Panikklidelse

Fra Wikipedia, den frie encyklopedi
Gå til: navigasjon, søk
Panikklidelse
ICD-10-kode F41.0
ICD-9-kode 300.01, 300.21
OMIM 167870
DiseasesDB 30913
MeSH D016584

Panikklidelse er en angstlidelse som kjennetegnes av tilbakevendende alvorlige panikkanfall. Det kan også innebære betydelige atferdsendringer som varer i minst en måned, og vedvarende bekymringer for konsekvensene ved å få et nytt anfall. Sistnevnte kalles forventede anfall (DSM-IVR). Panikklidelse er ikke det samme som agorafobi, selv om mange med panikklidelse også lider av agorafobi.

Bakgrunn[rediger | rediger kilde]

Panikklidelse er en potensielt invalidiserende lidelse, men tilstanden kan kontrolleres og bli godt behandlet. På grunn av de intense symptomene som følger med panikklidelse kan det bli mistatt for å være en livstruende fysisk sykdom, som for eksempel hjerteinfarkt. Denne misforståelsen forverrer ofte situasjonen, eller utløser nye anfall. Mennesker oppsøker ofte sykehuset eller legevakten når de har panikkanfall. Omfattende medisinske tester kan utføres for å utelukke andre forhold. Coryell et al. har funnet at dødsrater hos mennesker med panikklidelse er større enn i befolkningen generelt. I studien sin fant han at 20 prosent av dødsfallene hos 113 tidligere psykiatriske pasienter med panikklidelse som ble fulgt over 35 år skyldtes selvmord. Fordi folk med panikklidelse ofte også har andre angstlidelser, er det uklart om panikklidelse var den viktigste årsaken til selvmord. Denne studien fant også at menn med panikklidelse hadde dobbelt så stor risiko for å dø av hjerte- og karsykdommer, sammenlignet med menn i den generelle befolkningen.

Symptomer og tegn[rediger | rediger kilde]

Mennesker med panikklidelse har som regel en rekke intense episoder av ekstrem angst under panikkanfall. Disse anfallene varer vanligvis i ca ti minutter, men kan være så kortvarige som 1-5 minutter og vare så lenge som tjue minutter eller eventuelt til medikamentell intervensjon iverksettes. Anfallene kan imidlertid komme og gå over en periode på flere timer. Intensiteten og spesifikke symptomer på panikk kan variere over denne tiden. Vanlige symptomer på et anfall kan være høy puls, svetting, svimmelhet, åndenød, skjelving, ukontrollerbar frykt, hyperventilering, osv. Noen mennesker opplever dette på regelmessig basis. De ytre symptomene på et panikkanfall fører ofte til negative sosiale konsekvenser (f.eks. forlegenhet, sosial stigmatisering, sosial isolasjon og liknende.). Så mange som 36 % av alle personer med panikklidelse har også agorafobi.[1]

Begrensede symptomanfall ligner på panikklidelse, men har færre symptomer. De fleste mennesker med panikklidelse opplever både panikkanfall og begrensede symptomanfall.

Årsaker[rediger | rediger kilde]

Det er ingen enkelt årsak til panikklidelse, men at det går igjen i familier tyder på at arv spiller en betydelig rolle i å bestemme hvem som får det. Man ser også at panikklidelse eksisterer som en komorbid tilstand til flere lidelser med høy arvelighet, som for eksempel bipolar lidelse, og en genetisk predisposisjon for alkoholisme.

En antar også at psykologiske faktorer som belastende livshendelser, livsoverganger, og det å tenke på måter som overdriver relativt normale kroppslige reaksjoner spiller en rolle i utvikling av panikklidelse. Ofte blir de første anfallene utløst av fysisk sykdom, høy stressbelastning, eller bestemte typer medisiner. Personer som har lett for å ta på seg overdrevent mye ansvar kan utvikle en tendens til å få panikkanfall. Mennesker med post-traumatisk stress lidelse (PTSD) viser også en mye høyere forekomst av panikklidelse enn den generelle befolkningen.

