anti-bindende molekylorbital[2]. Jo lettere elektronene er eksitert (dvs. lavere energigap mellom HOMO og LUMO) vil bølgelengden til lyse som blir absorbert bli større. Det er fire mulige typer sprang (π–π*, n–π*, σ–σ*, og n–σ*), og de kan bli ordnet slik: σ–σ* > n–σ* > π–π* > n–π*.

Bibliografi[rediger | rediger kilde]

  1. ^ A.,, Skoog, Douglas. Principles of instrumental analysis (Sixth edition utg.). Belmont, CA. ISBN 9780495012016. OCLC 77224390. 
  2. ^ «Ultraviolet-Visible (UV-Vis) Spectroscopy | Analytical Chemistry | PharmaXChange.info». PharmaXChange.info (engelsk). 13. desember 2011. Besøkt 17. oktober 2018.