ICD-10 kapittel IV: E00-E90 – Endokrine sykdommer, ernæringssykdommer og metabolske forstyrrelser

Denne artikkel er fjerde kapittel av ICD-10 klassifiseringen.

E00-E90 – Endokrine sykdommer, ernæringssykdommer og metabolske forstyrrelser

Merk: Alle svulster, uannsett om de er funksjonelt aktive eller ikke, er klassifisert i kapittel II – Svulster.

Hensiktsmessige blikkoder i dette kapitlet (f.eks. E05.8, E07.0, E16-E31, E34.x) kan, dersom det er mulig, brukes som tilleggskoder for å angi enten funksjonell aktivitet i svulster og ektopisk endokrint vev eller hyperfunksjon og hypofunksjon i endokrine kjertler i tilknytning til svulster og andre tilstander klassifisert i andre kapitler.

Eksklusiv: P70-P74 – Forbigående endokrine sykdommer og metabolske forstyrrelser spesifikke for foster og nyfødt

O00-O99 – Komplikasjoner under svangerskap, ved fødsel og i barseltid

R00-R99 – Symptomer, tegn, unormale kliniske funn og laboratoriefunn, ikke klassifisert annet sted

– Forstyrrelser i skjoldbruskkjertelfunksjon(E00-E07)

E00 – Medfødt jodmangelsyndrom

Inklusiv: Endemiske tilstander som har en sammenheng med jodmangel i visse områder enten direkte eller som en konsekvens av jodmangel hos mor. Noen av tilstandene ledsages ikke av hypotyreose, men er en konsekvens av utilstrekkelig sekresjon av tyreoideahormoner på fosterstadiet. Strumafaktorer som er utløst av miljøpåvirkning kan være medvirkende.

Bruk hvis mulig tilleggskode F70 - F79 for å angi eventuell ledsagende mental retardasjon.

Eksklusiv: E02 – subklinisk jodmangelhypotyreose

E00.0 – Medfødt jodmangelsyndrom, nevrologisk type

Endemisk kretinisme, nevrologisk type

E00.1 – Medfødt jodmangelsyndrom, myksødematøs type

Endemisk kretinisme:

-hypotyreot

-myksødematøs type

E00.2 – Medfødt jodmangelsyndrom, blandet type

Endemisk kretinisme, blandet type

E00.9 – Uspesifisert medfødt jodmangelsyndrom

Endemisk kretinisme ikke nærmere angitt

Medfødt jodmangelhypotyreose ikke nærmere angitt

E01 – Jodmangelrelaterte sykdommer i skjoldbruskkjertel (glandula thyreoidea) og beslektede tilstander

Eksklusiv: E00.x – Medfødt jodmangelsyndrom

Subklinisk jodmangelhypotyreose se E02

E01.0 – Jodmangelrelatert diffust (endemisk) struma

E01.1 – Jodmangelrelatert flerknutet (endemisk) struma

Jodmangelrelatert knutestruma

E01.2 – Uspesifisert jodmangelrelatert (endemisk) struma

Endemisk struma ikke nærmere angitt

E01.8 – Andre spesifiserte jodmangelrelaterte sykdommer i skjoldbruskkjertel og beslektede tilstander

Ervervet jodmangelhypotyreose ikke nærmere angitt

E03 – Annen hypotyreose

Eksklusiv: E89.0 – Hypotyreose etter behandling

Jodmangelrelatert hypotyreose se E00 - E02

E03.0 – Medfødt hypotyreose med diffust struma

Medfødt (ikke-toksisk) struma:

-parenkymatøst

-ikke nærmere angitt

Eksklusiv: P72.0 – Forbigående medfødt struma med normal funksjon

E03.1 – Medfødt hypotyreose uten struma

Aplasi av skjoldbruskkjertel (med myksødem)

Medfødt:

-atrofi av skjoldbruskkjertel

-hypotyreose ikke nærmere angitt

E03.2 – Hypotyreose som skyldes legemidler og andre eksogene stoffer

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.

E03.3 – Hypotyreose etter infeksjon

E03.4 – Atrofi av skjoldbruskkjertel (ervervet)

Eksklusiv: E03.1 – Medfødt atrofi av skjoldbruskkjertel

E03.5 – Myksødemkoma

E03.8 – Annen spesifisert hypotyreose

E03.9 – Uspesifisert hypotyreose

Myksødemikke nærmere angitt

E04 – Annen ikke-toksisk struma

Eksklusiv: E00 - E02 – Jodmangelrelatert struma

Medfødt struma:

-diffust se E03.0

-parenkymatøst se E03.0

-ikke nærmere angitt se E03.0

E04.0 – Ikke-toksisk diffust struma

Struma, ikke-toksisk:

-diffust (kolloid)

-enkelt

E04.1 – Ikke-toksisk enkel knute i skjoldbruskkjertel

Cystisk knute i skjoldbruskkjertel ikke nærmere angitt

Ikke-toksisk enkeltknutet struma

Kolloid knute (cystisk/i skjoldbruskkjertel)

E04.2 – Ikke-toksisk flerknutet struma

Cystisk struma ikke nærmere angitt

Flerknutet (cystisk) struma ikke nærmere angitt

E04.8 – Annen spesifisert ikke-toksisk struma

E04.9 – Uspesifisert ikke-toksisk struma

Knutestruma (ikke-toksisk) ikke nærmere angitt

Struma ikke nærmere angitt

E05 – Tyreotoksikose (hypertyreose)

Eksklusiv: E06.2 – Kronisk tyreoiditt med forbigående tyreotoksikose

Tyreotoksikose hos nyfødt se P72.1

E05.0 – Tyreotoksikose med diffust struma

Eksoftalmus eller toksisk struma ikke nærmere angitt

Graves sykdom

Toksisk diffust struma

E05.1 – Tyreotoksikose med toksisk enkel knute i skjoldbruskkjertel

Tyreotoksikose med toksisk enkeltknutet struma

E05.2 – Tyreotoksikose med toksisk flerknutet struma

Toksisk knutestruma ikke nærmere angitt

E05.3 – Tyreotoksikose på grunn av ektopisk skjoldbruskkjertelvev

E05.4 – Iatrogen tyreotoksikose

E05.5 – Tyreotoksisk krise

E05.8 – Annen spesifisert tyreotoksikose

Overproduksjon av tyreoideastimulerende hormon (TSH)

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi ytre årsak.

E05.9 – Uspesifisert tyreotoksikose

Hypertyreose ikke nærmere angitt

Tyreotoksisk hjertesykdom se I43.8

E06 – Tyreoiditt

Eksklusiv: O90.5 – Tyreoiditt etter fødsel

E06.0 – Akutt tyreoiditt

Abscess i skjoldbruskkjertel

Tyreoiditt:

-purulent

-pyogen

Bruk hvis mulig tilleggskode B95 - B97 for å angi mikroorganisme.

E06.1 – Subakutt tyreoiditt

Kjempecelletyreoiditt

Tyreoiditt:

-de Quervains

-granulomatøs

-ikke-purulent

Eksklusiv: E06.3 – Autoimmun tyreoiditt

E06.2 – Kronisk tyreoiditt med forbigående tyreotoksikose

Eksklusiv: E06.3 – Autoimmun tyreoiditt

E06.3 – Autoimmun tyreoiditt

Hashimotos tyreoiditt

Hashitoksikose (forbigående)

Lymfadenomatøst struma

Lymfocytt-tyreoiditt

Struma lymphomatosa

E06.4 – Legemiddelutløst tyreoiditt

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.