Sentralstimulerende midler er en forholdsvis vanlig årsak til panikkanfall. Flere SSRI-preparater har også bivirkninger i begynnelsen av behandlingen som kan forverre tilstanden, og har blitt mistenkt for å kunne forårsake førstegangs panikkanfall hos ellers friske individer som behandles for depresjon.

Flöttmann beskriver panikklidelse fra et psykodynamisk perspektiv. Frykt er karakteristisk for hvert utviklingsmessige trinn på grunn av skyldfølelse eller symbiotisk tilknytning.[2]

Det finnes forskere som mener enkelte personer med panikklidelse har en kjemisk ubalanse i det limbiske systemet og forekomsten av nevrotransmitteren GABA-A. Den reduserte produksjonen av GABA-A sender feil informasjon til amygdala, som regulerer kroppens "fight or flight"-respons, og fører på denne måten til fysiologiske symptomer på panikkanfall.

Opprettholdende og dempende faktorer for panikklidelse[rediger | rediger kilde]

Nylig har forskere begynt å identifisere opprettholdende og dempende faktorer ved forskjellige aspekter ved panikklidelse. En slik opprettholdende faktor er partialtrykket av karbondioksid som har betydning for angstfølsomhet. Pasienter som får pustetrening som påvirker partialtrykket av karbondioksid i blodet, kan få senket angstfølsomheten.[3] En annen opprettholdende faktor er hypokondriske bekymringer, noe som påvirker forholdet mellom angstfølsomhet og panikksymptomer.[4]

En nylig identifisert moderator av panikklidelse er genetiske variasjoner i genet som koder for galanin. Disse genetiske variasjonene påvirker forholdet mellom forekomst av panikklidelse hos kvinner og nivået på alvorlighetsgraden av symptomer på panikklidelse.[5]

Bruk av rusmidler og panikklidelse[rediger | rediger kilde]

En voksende mengde dokumentasjon viser at det er en sammenheng mellom bruk av rusmidler og panikklidelse.

Røyking

Flere studier har funnet at røyking øker risikoen for panikkanfall og panikklidelse hos unge mennesker.[6] Mekanismen for hvordan røyking øker panikkanfall er ikke fullt ut forstått, men noen hypoteser er utarbeidet.[7][8] Røyking kan føre til panikkanfall ved å forårsake endringer i lungefunksjon (f.eks. ved følelse av kortpustethet). Disse endringene i lungefunksjon kan føre til panikkanfall siden luftveissymptomer er et fremtredende kjennetegn ved panikk.[6][9] Luftveisabnormaliteter er funnet hos barn med stor grad av angst, noe som antyder at en person med disse vanskene kan være utsatt for panikkanfall. Nikotin kan bidra til panikkanfall.[10][11] På den annen side kan abstinensssymptomer fra nikotin også forårsake betydelige angstsymptomer som kan bidra til panikkanfall.

Alkohol og sedativer (beroligende medikamenter)

Rundt 30 % av personer med panikklidelse bruker alkohol og 17 % bruker andre psykoaktive stoffer.[12] Bruk av rusmidler eller alkohol gjør generelt symptomene på panikklidelse verre (American Psychiatric Association: Praksisretningslinje for behandling av pasienter med panikklidelse).[13] De fleste sentralstimulerende stoffer (koffein, nikotin, kokain, amfetamin) kan forventes å forverre tilstanden, siden de direkte øker symptomer på panikk, som for eksempel puls.

Mens alkohol i utgangspunktet hjelper for enkelte symptomer ved panikklidelse, kan alkoholmisbruk på lengre sikt føre til utvikling eller forverring av panikklidelse, spesielt gjelder dette ved alkoholforgiftning eller alkoholabstinenser.[14] Denne effekten er ikke enestående for alkohol, men kan også oppstå ved langvarig bruk av legemidler som har en lignende virkningsmekanisme som alkohol. Et eksempel på dette kan være benzodiazepiner.[15]

Omtrent 10 % av pasientene vil oppleve betydelige abstinenssymptomer, som kan inkludere panikkanfall, ved seponering av benzodiazepiner.

