Reyes syndrom

Fra Wikipedia, den frie encyklopedi
Reyes syndrom
Område(r)Nevrologi
Ekstern informasjon
DiseasesDB11463
eMedicine803683
MeSHD012202

Reyes syndrom er en sykdom med ukjent årsak, og rammer oftest barn. Sykdommen kan være svært alvorlig og kjennetegnes ved skade i leveren og hjernen, eventuelt kramper.

Ofte er blodsukkeret svært lavt. Tar man en prøve fra leveren, viser den en svær fettavleiring.

Reyes syndrom er vanligere i USA enn i Europa og har vært satt i sammenheng med medikamenter, spesielt salisylater. I Norge er det beskrevet svært få tilfeller.

Navn etter den australske legen Ralph Douglas Kenneth Reye (1912–1978).[1]

Referanser[rediger | rediger kilde]

  1. ^ Lie, Sverre O. (16. desember 2019). «Reyes syndrom». Store medisinske leksikon. Besøkt 3. juni 2021.