Mutasjon D614G: Forskjell mellom sideversjoner
(Ingen forskjell)
|
Sideversjonen fra 19. mar. 2021 kl. 09:53
'Lineage D614G er en [missensemutasjon]] som påvirker SARS-CoV-2-virusets spikeprotein, SARS-CoV-2 er det koronaviruset som fører ril covid-19.
Frekvensen av mutasjonen i den virale populasjon tiltok i løpet av pandemien. G (glycin) hadde erstattet D (aspartic acid) i posisjon 614 i funn foretatt i mange land, særlig i Europa skjønt langsommere i Khina og det øvrige Øst-Asia. Dette støttet hypotesien at G øker transmisjonsraten, dom er konsistent med høyere viral titers og infektivitet in vitro.[2] Forskere tilknyttet PANGOLIN-systemet gav mutasjonen tilnavnet «Doug»b.[3]
I juli 2020 ble det meldt at den mer smisssomme D614G SARS-CoV-2-varianten hadde bllitt den dominante form i pandemien.[4][5][6][7] ]]Public Health England]] (PHE) bekreftet at D614G-mutasjonen virket moderat inn på smitteevnen, og at mutasjonen ble fulgt med på internasjonalt.[8]
Den globale fremvekst av D614G-mutasjonen korrelerte med fremveksten av tap av luktesansen (anosmia) som symptom på COVID-19, muligens mediert av høyere binding av RBD til ACE2-reseptor eller høyere proteinstabilitet, og således høyere infektivitet av olfactory epithelium.[9]
Varianter med D614G-mutasjonen er presentert i G klade av GISAID[2] and the B.1 clade by the pangolin tool.[2]
- ^ Siteringsfeil: Ugyldig
<ref>-tagg; ingen tekst ble oppgitt for referansen ved navn10.1101/2021.01.06.425497 - ^ a b c Zhukova, Anna; Blassel, Luc; Lemoine, Frédéric; Morel, Marie; Voznica, Jakub; Gascuel, Olivier (24. november 2020). «Origin, evolution and global spread of SARS-CoV-2». Comptes Rendus Biologies: 1–20. PMID 33274614. doi:10.5802/crbiol.29.
- ^ Siteringsfeil: Ugyldig
<ref>-tagg; ingen tekst ble oppgitt for referansen ved navnnyt-mandavilli-mueller - ^ Schraer, Rachel (18. juli 2020). «Coronavirus: Are mutations making it more infectious?». BBC News.
- ^ «New, more infectious strain of COVID-19 now dominates global cases of virus: study». medicalxpress.com (engelsk).
- ^ Korber, Bette; Fischer, Will M.; Gnanakaran, Sandrasegaram; Yoon, Hyejin; Theiler, James; Abfalterer, Werner; m.fl. (2 July 2020). «Tracking Changes in SARS-CoV-2 Spike: Evidence that D614G Increases Infectivity of the COVID-19 Virus». Cell. 182 (4): 812–827.e19. PMC 7332439
. PMID 32697968. doi:10.1016/j.cell.2020.06.043. Sjekk datoverdier i |dato=(hjelp) - ^ «SARS-CoV-2 D614G variant exhibits efficient replication ex vivo and transmission in vivo». science.sciencemag.org. 18. desember 2020. Besøkt 14. januar 2021. «an emergent Asp614→Gly (D614G) substitution in the spike glycoprotein of SARS-CoV-2 strains that is now the most prevalent form globally»
- ^ Siteringsfeil: Ugyldig
<ref>-tagg; ingen tekst ble oppgitt for referansen ved navn:5 - ^ Butowt, R.; Bilinska, K.; Von Bartheld, C. S. (21. oktober 2020). «Chemosensory Dysfunction in COVID-19: Integration of Genetic and Epidemiological Data Points to D614G Spike Protein Variant as a Contributing Factor». ACS Chem Neurosci. 11 (20): 3180–3184. PMC 7581292 . PMID 32997488. doi:10.1021/acschemneuro.0c00596.