E06.5 – Annen kronisk tyreoiditt

Riedels struma

Tyreoiditt:

-kronisk:

-fibrøs

-ikke nærmere angitt

-lignøs

E06.9 – Uspesifisert tyreoiditt

E07 – Andre forstyrrelser i skjoldbruskkjertelfunksjon

E07.0 – Hypersekresjon av kalsitonin

CC-cellehyperplasi i skjoldbruskkjertel

Hypersekresjon av tyreokalsitonin

E07.1 – Dyshormonelt struma

Familiær dyshormonelt struma

Pendreds syndrom

Eksklusiv: P72.0 – Forbigående medfødt struma med normal funksjon

E07.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i skjoldbruskkjertelfunksjon

Blødning i skjoldbruskkjertel

Infarkt i skjoldbruskkjertel

Lavt T₃-syndrom

Unormalt tyroksinbindende globulin

E07.9 – Uspesifisert forstyrrelse i skjoldbruskkjertelfunksjon

E10-E14 – Diabetes mellitus

Bruk hvis der er mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis sykdommen er legemiddelutløst.

E10 – Diabetes mellitus type I

Eksklusiv: Diabetes mellitus

-hos nyfødt se P70.2

-under svangerskap, ved fødsel og i barseltid se O24.x

-underernæringsrelatert se E12.x

Glykosuri:

-renal se E74.8

-ikke nærmere angitt se R81

Nedsatt glukosetoleranse se R73.0

Postoperativ hypoinsulinemi se E89.1

E10.0 Ved koma

Diabetisk:

-hyperosmolært koma

-hypoglykemisk koma

-koma med eller uten ketoacidose

Hyperglykemisk koma ikke nærmere angitt

E10.1 Med ketoacidose

Diabetisk:

-acidose, uten opplysning om koma

-ketoacidose, uten opplysning om koma

E10.2 Med nyrekomplikasjoner

Diabetisk nefropati se N08.3

Intrakapillær glomerulonefrose se N08.3

Kimmelstiel-Wilsons syndrom se N08.3

E10.3 Med øyekomplikasjoner

Diabetisk:

-grå stær se H28.0

-retinopati se H36.0

E10.4 Med nevrologiske komplikasjoner

Diabetisk:

-amyotrofi se G73.0

-autonom nevropati se G99.0

-mononevropati se G59.0

-polynevropati se G63.2

-autonom se G99.0

E10.5 Med perifere sirkulasjonsforstyrrelser

Diabetisk:

-gangren

-perifer angiopati se I79.2

-sår

E10.6 Med andre spesifiserte komplikasjoner

Diabetisk artropati se M14.2

-nevrogen se M14.6

E10.7 Med flere komplikasjoner

E10.8 Med uspesifiserte komplikasjoner

E10.9 Uten komplikasjoner

E11 – Diabetes mellitus type II

Eksklusiv: Diabetes mellitus

-hos nyfødt se P70.2

-under svangerskap, ved fødsel og i barseltid se O24.x

-underernæringsrelatert se E12.x

Glykosuri:

-renal se E74.8

-ikke nærmere angitt se R81

Nedsatt glukosetoleranse se R73.0

Postoperativ hypoinsulinemi se E89.1

E11.0 Ved koma

Diabetisk:

-hyperosmolært koma

-hypoglykemisk koma

-koma med eller uten ketoacidose

Hyperglykemisk koma ikke nærmere angitt

E11.1 Med ketoacidose

Diabetisk:

-acidose, uten opplysning om koma

-ketoacidose, uten opplysning om koma

E11.2 Med nyrekomplikasjoner

Diabetisk nefropati se N08.3

Intrakapillær glomerulonefrose se N08.3

Kimmelstiel-Wilsons syndrom se N08.3

E11.3 Med øyekomplikasjoner

Diabetisk:

-grå stær se H28.0

-retinopati se H36.0

E11.4 Med nevrologiske komplikasjoner

Diabetisk:

-amyotrofi se G73.0

-autonom nevropati se G99.0

-mononevropati se G59.0

-polynevropati se G63.2

-autonom se G99.0

E11.5 Med perifere sirkulasjonsforstyrrelser

Diabetisk:

-gangren

-perifer angiopati se I79.2

-sår

E11.6 Med andre spesifiserte komplikasjoner

Diabetisk artropati se M14.2

-nevrogen se M14.6

E11.7 Med flere komplikasjoner

E11.8 Med uspesifiserte komplikasjoner

E11.9 Uten komplikasjoner

E12 – Underernæringsrelatert diabetes mellitus

Inklusiv: Underernæringsrelatert diabetes mellitus

-type I

-type II

Eksklusiv: P70.2 – Diabetes mellitus hos nyfødt

Diabetes mellitus under svangerskap, fødsel og barseltid se O24.x

Glykosuri:

-renal se E74.8

-ikke nærmere angitt se R81

Nedsatt glukosetoleranse se R73.0

Postoperativ hypoinsulinemi se E89.1

E12.0 Ved koma

Diabetisk:

-hyperosmolært koma

-hypoglykemisk koma

-koma med eller uten ketoacidose

Hyperglykemisk koma ikke nærmere angitt

E12.1 Med ketoacidose

Diabetisk:

-acidose, uten opplysning om koma

-ketoacidose, uten opplysning om koma

E12.2 Med nyrekomplikasjoner

Diabetisk nefropati se N08.3

Intrakapillær glomerulonefrose se N08.3

Kimmelstiel-Wilsons syndrom se N08.3

E12.3 Med øyekomplikasjoner

Diabetisk:

-grå stær se H28.0

-retinopati se H36.0

E12.4 Med nevrologiske komplikasjoner

Diabetisk:

-amyotrofi se G73.0

-autonom nevropati se G99.0

-mononevropati se G59.0

-polynevropati se G63.2

-autonom se G99.0

E12.5 Med perifere sirkulasjonsforstyrrelser

Diabetisk:

-gangren

-perifer angiopati se I79.2

-sår

E12.6 Med andre spesifiserte komplikasjoner

Diabetisk artropati se M14.2

-nevrogen se M14.6

E12.7 Med flere komplikasjoner

E12.8 Med uspesifiserte komplikasjoner

E12.9 Uten komplikasjoner

E13 – Andre spesifiserte typer diabetes mellitus

Eksklusiv: Diabetes mellitus

-hos nyfødt se P70.2

-type I se E10.x

-type II se E11.x

-under svangerskap, ved fødsel og i barseltid se O24.x

-underernæringsrelatert se E12.x

Glykosuri:

-renal se E74.8

-ikke nærmere angitt se R81

Nedsatt glukosetoleranse se R73.0

Postoperativ hypoinsulinemi se E89.1

E13.0 Ved koma

Diabetisk:

-hyperosmolært koma

-hypoglykemisk koma

-koma med eller uten ketoacidose

Hyperglykemisk koma ikke nærmere angitt

E13.1 Med ketoacidose

Diabetisk:

-acidose, uten opplysning om koma

-ketoacidose, uten opplysning om koma

E13.2 Med nyrekomplikasjoner

Diabetisk nefropati se N08.3

Intrakapillær glomerulonefrose se N08.3

Kimmelstiel-Wilsons syndrom se N08.3

E13.3 Med øyekomplikasjoner

Diabetisk:

-grå stær se H28.0

-retinopati se H36.0

E13.4 Med nevrologiske komplikasjoner

Diabetisk:

-amyotrofi se G73.0

-autonom nevropati se G99.0

-mononevropati se G59.0

-polynevropati se G63.2

-autonom se G99.0

E13.5 Med perifere sirkulasjonsforstyrrelser

Diabetisk:

