Anakinra: Forskjell mellom sideversjoner

Slettet innhold Innhold lagt til

På linje

Sideversjonen fra 17. des. 2021 kl. 23:06

Anakinra, solgt under merkenavnet Kineret, er en biofarmasøytisk legemiddel som kan brukes i behandling av leddgikt, kryopyrin-assosierte periodiske syndromer, familiær middelhavsfeber, og Stills sykdom. ^[1] Den er en rekombinant og lett modifisert versjon av det humane interleukin-1-reseptor antagonist-proteinet.^[1] Det markedsføres av Swedish Orphan Biovitrum.^[2] Anakinra administreres ved subkutan injeksjon.^[3]

Litteratur

Ernst Mutschler; m.fl. Mutschler - Arzneimittelwirkungen, Pharmakologie Klinische Pharmakologie Toxikologie (11. utg.). Stuttgart: Wissenschaftl. Verlagsgesellschaft. s. 803-804.
Singh JA, Christensen R, Wells GA; m.fl. (2009). «Biologics for rheumatoid arthritis: an overview of Cochrane reviews». Cochrane Database Syst Rev (4): CD007848. PMID 19821440. doi:10.1002/14651858.CD007848.pub2.
Cohen SB; m.fl. (2004). «A multicentre, double blind, randomised, placebo controlled trial of anakinra (Kineret^®), a recombinant interleukin 1 receptor antagonist, in patients with rheumatoid arthritis treated with background Methotrexate». Ann Rheum Dis. 63 (9): 1062–1068. doi:10.1136/ard.2003.016014.
Bresnihan B and Cobby M: Clinical and radiological effects of Anakinra in patients with rheumatoid arthritis. In: Rheumatology, 2003 May;42(Suppl 2):ii22–ii28, doi:10.1093/rheumatology/keg329.
Konttinen L, et al. Effectiveness of anakinra in rheumatic disease in patients naive to biological drugs or previously on TNF blocking drugs: an observational study. In: Clin Rheumatol, 2006 Nov;25(6):882-884, doi:10.1007/s10067-006-00243-0.
Singh JA, et al. Adverse effects of biologics: a network meta-analysis and Cochrane overview (Review). In: Cochrane Database Syst Rev, 2011 Feb 16;(2):CD008794, doi:10.1002/14651858.CD008794.pub2.

Referanser

^ ^a ^b «Kineret EPAR». European Medicines Agency. Besøkt 20. juli 2021.
^ «UK Anakinra label». UK Electronic Medicines Compendium. 5. oktober 2017. Besøkt 23. mars 2018.
^ «US Anakinra label» (PDF). FDA. Mai 2016. Besøkt 23. mars 2018. For label updates see FDA index page for BLA 103950

[Kineret_EPAR-1] «Kineret EPAR». European Medicines Agency. Besøkt 20. juli 2021.

[UKlabel-2] «UK Anakinra label». UK Electronic Medicines Compendium. 5. oktober 2017. Besøkt 23. mars 2018.

[USlabel-3] «US Anakinra label» (PDF). FDA. Mai 2016. Besøkt 23. mars 2018. For label updates see FDA index page for BLA 103950

[1]

[2]

[3]

@@ Linje 1: / Linje 1: @@
 '''Anakinra''', solgt under merkenavnet '''Kineret''', er en [[biologisk legemiddel|biofarmasøytisk]] legemiddel som kan brukes i behandling av [[leddgikt]], [[kryopyrin-assosiert periodisk syndrom|kryopyrin-assosierte periodiske syndromer]], [[familiær middelhavsfeber]], og [[Stills sykdom]]. <ref name="Kineret EPAR">{{cite web | title=Kineret EPAR | website=[[European Medicines Agency]] | url=https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kineret | access-date=20. juli 2021}}</ref> Den er en rekombinant og lett modifisert versjon av det humane [[interleukin-1-reseptor antagonist]]-[[protein]]et.<ref name="Kineret EPAR" />   Det markedsføres av  [[Swedish Orphan Biovitrum]].<ref name="UKlabel">{{cite web|title=UK Anakinra label|url=https://www.medicines.org.uk/emc/product/559|publisher=UK Electronic Medicines Compendium|access-date=23. mars 2018|date=5. oktober 2017}}</ref> Anakinra administreres ved [[subkutan terapi|subkutan injeksjon]].<ref name="USlabel">{{cite web|title=US Anakinra label|url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2016/103950s5175lbl.pdf|publisher=FDA|access-date=23. mars 2018|date=Mai 2016}} For label updates see [https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103950 FDA index page for BLA 103950]</ref>
+== Litteratur ==
+* {{Literatur
+   |Autor=Ernst Mutschler et al.
+   |Titel=Mutschler - Arzneimittelwirkungen, Pharmakologie Klinische Pharmakologie Toxikologie
+   |Auflage=11.
+   |Verlag=Wissenschaftl. Verlagsgesellschaft
+   |Ort=Stuttgart
+   |Datum=2020
+   |ISBN=978-3-8047-3663-4
+   |Seiten=803-804}}
+* {{cite journal |author=Singh JA, Christensen R, Wells GA, ''et al.'' |title=Biologics for rheumatoid arthritis: an overview of Cochrane reviews |journal=Cochrane Database Syst Rev |volume= |issue=4 |pages=CD007848 |year=2009 |pmid=19821440 |doi=10.1002/14651858.CD007848.pub2}}
+* {{cite journal |author=Cohen SB, et al. |title=A multicentre, double blind, randomised, placebo controlled trial of anakinra (Kineret<sup>®</sup>), a recombinant interleukin 1 receptor antagonist, in patients with rheumatoid arthritis treated with background Methotrexate |journal=[[Ann Rheum Dis]] |volume=63 |issue=9 |pages=1062–1068 |year=2004 |pmid= |doi=10.1136/ard.2003.016014 |url=http://ard.bmj.com/content/63/9/1062.full}}
+* Bresnihan B and Cobby M: ''Clinical and radiological effects of Anakinra in patients with rheumatoid arthritis.'' In: ''[[Rheumatology]]'', 2003 May;42(Suppl 2):ii22–ii28, [[doi:10.1093/rheumatology/keg329]].
+* Konttinen L, et al. ''Effectiveness of anakinra in rheumatic disease in patients naive to biological drugs or previously on TNF blocking drugs: an observational study.'' In: ''Clin Rheumatol'', 2006 Nov;25(6):882-884, [[doi:10.1007/s10067-006-00243-0]].
+* Singh JA, et al. ''Adverse effects of biologics: a network meta-analysis and Cochrane overview (Review).'' In: ''Cochrane Database Syst Rev'', 2011 Feb 16;(2):CD008794, [[doi:10.1002/14651858.CD008794.pub2]].
 ==Referanser==