En betydelig andel pasienter som kommer i kontakt med psykisk helsevern på grunn av angstlidelser som panikklidelse og sosial fobi, har utviklet disse tilstandene som følge av misbruk av alkohol eller beroligende medikamenter. Angstproblematikk kan eksistere uavhengig før man utvikler en problematisk bruk av alkohol eller beroligende midler, men alkohol og beroligende kan videreutvikle eller forverre den underliggende angstlidelsen. Vedvarende bruk av alkohol eller beroligende medikamenter kan gjøre at pasienter blir betydelige mindre mottakelige for effektiv angstbehandling. Symptomene på panikklidelse kan midlertidig forverre seg i løpet av alkoholabstinenser eller benzodiazepinabstinenser.[16][17][18][19] "The World Council of Anxiety" anbefaler ikke benzodiazepiner som langsiktig behandling av angstlidelser på grunn av en rekke problemer knyttet til langvarig bruk. Dette inkluderer toleranseutvikling, psykomotorisk svekkelse, nedsatt hukommelse og kognitiv funksjonsevne, fysisk avhengighet og abstinenssymptomer ved seponering av benzodiazepiner.[20]

Diagnostikk[rediger | rediger kilde]

De diagnostiske kriteriene i DSM-IV-TR for panikklidelse krever uventede, tilbakevendende panikkanfall, i minst en måned med en betydelig og relatert atferdsendring, en vedvarende bekymring for flere anfall, eller en bekymring for konsekvenser av anfall. Det er to typer av panikklidelse, en med og en uten agorafobi. Diagnosen er ekskludert ved panikkanfall som skyldes bruk av et rusmiddel/medikament eller en medisinsk tilstand, eller ved panikkanfall som bedre forklares av andre psykiske lidelser.[21] Diagnosen stilles vanligvis etter et klinisk intervju gjennomført av en psykiater/lege eller psykolog.

ICD-10, diagnosesystemet som brukes i Norge, deler panikklidelse og agorafobi opp i to separate diagnoser.[22]

Behandling[rediger | rediger kilde]

Psykoterapi er vanligvis førstevalg for behandling av panikklidelse. Når psykoterapi ikke er et alternativ, kan medikamentell behandling benyttes. SSRI-preparater er ansett som et førstevalg ved medikamentell behandling for panikklidelse.[23][24]

I tillegg kan mennesker med panikklidelse trenge behandling for andre psykiske problemer. Komorbid depresjon, personlighetsforstyrrelse og alkoholmisbruk er kjente risikofaktorer for manglende behandlingseffektivitet.[25]

Som ved mange andre lidelser kan det å ha støtte fra familie og venner som forstår tilstanden, bidra til å styrke tilfriskning også ved panikklidelse.

Gjeldende retningslinjer for behandling fra American Psychiatric Association og American Medical Association anbefaler primært enten kognitiv-atferdsterapi eller en av en rekke medikamentelle intervensjoner. Det finnes dokumentasjon som tyder på at en kombinasjon av disse behandlingsformene er det mest effektive.[26][27][28]

Psykoterapi/samtalebehandling[rediger | rediger kilde]

Kognitiv atferdsterapi (CBT) og en utprøvd form for psykodynamisk psykoterapi har vist seg effektiv i behandling av panikklidelse med og uten agorafobi.[27][29][30] En rekke randomiserte kliniske studier har vist at CBT oppnår panikk-fri status hos 70-90 % av pasientene.[31]

Noe bedring kan bli observert etter forholdsvis kort tid - rundt 6 til 8 uker. Psykoterapi kan forbedre effektiviteten av medisinering, redusere sannsynligheten for tilbakefall for pasienter som har avbrutt medisinering, og tilby hjelp til mennesker med panikklidelse som ikke har respondert som ønsket på medisinering.[31]

Målet med kognitiv atferdsterapi er å hjelpe en pasient med å omorganisere tankeprosesser og engstelige tanker omkring en opplevelse som frembringer panikk. Ved kognitiv atferdsterapi kan man kontrollert forsøke å indusere panikkangst.