-gangren

-perifer angiopati se I79.2

-sår

E13.6 Med andre spesifiserte komplikasjoner

Diabetisk artropati se M14.2

-nevrogen se M14.6

E13.7 Med flere komplikasjoner

E13.8 Med uspesifiserte komplikasjoner

E13.9 Uten komplikasjoner

E14 – Uspesifisert diabetes mellitus

Inklusiv: Diabetes mellitus ikke nærmere angitt

Eksklusiv: Diabetes mellitus

-hos nyfødt se P70.2

-type I se E10.x

-type II se E11.x

-under svangerskap, ved fødsel og i barseltid se O24.x

-underernæringsrelatert se E12.x

Glykosuri:

-renal se E74.8

-ikke nærmere angitt se R81

Nedsatt glukosetoleranse se R73.0

Postoperativ hypoinsulinemi se E89.1

E14.0 Ved koma

Diabetisk:

-hyperosmolært koma

-hypoglykemisk koma

-koma med eller uten ketoacidose

Hyperglykemisk koma ikke nærmere angitt

E14.1 Med ketoacidose

Diabetisk:

-acidose, uten opplysning om koma

-ketoacidose, uten opplysning om koma

E14.2 Med nyrekomplikasjoner

Diabetisk nefropati se N08.3

Intrakapillær glomerulonefrose se N08.3

Kimmelstiel-Wilsons syndrom se N08.3

E14.3 Med øyekomplikasjoner

Diabetisk:

-grå stær se H28.0

-retinopati se H36.0

E14.4 Med nevrologiske komplikasjoner

Diabetisk:

-amyotrofi se G73.0

-autonom nevropati se G99.0

-mononevropati se G59.0

-polynevropati se G63.2

-autonom se G99.0

E14.5 Med perifere sirkulasjonsforstyrrelser

Diabetisk:

-gangren

-perifer angiopati se I79.2

-sår

E14.6 Med andre spesifiserte komplikasjoner

Diabetisk artropati se M14.2

-nevrogen se M14.6

E14.7 Med flere komplikasjoner

E14.8 Med uspesifiserte komplikasjoner

E14.9 Uten komplikasjoner

E15-E16 – Andre forstyrrelser i glukoseregulering og bukspyttkjertelens (pancreas) hormonsekresjon

E15 – Ikke-diabetisk hypoglykemisk koma

Hyperinsulinisme med hypoglykemisk koma

Hypoglykemisk koma ikke nærmere angitt

Legemiddelutløst insulinkoma hos ikke-diabetikere

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis legemiddelutløst.

E16 – Andre forstyrrelser i bukspyttkjertelens hormonsekresjon

E16.0 – Legemiddelutløst hypoglykemi uten koma

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.

E16.1 – Annen hypoglykemi

Funksjonell ikke-hyperinsulinemisk hypoglykemi

Hyperinsulinisme:

-funksjonell

-ikke nærmere angitt

Hyperplasi av bukspyttkjertelens betaceller (Langerhans' øyer) ikke nærmere angitt

Ketotisk hypoglykemi

Posthypoglykemisk koma med encefalopati

E16.2 – Uspesifisert hypoglykemi

E16.3 – Økt glukagonsekresjon

Hyperplasi av bukspyttkjertelens endokrine celler med overproduksjon av glukagon

E16.4 – Unormal gastrinsekresjon

Hypergastrinemi

Zollinger-Ellisons syndrom

E16.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i bukspyttkjertelens hormonsekresjon

Økt endokrinsekresjon fra bukspyttkjertel av:

-pankreatisk polypeptid

-somatostatin

-vasoaktivt intestinalt peptid

-veksthormon-frigjørende hormon

E16.9 – Uspesifisert forstyrrelse i bukspyttkjertelens hormonsekresjon

Pankreatisk endokrin cellehyperplasi ikke nærmere angitt

Øycellehyperplasi ikke nærmere angitt

E20-E35 – Forstyrrelser i andre endokrine kjertler

Eksklusiv: N64.3 – Galaktoré

Gynekomasti se N62

E20 – Hypoparatyreoidisme

Eksklusiv: D82.1 – Di Georges syndrom

Forbigående neonatal hypoparatyreoidisme se P71.4

Hypoparatyreoidisme etter behandling se E89.2

Tetani ikke nærmere angitt se R29.0

E20.0 – Idiopatisk hypoparatyreoidisme

E20.1 – Pseudohypoparatyreoidisme

E20.8 – Annen spesifisert hypoparatyreoidisme

E20.9 – Uspesifisert hypoparatyreoidisme

Paratyreoid tetani

E21 – Hyperparatyreoidisme og andre forstyrrelser i biskjoldbruskkjertel (glandulae parathyreoideae)

Eksklusiv: Osteomalasi

-hos små barn og ungdom se E55.0

-hos voksne se M83.x

E21.0 – Primær hyperparatyreoidisme

Hyperplasi av biskjoldbruskkjertel

Osteitis fibrosa cystica generalisata (von Recklinghausens bensykdom)

E21.1 – Sekundær hyperparatyreoidisme, ikke klassifisert annet sted

Eksklusiv: N25.8 – Sekundær hyperparatyreoidisme på grunn av nyresykdom

E21.2 – Annen hyperparatyreoidisme

Eksklusiv: E83.5 – Familiær hypokalsiurisk hyperkalsemi

E21.3 – Uspesifisert hyperparatyreoidisme

E21.4 – Andre spesifiserte forstyrrelser i biskjoldbruskkjertel

E21.5 – Uspesifisert forstyrrelse i biskjoldbruskkjertel

E22 – Hyperfunksjon av hypofyse

Eksklusiv: E24.x – Cushings syndrom

Nelsons syndrom se E24.1

Overproduksjon av:

-ACTH ikke knyttet til Cushings sykdom se E27.0

-hypofysært ACTH se E24.0

-tyreoideastimulerende hormon (TSH) se E05.8

E22.0 – Akromegali og hypofysær kjempevekst

Leddaffeksjon i tilknytning til akromegali se M14.5

Overproduksjon av veksthormon

Eksklusiv: – Konstitusjonell

-høyvoksthet se E34.4

-kjempevekst se E34.4

Økt endokrin sekresjon fra bukspyttkjertel av veksthormonstimulerende hormon se E16.8

E22.1 – Hyperprolaktinemi

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis legemiddelutløst.

E22.2 – Syndrom som skyldes for høy sekresjon av antidiuretisk hormon

«Syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone» (SIADH)

E22.8 – Annen spesifisert hyperfunksjon av hypofyse

Hypofysebetinget for tidlig pubertet

Pubertas praecox

E22.9 – Uspesifisert hyperfunksjon av hypofyse

E23 – Hypofunksjon og andre forstyrrelser i hypofyse

Inklusiv: De nevnte tilstander enten forstyrrelsen sitter i hypofyse eller hypothalamus

Eksklusiv: E89.3 – Hypopituitarisme etter behandling

E23.0 – Hypopituitarisme

Delvis mangel på hypofyse-forlappshormoner (mer enn ett)

Fertilt evnukksyndrom

Hypofysenekrose (etter fødsel)

Hypofysær:

-dvergvekst

-insuffisiens ikke nærmere angitt

-kakeksi

Hypogonadotrop hypogonadisme

Idiopatisk veksthormonmangel

Isolert mangel på:

-gonadotropiner

-hypofysehormoner

-veksthormon

Kallmanns syndrom

Lorain-Levi-dvergvekst

Panhypopituitarisme

Sheehans syndrom

Simmonds sykdom

E23.1 – Legemiddelutløst hypopituitarisme

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.

