Statens legemiddelverk (SLV) er et forvaltningsorgan underlagt Helse- og omsorgsdepartementet som skal sikre at alle legemidler som brukes i Norge har god kvalitet, er trygge å bruke og har ønsket virkning.
Ved revidert nasjonalbudsjett i mai 2000 ble det varslet at legemiddelforvaltningen i Norge ville bli samlet i én etat (SLV) fra 1. januar 2001. SLV videreførte Statens legemiddelkontroll (SLK) som ble opprettet 1. januar 1974, da man slo sammen Spesialitetskontrollen og Statens farmakopelaboratorium.[3] SLV overtok fra Statens Helsetilsyn forvaltningen og tilsynet med forsyningskjeden for legemidler. SLV overtok også saksbehandleransvar for opptak av nye legemidler på blåresept, som hadde vært Rikstrygdeverkets oppgave frem til 1. oktober 2000. Ved opprettelsen hadde etaten 145 ansatte.
Arbeidsoppgaver [rediger]
- godkjenne alle legemidler som selges i Norge
- informere om legemidler og helse
- bestemme prisen på alle reseptpliktige legemidler
- passe på at all produksjon av legemidler er forsvarlig
- passe på at alle forsøk med legemidler på mennesker foregår trygt
- følge med på eventuelle bivirkninger til legemidlene. Alle legemidler kan ha bivirkninger, men disse skal aldri være større enn den nytten du har av legemidler
Organisasjon [rediger]
- Direktør og stab
- Administrasjonsavdelingen
- Avdeling for tilsyn
- Avdeling for legemiddelutredning
- Avdeling for legemiddelinformasjon
- Avdeling for legemiddeløkonomi
- Laboratorieavdelingen
- Regulatorisk avdeleling
Eksterne lenker [rediger]