Symptominduksjon pågår vanligvis i ett minutt og kan omfatte:

  • Tilsiktet hyperventilering – skaper svimmelhet og tåkesyn
  • Snurre rundt i en stol – skaper svimmelhet og forvirring om retning
  • Puste gjennom et sugerør – skaper dyspné og innsnevring av luftveier
  • Holde pusten – skaper følelsen av å være andpusten
  • Løpe på stedet – skaper økt puls, pust og svette
  • Spenne kroppen – skaper følelsen av å være spent og årvåken

Poenget ved symptominduksjon er at øvelsene skal etterligne de mest skremmende symptomene ved et panikkanfall. Symptominduksjon bør gjentas tre til fem ganger per dag frem til pasienten har liten eller ingen angst i forhold til de symptomer som blir indusert. Ofte vil det ta uker før pasienten ikke føler noe angst i forhold til de induserte symptomene. Med gjentatte forsøk lærer en person gjennom erfaring at disse symptomene ikke trenger å fryktes, og han eller hun blir mindre sensitiv for disse opplevelsene.

For pasienter med panikklidelse med agorafobi vil kognitiv atferdsterapi vanligvis innbefatte in vivo eksponering . Dette innebærer at pasienten sammen med en terapeut gradvis blir eksponert for den faktiske situasjonen som provoserer panikk.[31]

En annen form for psykoterapi som har vist effekt i kontrollerte kliniske studier, er panikk-fokusert psykodynamisk psykoterapi. Denne formen for behandling fokuserer på rollen som avhengighet, separasjonsangst, og sinne spiller i å forårsake panikklidelse. Den underliggende teorien antar at på grunn av biologisk sårbarhet og/eller tidlige traumatiske erfaringer vil mennesker med panikklidelse ha en fryktbetinget avhengighet av andre for å føle trygghet, noe som fører til separasjonsangst og defensivt sinne. Behandling innebærer først å utforske de stressorene som fører til panikkepisoder, deretter en utforskning av psykodynamikken i konfliktene som er underliggende og forsvarsmekanismene som bidrar til panikkanfallene. Behandlingsformen retter oppmerksomhet mot temaer som overføring og separasjonsangst i terapeut-pasient-forholdet.[32]

Komparative kliniske studier tyder på at muskelavslapningsteknikker og pusteøvelser ikke er effektivt i å redusere panikkanfall.[31] Faktisk kan pusteøvelsene øke risikoen for tilbakefall.[33]

Medisinering[rediger | rediger kilde]

Medikamenter kan brukes til å behandle panikklidelse. Eksempler på slike medikamenter kan være:

  • Antidepressiva som (SSRI), og trisykliske antidepressiva. Disse taes regelmessig hver dag, og endrer nivåer av nevrotransmittere i hjernen, noe som kan bidra til å redusere angstsymptomer. Selv om disse medikamentene er beskrevet som "antidepressiva", har de fleste av dem angstdempende egenskaper.
  • Beroligende medikamenter (benzodiazepiner): Bruk av benzodiazepiner ved panikklidelse er kontroversielt. Det finnes fagfolk som anbefaler benzodiazepiner som en strategi for langtidsbehandling.[34][35][36][37] Men de fleste fagfolk mener at benzodiazepiner bør unngås på grunn av risikoen for utvikling av toleranse og fysisk avhengighet.[38] Britiske helsemyndigheter ved The National Institute for Clinical Excellence (NICE) konkluderte med at benzodiazepiner ikke er effektive på lang sikt og kun anbefales brukt ved kortsiktig behandling av panikklidelse.[39] Foreningen "The World Federation of Societies of Biological Psychiatry," sier at benzodiazepiner ikke skal brukes som et førstevalg ved behandling, men at det er et alternativ for behandling ved resistente tilfeller av panikklidelse.[40]

Til tross for økt fokus og anbefalinger om bruk av antidepressiva og andre legemidler eller metoder for behandling av angst heller en benzodiazepiner, blir benzodiazepiner fremdeles ofte brukt som behandling for panikklidelse.[41][42]

Epidemiologi[rediger | rediger kilde]

Uførhet-justert leveår for panikklidelse per 100.000 innbyggere i 2002. [121] [122] [123] [124] [125] [126] [127] [128] [129] [130] [131] [132] [133]