E23.2 – Diabetes insipidus

Eksklusiv: N25.1 – Nefrogen diabetes insipidus

E23.3 – Hypothalamisk dysfunksjon, ikke klassifisert annet sted

Eksklusiv: Q87.1 – Prader-Willis syndrom

Russel-Silvers syndrom se Q87.1

E23.6 – Andre forstyrrelser i hypofyse

Abscess i hypofyse

Adiposogenital dystrofi (dystrophia adiposogenitalis)

E23.7 – Uspesifisert forstyrrelse i hypofyse

E24 – Cushings syndrom

E24.0 – Hypofysebetinget Cushings sykdom

Hypofysebetinget binyrebarkhypertensjon

Overproduksjon av hypofysært ACTH

E24.1 – Nelsons syndrom

E24.2 – Legemiddelutløst Cushings syndrom

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.

E24.3 – Ektopisk ACTH-syndrom

E24.4 – Alkoholutløst pseudo-Cushings syndrom

E24.8 – Andre spesifiserte Cushings syndromer

E24.9 – Uspesifisert Cushings syndrom

E25 – Adrenogenitale forstyrrelser

Inklusiv: Adrenogenitale syndromer, viriliserende eller feminiserende, enten ervervet eller som skyldes binyrebarkhyperplasi på grunn av medfødte enzymdefekter i hormonsyntese

Kvinnelig:

-binyrebetinget pseudohermafrodittisme

-tidlig heteroseksuell pseudopubertet

-virilisering

Mannlig:

-macrogenitosomia praecox

-tidlig isoseksuell pseudopubertet

-tidlig seksuell modenhet med binyrebarkhyperplasi

E25.0 – Medfødte adrenogenitale forstyrrelser i tilknytning til enzymmangel

21-hydroksylasemangel

Medfødt binyrebarkhyperplasi

Medfødt binyrebarkhyperplasi med salttap

E25.8 – Andre spesifiserte adrenogenitale forstyrrelser

Idiopatisk adrenogenital forstyrrelse

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis legemiddelutløst.

E25.9 – Uspesifisert adrenogenital forstyrrelse

Adrenogenitalt syndrom ikke nærmere angitt

E26 – Hyperaldosteronisme

E26.0 – Primær hyperaldosteronisme

Conns syndrom

Primær aldosteronisme som skyldes binyrebarkhyperplasi (bilateral)

E26.1 – Sekundær hyperaldosteronisme

E26.8 – Annen spesifisert hyperaldosteronisme

Bartters syndrom

E26.9 – Uspesifisert hyperaldosteronisme

E27 – Andre forstyrrelser i binyre (glandula suprarenalis)

E27.0 – Annen overaktivitet i binyrebark

Overproduksjon av ACTH, ikke knyttet til Cushings sykdom

Prematur adrenarche

Eksklusiv: E24.x – Cushings syndrom

E27.1 – Primær binyrebarkinsuffisiens

Addisons sykdom

Autoimmun adrenalitis

Eksklusiv: E85.x – Amyloidose

Tuberkuløs Addisons sykdom se A18.7

Waterhouse-Friderichsens syndrom se A39.1

E27.2 – Addisonkrise

Binyrebarkkrise

Binyrekrise

E27.3 – Legemiddelutløst binyrebarkinsuffisiens

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.

E27.4 – Annen og uspesifisert binyrebarkinsuffisiens

Binyre:

-blødning

-infarkt

Binyrebarkinsuffisiens ikke nærmere angitt

Hypoaldosteronisme

Eksklusiv: E71.3 – Adrenoleukodystrofi (Addison-Schilder)

Waterhouse-Friderichsens syndrom se A39.1

E27.5 – Binyremarghyperfunksjon

Binyremarghyperplasi

Hypersekresjon av katekolamin

E27.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i binyre

Unormalt kortisolbindende globulin

E27.9 – Uspesifisert forstyrrelse i binyre

E28 – Ovarial dysfunksjon

Eksklusiv: E89.4 – Eggstokksvikt etter behandling

Isolert gonadotropinmangel se E23.0

E28.0 – Østrogenoverskudd

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel, hvis legemiddelutløst.

E28.1 – Androgenoverskudd

Hypersekresjon av androgener i eggstokker

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis legemiddelutløst.

E28.2 – Polycystisk ovarialt syndrom

Sklerocystisk ovarialt syndrom

Stein-Leventhals syndrom

E28.3 – Primær ovarialsvikt

Nedsatt østrogenproduksjon

Prematur menopause ikke nærmere angitt

Resistent ovarialsyndrom

Eksklusiv: Q99.1 – Ren gonadedysgenesi

Tilstander i forbindelse med klimakterium og menopause se N95.1

Turners syndrom se Q96.x

E28.8 – Annen spesifisert ovarial dysfunksjon

Ovarial hyperfunksjon ikke nærmere angitt

E28.9 – Uspesifisert ovarial dysfunksjon

E29 – Testikulær dysfunksjon

Eksklusiv: E34.5 – Androgent resistens-syndrom

Azoospermia eller oligospermia ikke nærmere angitt se N46

Isolert gonadotropinmangel se E23.0

Klinefelters syndrom se Q98.0 - Q98.2 og Q98.4

Testikulær feminisering (syndrom) se E34.5

Testikulær hypofunksjon etter behandling se E89.5

E29.0 – Testikulær hyperfunksjon

Hypersekresjon av testikulære hormoner

E29.1 – Testikulær hypofunksjon

55-+alpha+-reduktasemangel (med mannlig pseudohermafrodittisme)

Sviktende biosyntese av testikulært androgen ikke nærmere angitt

Testikulær hypogonadisme ikke nærmere angitt

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis legemiddelutløst.

E29.8 – Annen spesifisert testikulær dysfunksjon

E29.9 – Uspesifisert testikulær dysfunksjon

E30 – Pubertetsforstyrrelser, ikke klassifisert annet sted

E30.0 – Forsinket pubertet

Forsinket kjønnsutvikling

Genetisk betinget forsinket pubertet

E30.1 – Tidlig pubertet

Tidlig menarche

Eksklusiv: Q78.1 – Albright (-McCune eller -Sternberg)s syndrom

Hypofysebetinget for tidlig pubertet se E22.8

Medfødt binyrebarkhyperplasi se E25.0

Tidlig kvinnelig heteroseksuell pseudopubertet se E25.x

Tidlig mannlig isoseksuell pseudopubertet se E25.x

E30.8 – Andre spesifiserte pubertetsforstyrrelser

Prematur thelarche

E30.9 – Uspesifisert pubertetsforstyrrelse

E31 – Polyglandulær dysfunksjon

Eksklusiv: G11.3 – Ataksi med teleangiektasi (Louis-Bar)

Dystrophia myotonica (Steinert) se G71.1

Pseudohypoparatyreoidisme se E20.1

E31.0 – Autoimmun polyglandulær svikt

Schmidts syndrom

E31.1 – Polyglandulær hyperfunksjon

Eksklusiv: D44.8 – Multippel endokrin adenomatose

E31.8 – Annen spesifisert polyglandulær dysfunksjon

E31.9 – Uspesifisert polyglandulær dysfunksjon

E32 – Sykdommer i thymus

Eksklusiv: D82.1 – Aplasi eller hypoplasi med immunsvikt

Myasthenia gravis se G70.0

E32.0 – Vedvarende thymushyperplasi

Thymushypertrofi

E32.1 – Abscess i thymus

E32.8 – Andre spesifiserte sykdommer i thymus

E32.9 – Uspesifisert sykdom i thymus

E34 – Andre endokrine forstyrrelser

Eksklusiv: E20.1 – Pseudohypoparatyreoidisme

E34.0 – Karsinoid syndrom

Merk:Kan om ønskelig brukes som tilleggskode for å angi funksjonell aktivitet i tilknytning til en karsinoid tumor. Se kapittel II.

