XXX-syndrom

Fra Wikipedia, den frie encyklopedi
XXX-syndrom
Tre individer med XXX-syndrom.
Også kalttrippel-X-syndrom, trisomi X, karyotype 47,XXX
Område(r)Medisinsk genetikk
Årsak(er)Nondisjunksjon
DiagnostiseringKaryotype
Ekstern informasjon
ICD-10-kodeQ97.0
DiseasesDB13386
MeSHC535318

XXX-syndrom (også kjent som trippel-X-syndrom, trisomi X og karyotype 47,XXX) er en feilkjønnskromosom hos kvinner som medfører at de har tre X-kromosomer istedenfor to, som er det normale. Syndromet ble første gang beskrevet av den britiske genetikeren Patricia Jacobs i 1959.[1]

Tilstanden er relativt vanlig og forekommer hos 1 av 1000 kvinner, men er sjelden diagnostisert. Mange jenter og kvinner med tilstanden har få eller ingen symptomer. Mindre enn 10 % av dem med tilstanden er klar over at de har den. I Norge antas det å være rundt 3000 personer med tilstanden og de fleste av dem vet ikke om den. Årlig får ca. 30 personer i Norge denne diagnosen.[2]

Se også[rediger | rediger kilde]

Referanser[rediger | rediger kilde]

  1. ^ MaryAnn Demchak; Mina Avery (2018). Triple X SyndromeBetalt abonnement kreves. The SAGE Encyclopedia of Intellectual and Developmental Disorders (avhandling) (engelsk). doi:10.4135/9781483392271. Besøkt 15. januar 2023 – via SAGE Publications, Inc. 
  2. ^ «Trippel X syndrom». Norsk Helseinformatikk. 13. januar 2010. Besøkt 15. januar 2023. 

Eksterne lenker[rediger | rediger kilde]