Panikklidelse er et alvorlig helseproblem som i mange tilfeller kan bli behandlet. Tilstanden forekommer hos opp til 3 prosent av den voksne befolkningen.[43] Lidelsen er assosiert med andre psykiske lidelser, inkludert personlighetsforstyrrelser og rusmisbruk. Risiko for selvmord og selvmordsforsøk er høyere hos pasienter med panikklidelse enn hos pasienter med andre psykiske lidelser, inkludert depresjon.[44] Lidelsen starter typisk i tidlig voksen alder, ca halvparten av alle mennesker som har panikklidelse, utvikler tilstanden før 24 års alder. Kvinner har dobbelt så høy risiko som menn for å utvikle panikklidelse.[45]

Panikklidelse kan pågå over måneder og år, avhengig av hvordan og når behandling eller hjelp blir søkt. Dersom tilstanden forblir ubehandlet, kan den forverre seg til et punkt hvor personens liv blir dominert av panikkanfall og forsøk på å unngå eller skjule disse anfallene. Det finnes også noe dokumentasjon for at mange individer (særlig de som utvikler symptomer i tidlig alder) kan oppleve en naturlig tilfriskning senere i livet.

Panikklidelse hos barn[rediger | rediger kilde]

En retrospektiv studie har vist at 40 % av voksne personer med panikklidelse rapporterte at deres symptomer begynte før fylte 20 år.[46] I en artikkel som undersøker panikklidelse blant ungdom, Diler et al. (2004)[47] ble det kun funnet noen få tidligere studier som har undersøkt forekomsten av panikklidelse hos ungdom. Det rapporteres at disse studiene har funnet at symptomene på panikklidelse hos ungdom er nesten helt like de som finnes hos voksne.[48][49][50][51][52] De samme komorbide lidelser som er sett hos voksne, er også rapportert hos barn med panikklidelse. Last og Strauss (1989)[53] undersøkte et utvalg på 17 tenåringer med panikklidelse og fant høy forekomst av komorbid angst, depresjon og atferdsforstyrrelser. Diler et al. (2004) fant lignende resultater i sin studie hvor 42 ungdommer med panikklidelse ble undersøkt. Sammenlignet med ungdom uten panikkangst hadde barn med panikklidelse høyere forekomst av komorbid depresjon og bipolar lidelse.

Til tross for dokumentasjon som påpeker forekomst av panikkelidels blant barn og unge, eksisterer det så langt i DSM-IV-TR kun følgende seks angstlidelser hos barn: separasjonsangstlidelse, generalisert angstlidelse, spesifikk fobi, tvangslidelse, sosial angstlidelse (sosial fobi), og post-traumatisk stress lidelse (PTSD). Panikklidelse er unntatt fra denne listen.

Referanser[rediger | rediger kilde]