E34.1 – Annen hypersekresjon av intestinale hormoner

E34.2 – Ektopisk hormonsekresjon, ikke klassifisert annet sted

E34.3 – Dvergvekst, ikke klassifisert annet sted

Dvergvekst:

-av Laron-type

-konstitusjonell

-psykososial

-ikke nærmere angitt

Eksklusiv: Dvergvekst

-akondroplastisk se Q77.4

-ernæringsbetinget se E45

-hypofysær se E23.0

-hypokondroplastisk se Q77.4

-renal se N25.0

-ved spesifikke dysmorfe syndromer – kod under syndromet

Kortlemmethet med immunsvikt (D82.2

Progeri se E34.8

Russel-Silvers syndrom se Q87.1

E34.4 – Genetisk betinget høyvoksthet

Konstitusjonell kjempevekst

E34.5 – Androgent resistens-syndrom

Mannlig pseudohermafrodittisme med androgen resistens

Perifer hormonell reseptorforstyrrelse

Reifensteins syndrom

Testikulær feminisering (syndrom)

E34.8 – Andre spesifiserte endokrine forstyrrelser

Dysfunksjon i corpus pineale

Progeri

E34.9 – Uspesifisert endokrin forstyrrelse

Forstyrrelse:

-endokrin ikke nærmere angitt

-hormonell ikke nærmere angitt

E35 – Forstyrrelser i endokrine kjertler ved sykdommer klassifisert annet sted

E35.0 – Forstyrrelser i skjoldbruskkjertel (glandula thyreoidea) ved sykdommer klassifisert annet sted

Tuberkulose i skjoldbruskkjertel se A18.8

E35.1 – Forstyrrelser i binyrer ved sykdommer klassifisert annet sted

Tuberkuløs Addisons sykdom se A18.7

Waterhouse-Friderichsens syndrom (med meningokokker) se A39.1

E35.8 – Forstyrrelser i andre endokrine kjertler ved sykdommer klassifisert annet sted

E40-E46 – Underernæring og feilernæring

Merk: Graden av underernæring blir normalt målt som vekt, uttrykt i standardavvik fra gjennomsnittet hos den relevante referansegruppen. Når en eller flere tidligere målinger er tilgjengelige, vil manglende vektøkning hos barn, eller vekttap hos barn og voksne, vanligvis tyde på underernæring. Når bare én måling er tilgjengelig, er diagnosen basert på sannsynlighet, og den vil ikke være definitiv uten andre kliniske undersøkelser eller laboratorieprøver. I de unntakstilfeller vektmåling ikke er tilgjengelig, må man legge vekt på kliniske undersøkelser.

Eksklusiv: E64.0 – Følgetilstander etter protein- eller energiunderernæring

Intestinal malabsorpsjon se K90.x

Mangelanemier se D50 - D53

«slim disease» se B22.2

Sult se T73.0

E40 – Kwashiorkor

Alvorlig feilernæring med hungerødem og pigmenteringsdefekter i hud og hår

Eksklusiv: E42 – Marasmisk kwashiorkor

E41 – Ernæringsbetinget marasme

Alvorlig feilernæring med avmagring

Eksklusiv: E42 – Marasmisk kwashiorkor

E42 – Marasmisk kwashiorkor

Alvorlig protein- eller energiunderernæring (som i E43):

-Blandingsform

-Med tegn på både kwashiorkor og marasme

E43 – Uspesifisert alvorlig protein- eller energiunderernæring

Alvorlig vekttap (avmagring) hos barn og voksne, eller manglende vektøkning hos barn når den målte vekten er minst 3 standardavvik under gjennomsnittsverdien for referansegruppen (eller et lignende tap uttrykt ved andre statistiske metoder). Når det kun foreligger én vektmåling, er det stor sannsynlighet for alvorlig avmagring når den målte vekten er 3 eller flere standardavvik under gjennomsnittet hos referansegruppen.

Hungerødem

E44 – Protein- eller energiunderernæring av moderat og mild grad

E44.0 – Moderat protein- eller energiunderernæring

Vekttap hos barn og voksne, eller manglende vektøkning hos barn når den målte vekten er mellom 2 og 3 standardavvik under gjennomsnittsverdien for referansegruppen (eller et lignende tap uttrykt ved andre statistiske metoder). Når det kun foreligger én vektmåling, er det stor sannsynlighet for moderat protein- eller energiunderernæring når den målte vekten er mellom 2 og 3 standardavvik under gjennomsnittet hos referansegruppen.

E44.1 – Mild protein- eller energiunderernæring

Vekttap hos barn og voksne, eller manglende vektøkning hos barn når den målte vekten er 1 til 2 standardavvik under gjennomsnittsverdien for referansegruppen (eller et lignende tap uttrykt ved andre statistiske metoder). Når det kun foreligger én vektmåling, er det stor sannsynlighet for mild protein- eller energiunderernæring når den målte vekten er mellom 1 og 2 standardavvik under gjennomsnittet hos referansegruppen.

E45 – Forsinket utvikling som følge av protein-/energiunderernæring

Ernæringsbetinget:

-Dvergvekst

-Veksthemning

Forsinket fysisk utvikling som skyldes feilernæring

E46 – Uspesifisert protein- eller energiunderernæring

Feilernæring ikke nærmere angitt

Protein-/energiubalanse ikke nærmere angitt

E50-E64 – Andre mangelsykdommer

Eksklusiv: D50 - D53 – Mangelanemier

E50 – A-vitaminmangel

Eksklusiv: E64.1 – Følgetilstander etter A-vitaminmangel

E50.0 – A-vitaminmangel med konjunktival tørrhet

E50.1 – A-vitaminmangel med Bitots flekker og konjunktival tørrhet

Bitots flekker hos småbarn

E50.2 – A-vitaminmangel med korneal tørrhet

E50.3 – A-vitaminmangel med ulcerasjon og hornhinnetørrhet

E50.4 – A-vitaminmangel med keratomalasi

E50.5 – A-vitaminmangel med nattblindhet

E50.6 – A-vitaminmangel med xeroftalmiske hornhinnearr

E50.7 – Andre øyesymptomer ved A-vitaminmangel

Xeroftalmi ikke nærmere angitt

E50.8 – Andre spesifiserte manifestasjoner ved A-vitaminmangel

Follikulær keratose som skyldes A-vitaminmangel se L86

Xerodermi som skyldes A-vitaminmangel se L86

E50.9 – Uspesifisert A-vitaminmangel

Hypovitaminose A ikke nærmere angitt

E51 – Tiaminmangel

Eksklusiv: E64.8 – Følgetilstander etter tiaminmangel

E51.1 – Beriberi

Beriberi:

-tørr

-våt se I98.8

E51.2 – Wernickes encefalopati

E51.8 – Andre spesifiserte manifestasjoner ved tiaminmangel

E51.9 – Uspesifisert tiaminmangel

E52 – Niacinmangel

Mangel på:

-niacin (-tryptofan)

-nikotinamid

Pellagra (alkoholisk)

Eksklusiv: E64.8 – Følgetilstander etter niacinmangel

E53 – Mangel på andre B-vitaminer

Eksklusiv: D51.x – Anemi ved B₁₂-vitaminmangel

Følgetilstander etter B-vitaminmangel se E64.8

E53.0 – Riboflavinmangel

Ariboflavinose

E53.1 – Pyridoxinmangel

B₆-vitaminmangel

Eksklusiv: D64.3 – Pyridoxinresponderende sideroblastanemi

E53.8 – Mangel på andre spesifiserte B-vitaminer

Mangel på:

