Aromatisitet

Fra Wikipedia, den frie encyklopedi
Hopp til navigering Hopp til søk
Ulike representasjoner av furan, som har 6 π-elektroner

Aromatisitet er en egenskap til visse kjemiske forbindelser, blant annet aromatiske hydrokarboner (eller arener). Aromatiske stoffer, også kalt aromater, har omfattende konjugerte ringformedepi-bindinger. Det er en rekke kriterier som en forbindelse må tilfredsstille for å være aromatisk:

  1. Syklisk, for å få høy symmetri og degenererte orbitalnivåer
  2. Være helt konjugert, det vil si at hvert atom i ringen må ha minst en uhybridisert p-orbital i valensskallet
  3. Plan, for å få best overlapp mellom de uhybridiserte p-orbitalene
  4. Ringsystemet må inneholde 4n+2 π-elektroner der n = 0,1,2,...

Det fjerde kriteriet er kalt Hückels regel etter den tyske kjemikeren Erich Hückel, som oppdaget den i 1931.

Eksempler på aromatiske forbindelser er benzen, furan , og anilin.

Kilder[rediger | rediger kilde]

  • Bruice, PY. Organic Chemistry. Upper Saddle River, New Jersey, USA: Pearson Education, 2004. ISBN 0131217305