13-year-old boy with an 8-year history of generalized hyperpigmentation and velvety thickening of the skin. Based on the history and clinical examination a diagnosis of benign en:Familial acanthosis nigricans was considered. The diagnosis of epidermolytic hyperkeratosis was considered, but was excluded on the basis of negative history and histopathological findings. The patient was treated with oral vitamin A , topical retinoids, and keratolytics. After follow up for one year neither endocrinological nor malignant diseases have developed. source
Kilde
Denne filen mangler kildeinformasjon.
Vennligst rediger filens beskrivelse og angi kilde.
Opphavsperson
Denne filen mangler informasjon om opphavspersonen.
til å dele – til å kopiere, distribuere og overføre verket
til å blande – til å endre verket
Under de følgende betingelsene:
navngivelse – Du må kreditere verket på passende vis, lenke til lisensen og indikere hvorvidt det har blitt gjort endringer. Du kan gjøre det på enhver rimelig måte, men ikke på en måte som antyder at lisensgiveren støtter deg eller din bruk av verket.
del på samme vilkår – Dersom du remikser, omarbeider eller på annen måte bygger på dette verket, må du kun distribuere resultatet under den samme eller en samsvarende lisens som denne.
{{Information |Description={{en|1=en:Familial acanthosis nigricans, 13-year-old boy with an 8-year history of generalized hyperpigmentation and velvety thickening of the skin. Based on the history and clinical examination a diagnosis of benign AN was