-B₁₂-vitamin

-biotin

-cyanokobalamin

-folat

-folinsyre

-pantotensyre

E53.9 – Uspesifisert B-vitaminmangel

E54 – Askorbinsyremangel

CC-vitaminmangel

Skjørbuk

Eksklusiv: E64.2 – Følgetilstander etter C-vitaminmangel

Skjørbukanemi se D53.2

E55 – D-vitaminmangel

Eksklusiv: E64.3 – Følgetilstander etter rakitt

Osteomalasi hos voksne se M83.x

Osteoporose se M80 - M81

E55.0 – Aktiv rakitt

Osteomalasi:

-hos småbarn

-hos ungdom

Eksklusiv: – Rakitt (ved)

-Crohns se K50.x

-cøliaki se K90.0

-D-vitaminresistent se E83.3

-inaktiv se E64.3

-renal se N25.0

E55.9 – Uspesifisert D-vitaminmangel

Avitaminose D

E56 – Annen vitaminmangel

Eksklusiv: E64.8 – Følgetilstander etter annen vitaminmangel

E56.0 – E-vitaminmangel

E56.1 – K-vitaminmangel

Eksklusiv: P53 – KK-vitaminmangel hos nyfødt

Mangel på koagulasjonsfaktor som skyldes K-vitaminmangel se D68.4

E56.8 – Mangel på andre spesifiserte vitaminer

E56.9 – Uspesifisert vitaminmangel

E58 – Manglende kalsiuminntak

Eksklusiv: E83.5 – Forstyrrelser i kalsiummetabolismen

Følgetilstander etter kalsiummangel se E64.8

E59 – Manglende seleninntak

Keshans sykdom

Eksklusiv: E64.8 – Følgetilstander etter selenmangel

E61 – Mangel på andre næringselementer

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis legemiddelutløst.

Eksklusiv: E83.x – Forstyrrelser i mineralmetabolismen

Følgetilstander etter feilernæring og andre mangelsykdommer se E64.x

Jodmangelrelaterte forstyrrelser i skjoldbruskkjertel se E00 - E02

E61.0 – Kobbermangel

E61.1 – Jernmangel

Eksklusiv: D50.x – Jernmangelanemi

E61.2 – Magnesiummangel

E61.3 – Manganmangel

E61.4 – Krommangel

E61.5 – Molybdenmangel

E61.6 – Vanadiummangel

E61.7 – Mangel på flere næringselementer

E61.8 – Mangel på andre spesifiserte næringselementer

E61.9 – Mangel på uspesifisert næringselement

E63 – Andre mangelsykdommer

Eksklusiv: E86 – Dehydrering

Ernæringsproblemer hos nyfødt se P92.x

Følgetilstander etter feilernæring og andre mangelsykdommer se E64.x

Mistrivsel se R62.8

E63.0 – Mangel på essensielle fettsyrer (EFA)

E63.1 – Ubalanse i kostholdets bestanddeler

E63.8 – Andre spesifiserte mangelsykdommer

E63.9 – Uspesifisert mangelsykdom

Nutrisjonskardiomyopati ikke nærmere angitt se I43.2

E64 – Følgetilstander etter feilernæring og andre mangelsykdommer

E64.0 – Følgetilstander etter protein- eller energiunderernæring

Eksklusiv: E45 – Forsinket utvikling som følge av protein- eller energiunderernæring

E64.1 – Følgetilstander etter A-vitaminmangel

E64.2 – Følgetilstander etter C-vitaminmangel

E64.3 – Følgetilstander etter rakitt

E64.8 – Følgetilstander etter andre spesifiserte mangelsykdommer

E64.9 – Følgetilstander etter uspesifisert mangelsykdom

E65-E68 – Fedme og annen overernæring eller hyperalimentasjon

E65 – Lokalisert fedme

Fettpute

Panniculus adipositas

E66 – Fedme

Obesitas

Eksklusiv: E23.6 – Adiposogenital dystrofi

Lipomatose ikke nærmere angitt se E88.2

Lipomatosis dolorosa (Dercums sykdom) se E88.2

Prader-Willis syndrom se Q87.1

E66.0 – Fedme som skyldes høyt kaloriinntak

E66.1 – Legemiddelutløst fedme

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.

E66.2 – Ekstrem fedme med alveolær hypoventilasjon

Pickwick-syndrom

E66.8 – Annen spesifisert fedme

Sykelig fedme

E66.9 – Uspesifisert fedme

Ukomplisert fedme ikke nærmere angitt

E67 – Annen hyperalimentasjon

Tilstander som skyldes høyt inntak av enkelte næringsstoffer

Eksklusiv: E68 – Følgetilstander etter hyperalimentasjon

Hyperalimentasjon ikke nærmere angitt se R63.2

E67.0 – A-hypervitaminose

E67.1 – Hyperkarotenemi

E67.2 – B₆-megavitaminsyndrom

E67.3 – D-hypervitaminose

E67.8 – Annen spesifisert hyperalimentasjon

E70-E90 – Metabolske forstyrrelser

Eksklusiv: E29.1 – 5-α-reduktasemangel

Androgent resistens-syndrom se E34.5

Ehlers-Danlos syndrom se Q79.6

Hemolytiske anemier som skyldes enzymforstyrrelser se D55.x

Marfans syndrom se Q87.4

Medfødt binyrebarkhyperplasi se E25.0

E70 – Forstyrrelser i metabolismen av aromatiske aminosyrer

E70.0 – Klassisk fenylketonuri

Føllings sykdom

E70.1 – Andre hyperfenylalaninemier

E70.2 – Forstyrrelse i tyrosinmetabolismen

Alkaptonuri

Hypertyrosinemi

Okronose

Tyrosinemi

Tyrosinose

E70.3 – Albinisme

Albinisme:

-okulokutan

-okulær

Syndrom:

-Chediak (-Steinbrinck) -Higashis

-Cross'

-Hermansky-Pudlaks

E70.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i metabolismen av aromatiske aminosyrer

Forstyrrelser i:

-histidinmetabolismen

-tryptofanmetabolismen

E70.9 – Uspesifisert forstyrrelse i metabolismen av aromatisk aminosyre

E71 – Forstyrrelse i metabolismen av grenede aminosyrer og fettsyrer

E71.0 – «Maple syrup urine disease»

Sykdom med forstyrrelse i leucin, isoleucin, valin og alloisoleucin-metabolismen

E71.1 – Andre forstyrrelser i metabolismen av grenede aminosyrer

Hyperleucin-isoleucinemi

Hypervalinemi

Isovalerinacidemi

Metylmalonacidemi

Propionacidemi

E71.2 – Uspesifisert forstyrrelse i metabolismen av grenede aminosyrer

E71.3 – Forstyrrelse i metabolismen av fettsyrer

Adrenoleukodystrofi (Addison-Schilder)

Mangel på carnitinpalmityltransferase i muskel

Eksklusiv: G60.1 – Refsums sykdom

Schilders sykdom se G37.0

Zellwegers syndrom se Q87.8

E72 – Andre forstyrrelser i aminosyremetabolismen

Eksklusiv: Forstyrrelse i metabolismen av

-aromatiske aminosyrer se E70.x

-fettsyrer se E71.3

-grenede aminosyrer se E71.0 - E71.2

-purin og pyrimidin se E79.x

Unormale funn uten diagnose se R70-R89

Urinsyregikt se M10.x

E72.0 – Forstyrrelser i aminosyretransport

Cystinose

Cystinuri

Fanconis syndrom

Hartnups sykdom

Lowes syndrom

Eksklusiv: E70.8 – Forstyrrelser i tryptofanmetabolismen

E72.1 – Forstyrrelse i metabolismen av svovelholdige aminosyrer

Cystationinuri

Homocystinuri

Metioninemi

Sulfittoksidasemangel

Eksklusiv: D51.2 – Transcobalamin II-mangel

E72.2 – Forstyrrelser i ureasyklus

Argininemi

Arginino-suksininsyreuri

Citrullinemi

Hyperammonemi

Eksklusiv: E72.4 – Forstyrrelser i ornitinmetabolismen

E72.3 – Forstyrrelser i metabolismen av lysin og hydroksylysin

Glutarsyreuri

Hydroksylysinemi

Hyperlysinemi

E72.4 – Forstyrrelser i ornitinmetabolismen

Ornitinemi (type I, II)

