Progeria

Fra Wikipedia, den frie encyklopedi
En ung jente med progeria (venstre). En cellekjerne med sykdommen (nede til høyre) og en frisk cellekjerne (oppe til høyre).

Progeria (også kjent som Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS)) er en ekstremt sjelden sykdom, der aldring akselereres slik at den begynner i to-årsalderen. Progeria er forårsaket av en genfeil på det første av de 23 kromosomparene.

Behandling[rediger | rediger kilde]

Det er ingen effektive behandlingsmetoder. Det har blitt utprøvd med veksthormon og høy-kalori-dietter som i visse tilfeller har vist seg å kunne ha positiv innvirkning. Forventet levealder er mellom 8 og 21 år.

Sykdommen blir mer hyppig studert etter at genet er blitt lokalisert, og antall publikasjoner om tilstanden har steget fra ca. to hvert år til 35 i 2008.[1]

Referanser[rediger | rediger kilde]

  1. ^ «Scientific Publications». Arkivert fra originalen 27. august 2009. Besøkt 26. oktober 2009. 

Eksterne lenker[rediger | rediger kilde]