  1. ^ Symptoms of Panic Disorder Linked to Benzodiazepine Binding Activity in the Insular Cortex
  2. ^ «New Theses about the Borderline Personality». Besøkt 31. januar 2009. 
  3. ^ Meuret AE, Rosenfield D, Hofmann SG, Suvak MK, Roth WT (March 2009). «Changes in respiration mediate changes in fear of bodily sensations in panic disorder». J Psychiatr Res, 43 (6), s. 634–41. doi:10.1016/j.jpsychires.2008.08.003. PMID 18835608. 
  4. ^ Berrocal C, Moreno FR, Cano J (2007). «Anxiety sensitivity and panic symptomology: the mediator role of hypochondriacal concerns». Span J Psychol, 10 (1), s. 159–66. PMID 17549889. 
  5. ^ Unschuld PG, Ising M, Erhardt A, et al. (January 2008). «Polymorphisms in the galanin gene are associated with symptom-severity in female patients suffering from panic disorder». J Affect Disord, 105 (1-3), s. 177–84. doi:10.1016/j.jad.2007.05.006. PMID 17573119. 
  6. ^ a b Johnson JG, Cohen P, Pine DS, Klein DF, Kasen S, Brook JS (November 2000). «Association between cigarette smoking and anxiety disorders during adolescence and early adulthood». JAMA, 284 (18), s. 2348–51. doi:10.1001/jama.284.18.2348. PMID 11066185. 
  7. ^ Isensee B, Wittchen HU, Stein MB, Höfler M, Lieb R (July 2003). «Smoking increases the risk of panic: findings from a prospective community study». Arch. Gen. Psychiatry, 60 (7), s. 692–700. doi:10.1001/archpsyc.60.7.692. PMID 12860773. 
  8. ^ Goodwin RD, Lewinsohn PM, Seeley JR (November 2005). «Cigarette smoking and panic attacks among young adults in the community: the role of parental smoking and anxiety disorders». Biol. Psychiatry, 58 (9), s. 686–93. doi:10.1016/j.biopsych.2005.04.042. PMID 16018987. 
  9. ^ Breslau N, Klein DF (December 1999). «Smoking and panic attacks: an epidemiologic investigation». Arch. Gen. Psychiatry, 56 (12), s. 1141–7. doi:10.1001/archpsyc.56.12.1141. PMID 10591292. 
  10. ^ Pine DS, Klein RG, Coplan JD, et al. (October 2000). «Differential carbon dioxide sensitivity in childhood anxiety disorders and nonill comparison group». Arch. Gen. Psychiatry, 57 (10), s. 960–7. doi:10.1001/archpsyc.57.10.960. PMID 11015814. 
  11. ^ Gorman JM, Kent J, Martinez J, Browne S, Coplan J, Papp LA (February 2001). «Physiological changes during carbon dioxide inhalation in patients with panic disorder, major depression, and premenstrual dysphoric disorder: evidence for a central fear mechanism». Arch. Gen. Psychiatry, 58 (2), s. 125–31. doi:10.1001/archpsyc.58.2.125. PMID 11177114. 
  12. ^ «Panic Disorder». Mental Health America. Besøkt 2. juli 2007. 
  13. ^ «Practice guideline for the treatment of patients with panic disorder. Work Group on Panic Disorder. American Psychiatric Association». Am J Psychiatry, 155 (5 Suppl), s. 1–34. May 1998. PMID 9585731. 
  14. ^ Terra MB, Figueira I, Barros HM (August 2004). «Impact of alcohol intoxication and withdrawal syndrome on social phobia and panic disorder in alcoholic inpatients». Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo, 59 (4), s. 187–92. doi:/S0041-87812004000400006 (inaktiv 2010-03-17) . PMID 15361983. 
  15. ^ Terra MB, Figueira I, Barros HM (August 2004). «Impact of alcohol intoxication and withdrawal syndrome on social phobia and panic disorder in alcoholic inpatients». Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo, 59 (4), s. 187–92. doi:10.1590/S0041-87812004000400006� (inaktiv 2009-01-13). PMID 15361983. 
  16. ^ Cohen SI (February 1995). «Alcohol and benzodiazepines generate anxiety, panic and phobias». J R Soc Med, 88 (2), s. 73–7. PMC 1295099. PMID 7769598. 