E72.5 – Forstyrrelser i glycinmetabolismen

Hyperhydroksyprolinemi

Hyperprolinemi (type I, II)

Ikke-ketotisk hyperglycinemi

Sarkosinemi

E72.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i aminosyremetabolismen

Forstyrrelser i:

-β-aminosyremetabolismen

-γ-glutamylsyklus

E72.9 – Uspesifisert forstyrrelse i aminosyremetabolismen

E73 – Laktoseintoleranse

E73.0 – Medfødt laktasemangel

E73.1 – Sekundær laktasemangel

E73.8 – Annen spesifisert laktoseintoleranse

E73.9 – Uspesifisert laktoseintoleranse

E74 – Andre forstyrrelser i karbohydratmetabolismen

Eksklusiv: E10 - E14 – Diabetes mellitus

Hypoglykemi ikke nærmere angitt se E16.2

Mukopolysakkaridose se E76.0 - E76.3

Økt glukagonsekresjon se E16.3

E74.0 – Glykogenlagringssykdom

Hjerteglykogenose

Mangel på leverfosforylase

Sykdom:

-Andersens

-Coris

-Forbes'

-Hers'

-McArdles

-Pompes

-Tauris

-von Gierkes

E74.1 – Forstyrrelser i fruktosemetabolismen

Arvelig fruktoseintoleranse

Fruktose-1,6-difosfatasemangel

Primær fruktosuri

E74.2 – Forstyrrelser i galaktosemetabolismen

Galaktokinasemangel

Galaktosemi

E74.3 – Andre forstyrrelser i intestinal absorpsjon av karbohydrater

Glukose-galaktose-malabsorpsjon

Invertasemangel

Eksklusiv: E73.x – Laktoseintoleranse

E74.4 – Forstyrrelser i pyruvatmetabolismen og glukoneogenese

Mangel på:

-fosfoenolpyruvat-karboksykinase

-pyruvat-:

-dehydrogenase

-karboksylase

Eksklusiv: D55.x – Med anemi

E74.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i karbohydratmetabolismen

Essensiell pentosuri

Oksalose

Oksaluri

Renal glykosuri

E74.9 – Uspesifisert forstyrrelse i karbohydratmetabolismen

E75 – Forstyrrelser i sfingolipidmetabolismen og andre lipidlagringsforstyrrelser

Eksklusiv: E77.0 og E77.1 – Mukolipidose, type I-III

Refsums sykdom se G60.1

E75.0 – GM₂-gangliosidose

GM2-gangliosidose:

-hos ungdom

-hos voksne

-ikke nærmere angitt

Sykdom:

-Sandhoffs

-Tay-Sachs'

E75.1 – Annen gangliosidose

Gangliosidose:

-GM₁

-GM₃

-ikke nærmere angitt

Mukolipidose IV

E75.2 – Annen sfingolipidose

Farbers syndrom

Metakromatisk leukodystrofi

Sulfatasemangel

Sykdom:

-Fabry (-Anderson)s

-Gauchers

-Krabbes

-Niemann-Picks

-4H syndrom

Eksklusiv: E71.3 – Adrenoleukodystrofi (Addison-Schilder)

E75.3 – Uspesifisert sfingolipidose

E75.4 – Nevronal ceroid lipofuscinose

Sykdom:

-Battens

-Bielschowsky (-Jansky)s

-Kufs'

-Spielmeyer-Vogts

E75.5 – Andre spesifiserte lipidlagringsforstyrrelser

Cerebrotendinøs xantomatose (van Bogaert-Scherer-Epstein)

Wolmans sykdom

E75.6 – Uspesifisert lipidlagringsforstyrrelse

E76 – Forstyrrelser i glukosaminoglykanmetabolismen

E76.0 – Mukopolysakkaridose, type I

Syndrom:

-Hurler-Scheies

-Hurlers

-Scheies

E76.1 – Mukopolysakkaridose, type II

Hunters syndrom

E76.2 – Andre mukopolysakkaridoser

β-glucuronidasemangel

Mukopolysakkaridose, type III, IV, VI, VII

Syndrom:

-Maroteaux-Lamys (lett eller alvorlig)

-Morquio (-lignende) (klassisk)

-Sanfilippos (type B, C eller D)

E76.3 – Uspesifisert mukopolysakkaridose

E76.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i glukosaminoglykanmetabolismen

E76.9 – Uspesifisert forstyrrelse i glukosaminoglykanmetabolismen

E77 – Forstyrrelser i glykoproteinmetabolismen

E77.0 – Defekter i posttranslasjonell modifikasjon av lysosomale enzymer

Mukolipidose II (I-cellesykdom)

Mukolipidose III (pseudo-Hurler-polydystrofi)

E77.1 – Defekter i nedbrytingen av glykoprotein

Aspartylglukosaminuri

Fucosidose

Mannosidose

Sialidosis (mukolipidose I)

E77.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i glykoproteinmetabolismen

E77.9 – Uspesifisert forstyrrelse i glykoproteinmetabolismen

E78 – Forstyrrelser i lipoproteinmetabolismen og andre lipidemier

Eksklusiv: E75.0-E75.3 – Sfingolipidose

E78.0 – Ren hyperkolesterolemi

Familiær hyperkolesterolemi

Fredricksons hyperlipoproteinemi, type IIa

Hyperbetalipoproteinemi

Hyperlipidemi, gruppe A

Hyperlipoproteinemi, LDL-type («low-density»-lipoprotein-type)

E78.1 – Ren hyperglyseridemi

Endogen hyperglyseridemi

Fredricksons hyperlipoproteinemi, type IV

Hyperlipidemi, gruppe B

Hyperlipoproteinemi, VLDL-type («very-low-density»-lipoprotein-type)

Hyperprebetalipoproteinemi

E78.2 – Blandet hyperlipidemi

Fredricksons hyperlipoproteinemi, type IIb eller III

Hyperbetalipoproteinemi med prebetalipoproteinemi

Hyperkolesterolemi med endogen hyperglyseridemi

Hyperlipidemi, gruppe C

Hyperlipoproteinemi type III

Tubero-eruptivt-xantom

Xanthoma tuberosum

Eksklusiv: E75.5 – Cerebrotendinøs xantomatose (van Bogaert-Scherer-Epstein)

E78.3 – Hyperkylomikronemi

Blandet hyperglyseridemi

Fredricksons hyperlipoproteinemi, type I eller V

Hyperlipidemi, gruppe D

E78.4 – Annen hyperlipidemi

Familiær kombinert hyperlipidemi

E78.5 – Uspesifisert hyperlipidemi

E78.6 – Lipoproteinmangel

AA-betalipoproteinemi

«HDL»-mangel («high-density»-lipoproteinmangel)

Hypoalfalipoproteinemi

Hypobetalipoproteinemi (familiær)

Lecitinkolesterolacyltransferase-mangel

Tangiers sykdom

E78.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i lipoproteinmetabolismen

E78.9 – Uspesifisert forstyrrelse i lipoproteinmetabolismen

E79 – Forstyrrelser i metabolismen av purin og pyrimidin

Eksklusiv: D81.x – Kombinerte immunsviktforstyrrelser

Nyresten se N20.0

Orotacidurisk anemi se D53.0

Urinsyregikt se M10.x

Xeroderma pigmentosum se Q82.1

E79.0 – Hyperurikemi uten symptomer på inflammatorisk artritt og avleiringssykdom

Asymptomatisk hyperurikemi

E79.1 – Lesch-Nyhans syndrom

E79.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i metabolismen av purin og pyrimidin

Arvelig xantinuri

E79.9 – Uspesifisert forstyrrelse i metabolismen av purin og pyrimidin

E80 – Forstyrrelser i metabolismen av porfyrin og bilirubin

Inklusiv: Defekter i katalase og peroksidase

E80.0 – Arvelig erytropoetisk porfyri

Erytropoetisk protoporfyri

Medfødt erytropoetisk porfyri

E80.1 – Porphyria cutanea tarda

E80.2 – Annen porfyri

Arvelig koproporfyri

Porfyri:

-akutt intermitterende (hepatisk)

-ikke nærmere angitt

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.