  17. ^ Belleville G, Morin CM (March 2008). «Hypnotic discontinuation in chronic insomnia: impact of psychological distress, readiness to change, and self-efficacy». Health Psychol, 27 (2), s. 239–48. doi:10.1037/0278-6133.27.2.239. PMID 18377143. 
  18. ^ Professor C Heather Ashton (1987). «Benzodiazepine Withdrawal: Outcome in 50 Patients». British Journal of Addiction, 82, s. 655–671. 
  19. ^ Onyett SR (April 1989). «The benzodiazepine withdrawal syndrome and its management». J R Coll Gen Pract, 39 (321), s. 160–3. PMC 1711840. PMID 2576073. 
  20. ^ Allgulander C, Bandelow B, Hollander E, et al. (August 2003). «WCA recommendations for the long-term treatment of generalized anxiety disorder». CNS Spectr, 8 (8 Suppl 1), s. 53–61. PMID 14767398. 
  21. ^ Mal:Vcite book Mal:Vcite book
  22. ^ http://apps.who.int/classifications/apps/icd/icd10online/?gf40.htm+f410
  23. ^ Cloos, Jean-Marc (2005). «The Treatment of Panic Disorder». Curr Opin Psychiatry, 18 (1), s. 45–50. PMID 16639183. Besøkt 25. september 2007. 
  24. ^ Foldes-Busque, G.; Marchand, A.; Landry, P. (Oct 2007). «[Early detection and treatment of panic disorder with or without agoraphobia: update]». Can Fam Physician, 53 (10), s. 1686–93. PMID 17934032. 
  25. ^ Seguí, J.; Márquez, M.; Canet, J.; García, L. (1999). «[Causes of failure in psychopharmacological treatment of anxiety disorder]». Actas Esp Psiquiatr, 27 (4), s. 250–8. PMID 10469946. 
  26. ^ Barlow DH, Gorman JM, Shear MK, Woods SW (May 2000). «Cognitive-behavioral therapy, imipramine, or their combination for panic disorder: A randomized controlled trial». JAMA, 283 (19), s. 2529–36. doi:10.1001/jama.283.19.2529. PMID 10815116. 
  27. ^ a b Marks IM, Swinson RP, Başoğlu M, et al. (June 1993). «Alprazolam and exposure alone and combined in panic disorder with agoraphobia. A controlled study in London and Toronto». Br J Psychiatry, 162, s. 776–87. doi:10.1192/bjp.162.6.776. PMID 8101126. 
  28. ^ Wiborg IM, Dahl AA (August 1996). «Does brief dynamic psychotherapy reduce the relapse rate of panic disorder?». Arch. Gen. Psychiatry, 53 (8), s. 689–94. PMID 8694682. 
  29. ^ Milrod BL, Leon AC, Barber JP, Markowitz JC, Graf E (June 2007). «Do comorbid personality disorders moderate panic-focused psychotherapy? An exploratory examination of the American Psychiatric Association practice guideline». J Clin Psychiatry, 68 (6), s. 885–91. doi:10.4088/JCP.v68n0610. PMID 17592913. 
  30. ^ Barlow DH, Gorman JM, Shear MK, Woods SW (May 2000). «Cognitive-behavioral therapy, imipramine, or their combination for panic disorder: A randomized controlled trial». JAMA, 283 (19), s. 2529–36. doi:10.1001/jama.283.19.2529. PMID 10815116. 
  31. ^ a b c d Choy Y (1. februar 2008). «Treatment Planning for Panic Disorder». Psychiatric Times, 25 (2). 
  32. ^ Busch FN and Milrod BL (1. februar 2008). «Panic-Focused Psychodynamic Psychotherapy». Psychiatric Times, 25 (2). 
  33. ^ Schmidt NB, Woolaway-Bickel K, Trakowski J et al. (2000). «Dismantling cognitive-behavioral treatment for panic disorder: questioning the utility of breathing retraining». J Consult Clin Psychol, 68 (3), s. 417–424. doi:10.1037/0022-006X.68.3.417. PMID 10883558. 
  34. ^ [104] ^ Uhlenhuth EH, Balter MB, Ban TA, Yang K (1999). "International study of expert judgment on therapeutic use of benzodiazepines and other psychotherapeutic medications: VI. Trends in recommendations for the pharmacotherapy of anxiety disorders, 1992-1997". Depress Anxiety 9 (3): 107–16. PMID 10356648.
  35. ^ Nardi, AE.; Perna, G. (May 2006). «Clonazepam in the treatment of psychiatric disorders: an update.». Int Clin Psychopharmacol, 21 (3), s. 131–42. doi:10.1097/01.yic.0000194379.65460.a6. PMID 16528135. 
  36. ^ Uhlenhuth EH, Balter MB, Ban TA, Yang K (1999). «Trends in recommendations for the pharmacotherapy of anxiety disorders by an international expert panel, 1992-1997». Eur Neuropsychopharmacol. 9 Suppl 6, s. S393–8. doi:10.1016/S0924-977X(99)00050-4. PMID 10622685. 
  37. ^ Uhlenhuth EH, Balter MB, Ban TA, Yang K (1999). «International study of expert judgment on therapeutic use of benzodiazepines and other psychotherapeutic medications: IV. Therapeutic dose dependence and abuse liability of benzodiazepines in the long-term treatment of anxiety disorders». J Clin Psychopharmacol, 19 (6 Suppl 2), s. 23S–29S. doi:10.1097/00004714-199912002-00005. PMID 10587281. 
  38. ^ Damsa C, Lazignac C, Iancu R, et al. (February 2008). «[Panic disorders: differential diagnosis and care in emergencies]». Rev Med Suisse (fransk), 4 (144), s. 404–6, 408–9. PMID 18320769. 
  39. ^ McIntosh A, Cohen A, Turnbull N et al. (2004). «Clinical guidelines and evidence review for panic disorder and generalised anxiety disorder» (PDF). National Collaborating Centre for Primary Care. Besøkt 16. juni 2009. 
  40. ^ Bandelow, B.; Zohar, J.; Hollander, E.; Kasper, S.; Möller, HJ. (Oct 2002). «World Federation of Societies of Biological Psychiatry (WFSBP) guidelines for the pharmacological treatment of anxiety, obsessive-compulsive and posttraumatic stress disorders.». World J Biol Psychiatry, 3 (4), s. 171–99. doi:10.3109/15622970209150621. PMID 12516310. 
  41. ^ Bruce SE, Vasile RG, Goisman RM, et al. (2003). «Are benzodiazepines still the medication of choice for patients with panic disorder with or without agoraphobia?». Am J Psychiatry, 160 (8), s. 1432–8. doi:10.1176/appi.ajp.160.8.1432. PMID 12900305. 
  42. ^ Stevens JC, Pollack MH (2005). «Benzodiazepines in clinical practice: consideration of their long-term use and alternative agents». J Clin Psychiatry. 66 Suppl 2, s. 21–7. PMID 15762816. 
  43. ^ «Key points Panic Disorder». Clinical Evidence, BMJ. Besøkt 25. juni 2010. 
  44. ^ «Key points Panic Disorder». Clinical Evidence, BMJ. Besøkt 25. juni 2010. 
  45. ^ «Facts about Panic Disorder». National Institute of Mental Health. Besøkt 30. september 2006. 
  46. ^ Moreau DL, Follet C (1993). «Panic disorder in children and adolescents». Child Adolesc Psychiatr Clin N Am, 2, s. 581–602. 
  47. ^ Diler RS, Birmaher B, Brent DA, et al. (2004). «Phenomenology of panic disorder in youth». Depress Anxiety, 20 (1), s. 39–43. doi:10.1002/da.20018. PMID 15368595. 
  48. ^ Alessi NE, Magen J (November 1988). «Panic disorder in psychiatrically hospitalized children». Am J Psychiatry, 145 (11), s. 1450–2. PMID 3189608. 
  49. ^ Biederman J, Faraone SV, Marrs A, et al. (February 1997). «Panic disorder and agoraphobia in consecutively referred children and adolescents». J Am Acad Child Adolesc Psychiatry, 36 (2), s. 214–23. doi:10.1097/00004583-199702000-00012. PMID 9031574. 
  50. ^ Essau CA, Conradt J, Petermann F (1999). «Frequency of panic attacks and panic disorder in adolescents». Depress Anxiety, 9 (1), s. 19–26. doi:10.1002/(SICI)1520-6394(1999)9:1<19::AID-DA3>3.0.CO;2-# (inaktiv 2010-03-17). PMID 9989346. 
  51. ^ King NJ, Gullone E, Tonge BJ, Ollendick TH (January 1993). «Self-reports of panic attacks and manifest anxiety in adolescents». Behav Res Ther, 31 (1), s. 111–6. doi:10.1016/0005-7967(93)90049-Z. PMID 8417721. 
  52. ^ Macauly JL, Kleinknecht RA (1989). «Panic and panic attacks in adolescents». J Anxiety Disord, 3, s. 221–41. doi:10.1016/0887-6185(89)90016-9. 
  53. ^ Last CG, Strauss CC (1989). «Panic disorder in children and adolescents». J Anxiety Disord, 3 (2), s. 87–95. doi:10.1016/0887-6185(89)90003-0. 

Se også[rediger | rediger kilde]

Eksterne lenker[rediger | rediger kilde]