E80.3 – Defekter i katalase og peroksidase

Acatalasia (Takahara)

E80.4 – Gilberts syndrom

E80.5 – Crigler-Najjars syndrom

E80.6 – Andre forstyrrelser i bilirubinmetabolismen

Dubin-Johnsons syndrom

Rotors syndrom

E80.7 – Uspesifisert forstyrrelse i bilirubinmetabolismen

E83 – Forstyrrelser i mineralmetabolismen

Eksklusiv: E55.x – DD-vitaminmangel

Forstyrrelser i biskjoldbruskkjertel se E20 og E21

Manglende mineralinntak se E58 - E61

E83.0 – Forstyrrelser i kobbermetabolismen

Hepatolentikulær degenerasjon

Menkes sykdom

Wilsons sykdom

E83.1 – Forstyrrelser i jernmetabolismen

Hemokromatose

Eksklusiv: D50.x – Jernmangelanemi

Sideroblastanemi se D64.0 - D64.3

E83.2 – Forstyrrelser i sinkmetabolismen

Enteropatisk akrodermatitt

E83.3 – Forstyrrelser i fosformetabolismen

DD-vitaminresistent:

-osteomalasi

-rakitt

Familiær hypofosfatemi

Hypofosfatasi

Mangel på sur fosfatase

Eksklusiv: M83.x – Osteomalasi hos voksne

Osteoporose se M80 - M81

E83.4 – Forstyrrelser i magnesiummetabolismen

Hypermagnesemi

Hypomagnesemi

E83.5 – Forstyrrelser i kalsiummetabolismen

Familiær hypokalsiurisk hyperkalsemi

Idiopatisk hyperkalsiuri

Eksklusiv: E21.0 - E21.3 – Hyperparatyreoidisme

Kondrokalsinose se M11.1 og M11.2

E83.8 – Andre spesifiserte forstyrrelser i mineralmetabolismen

E83.9 – Uspesifisert forstyrrelse i mineralmetabolismen

E84 – Cystisk fibrose

E84.0 – Cystisk fibrose med lungesymptomer

E84.1 – Cystisk fibrose med tarmsymptomer

Mekoniumileus se P75

Eksklusiv: P76.0 – Mekoniumobstruksjon når cystisk fibrose er blitt utelukket

E84.8 – Cystisk fibrose med andre spesifiserte symptomer

Cystisk fibrose med kombinerte symptomer

E84.9 – Uspesifisert cystisk fibrose

E85 – Amyloidose

Eksklusiv: G30.x – Alzheimers sykdom

E85.0 – Familiær arvelig ikke-nevrogen amyloidose

Arvelig amyloid nefropati

Familiær middelhavsfeber

E85.1 – Familiær arvelig nevrogen amyloidose

Amyloid polynevropati (portugisisk)

E85.2 – Uspesifisert familiær arvelig amyloidose

E85.3 – Sekundær systemisk amyloidose

Hemodialyseassosiert amyloidose

E85.4 – Organbegrenset amyloidose

Lokalisert amyloidose

E85.8 – Annen spesifisert amyloidose

E85.9 – Uspesifisert amyloidose

E86 – Væsketap

Dehydrering

Hypovolemi

Redusert plasmavolum eller ekstracellulært væskevolum

Eksklusiv: P74.1 – Dehydrering hos nyfødt

Hypovolemisk sjokk:

-postoperativt se T81.1

-traumatisk se T79.4

-ikke nærmere angitt se R57.1

E87 – Andre forstyrrelser i væske-, elektrolytt- og syre-base- balanse

E87.0 – Hyperosmolalitet og hypernatremi

Natriumoverbelastning

Natriumoverskudd

E87.1 – Hypoosmolalitet og hyponatremi

Na-mangel

Eksklusiv: E22.2 – Syndrom som skyldes for høy sekresjon av antidiuretisk hormon

E87.2 – Acidose

Acidose:

-melkesyre

-metabolsk

-respiratorisk

-ikke nærmere angitt

Eksklusiv: E10.1, E11.1, E12.1, E13.1 og E14.1 – Diabetisk acidose

E87.3 – Alkalose

Alkalose:

-metabolsk

-respiratorisk

-ikke nærmere angitt

E87.4 – Blandet forstyrrelse i syre-base-balanse

E87.5 – Hyperkalemi

Kaliumoverbelastning

Kaliumoverskudd

E87.6 – Hypokalemi

Kaliummangel

E87.7 – Væskeoverbelastning

Eksklusiv: R60.x – Ødem

E87.8 – Andre forstyrrelser i elektrolytt- og væskebalanse, ikke klassifisert annet sted

Elektrolyttubalanse ikke nærmere angitt

Hyperkloremi

Hypokloremi

E88 – Andre metabolske forstyrrelser

Eksklusiv: D76.0 – Histiocytose X (kronisk)

Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis legemiddelutløst.

E88.0 – Forstyrrelser i plasmaproteinmetabolismen, ikke klassifisert annet sted

α-1-antitrypsinmangel

Bisalbuminemi

Eksklusiv: E78.x – Forstyrrelse i lipoproteinmetabolismen

Monoklonal gammopati se D47.2

Polyklonal hypergammaglobulinemi se D89.0

Waldenströms makroglobulinemi se C88.0

E88.1 – Lipodystrofi, ikke klassifisert annet sted

Lipodystrofi ikke nærmere angitt

Eksklusiv: K90.8 – Whipples sykdom

E88.2 – Lipomatose, ikke klassifisert annet sted

Lipomatose ikke nærmere angitt

Lipomatosis dolorosa (Dercums sykdom)

E88.8 – Andre spesifiserte metabolske forstyrrelser

Launois-Bensaudes adenolipomatose

Trimetylaminuri

E88.9 – Uspesifisert metabolsk forstyrrelse

E89 – Endokrine og metabolske forstyrrelser etter behandling, ikke klassifisert annet sted

E89.0 – Hypotyreose etter behandling

Hypotyreose etter bestråling

Postoperativ hypotyreose

E89.1 – Hypoinsulinemi etter behandling

Hyperglykemi etter pankreatektomi

Postoperativ hypoinsulinemi

E89.2 – Hypoparatyreoidisme etter behandling

Paratyreopriv tetani

E89.3 – Hypopituitarisme etter behandling

Hypopituitarisme etter bestråling

E89.4 – Eggstokksvikt etter behandling

E89.5 – Testikulær hypofunksjon etter behandling

E89.6 – Binyrebark (-marg) hypofunksjon etter behandling

E89.8 – Andre spesifiserte endokrine og metabolske forstyrrelser etter behandling

E89.9 – Uspesifisert endokrin og metabolsk forstyrrelse etter behandling

Kilder

• KITHs ICD-10 søkeverktøy